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Abiomed Impella RT-DAQ – Beobachtungsstudie

16. Juni 2026 aktualisiert von: Abiomed Inc.

Abiomed IMPELLA-RT-DAQ – Impella Echtzeit-Datenerfassung

Abiomed IMPELLA-RT-DAQ – Impella Echtzeit-Datenerfassung

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist die Entwicklung von Algorithmen zur Bestimmung des Herzzeitvolumens durch die synchrone Erfassung hämodynamischer Daten vom Pulmonalarterienkatheter oder anderen Drucksensoren und Impella unter Verwendung eines Netzwerkmoduls, die in Zukunft das invasive hämodynamische Monitoring ersetzen können.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
125

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Andreas Goetzenich, MD, PhD, MBA, FAHA, FESC
  • Telefonnummer: +49 241 8860
  • E-Mail: AGoetze1@ITS.JNJ.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Deutschland
    • North Rhine-Westphalia
      • Aachen, North Rhine-Westphalia, Deutschland, 52074
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Uniklinik RWTH Aachen
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Deutschland, 24105
        • Noch keine Rekrutierung
        • UKSH Campus Kiel
        • Hauptermittler:
          • Bernd Panholzer, MD
  • Italien
    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20132
        • Noch keine Rekrutierung
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • Hauptermittler:
          • Alberto Zangrillo, MD
        • Unterermittler:
          • Luca Baldetti, MD
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • Rekrutierung
        • Universitätsspital Basel
        • Kontakt:
          • Patrick Hunziker, MD
        • Hauptermittler:
          • Patrick Hunziker, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die kardiale Impella-Pumpenunterstützung und Intensivtherapie einschließlich Überwachung des Herzzeitvolumens benötigen, z. durch einen Pulmonalarterienkatheter zu einem bestimmten Zeitpunkt der Therapie.

Zunächst wird eine Sammlung von 250 Patiententagen angestrebt. Es wird erwartet, dass jeder Patient mindestens 48 Stunden lang von PAC überwacht wird, sodass etwa 125 Patienten benötigt werden, um die Studienziele zu erreichen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Laufendes oder geplantes Intensivpflegemanagement mit Impella-Unterstützung

  2. Vorliegen oder geplante Durchführung einer Herzzeitvolumenmessung

    1. Vorzugsweise Lungenkatheter (einschließlich Herzzeitvolumen (CO) vorzugsweise als kontinuierliche Messung)
    2. Andere Möglichkeiten der diskontinuierlichen CO-Messung inkl. Echokardiographie, andere Thermodilutionsmethoden

Ausschlusskriterien:

  1. Alter < 18 Jahre
  2. Schwangerschaft
  3. Voraussichtliche Supportdauer <24 h

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfassung hämodynamischer Parameter (Herzzeitvolumen in l/min)
Zeitfenster: Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage
Synchrone Datenerfassung der Impella-Systemparameter (Druckmessung, Motorstrom, Betriebsdaten) und des Überwachungssystems (Philipps IntelliVue) über ein Netzwerkmodul (HighDim), das entweder über einen kabelgebundenen oder kabellosen Zugang angeschlossen ist.
Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage
Erfassung hämodynamischer Parameter (Blutdruck in mmHg, Lungenarteriendruck in mmHg, zentralvenöser Druck in mmHg, Lungenkapillarkeildruck in mmHg)
Zeitfenster: Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage
Synchrone Datenerfassung der Impella-Systemparameter (Druckmessung, Motorstrom, Betriebsdaten) und des Überwachungssystems (Philipps IntelliVue) über ein Netzwerkmodul (HighDim), das entweder über einen kabelgebundenen oder kabellosen Zugang angeschlossen ist.
Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage
Erfassung hämodynamischer Parameter (gemischte venöse Sättigung in %)
Zeitfenster: Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage
Synchrone Datenerfassung der Impella-Systemparameter (Druckmessung, Motorstrom, Betriebsdaten) und des Überwachungssystems (Philipps IntelliVue) über ein Netzwerkmodul (HighDim), das entweder über einen kabelgebundenen oder kabellosen Zugang angeschlossen ist.
Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage
Erfassung hämodynamischer Parameter (pulmonaler Gefäßwiderstand in In Dyn/Sek./cm-5)
Zeitfenster: Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage
Synchrone Datenerfassung der Impella-Systemparameter (Druckmessung, Motorstrom, Betriebsdaten) und des Überwachungssystems (Philipps IntelliVue) über ein Netzwerkmodul (HighDim), das entweder über einen kabelgebundenen oder kabellosen Zugang angeschlossen ist.
Vom Impella-Einsatz bis zur Impella-Unterstützung wird dauerhaft entwöhnt, durchschnittlich 2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überlebensrate der Patienten
Zeitfenster: Sobald die Impella-Unterstützung dauerhaft entwöhnt ist, dauert es durchschnittlich 2 Tage
Sobald die Impella-Unterstützung dauerhaft entwöhnt ist, dauert es durchschnittlich 2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abiomed Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alexander Kersten, MD, Uniklinik RWTH Aachen, Klinik für Kardiologie, Angiologie und Internistische Intensivmedizin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022-R01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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