Überdosierungsprävention und Aufklärungsintervention in sozialen Netzwerken
Eine Intervention zur Verhinderung tödlicher Überdosierungen im sozialen Bereich: Bewertung der Wirksamkeit von Menschen, die Opioide verwenden, als Peer-Educators bei der Schulung von Netzwerken zur Überdosierung und Stigmatisierung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Carl Latkin, PhD
- Telefonnummer: (410)955-3972
- E-Mail: carl.latkin@jhu.edu
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
- Rekrutierung
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
Hauptermittler:
- Carl Latkin, PhD
-
Kontakt:
- Carl Latkin, PhD
- Telefonnummer: 410-955-3972
- E-Mail: clatkin@jhsph.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- selbstberichteter illegaler Opioidkonsum mindestens 2 Mal in den letzten zwei Wochen;
- Alter 18 und älter;
- Leben in der Metropolregion Baltimore;
- bereit, sich an Peer-Education zu beteiligen; Und
- mindestens ein nicht nutzendes Netzwerkmitglied haben und bereit sein, es zu rekrutieren.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer ohne die kognitive Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung und ohne die körperliche Fähigkeit, an persönlichen Interventionssitzungen teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentell: Peer-Bildung und Netzwerkunterstützung
In den Sitzungen 1 und 2 werden den Teilnehmern Informationen und Fähigkeiten im Zusammenhang mit der Prävention und Reaktion auf Überdosierungen vermittelt.
Während der dritten Sitzung werden die Teilnehmer darin geschult, mit ihren Netzwerkmitgliedern, die keine Drogen konsumieren, über die Prävention und Reaktion auf Überdosierungen zu sprechen.
|
Den Teilnehmern werden gemeinsam mit Netzwerkmitgliedern Methoden zur Überdosierungsprävention vermittelt.
|
|
Aktiver Komparator: Vergleich: Versorgungsstandard der Gesundheitserziehung
In einer Sitzung erhalten die Teilnehmer die Standardversorgung zur Vorbeugung von Überdosierungen.
|
Die Teilnehmer erhalten die Standardversorgung zur Vorbeugung von Überdosierungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Medikamentenüberdosierungen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Anzahl der Medikamentenüberdosierungen in den letzten drei Monaten
|
3 Monate
|
|
Drogenkonsum der Teilnehmer
Zeitfenster: 3 Monate
|
Anteil der Fälle, in denen Teilnehmer in den letzten 3 Monaten mithilfe von Teststreifen positiv auf die Arzneimittel Fentanyl und Xylazin getestet wurden.
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Kontakte der Netzwerkmitglieder
Zeitfenster: 3 Monate
|
Anzahl der Netzwerkmitglieder, mit denen in den letzten drei Monaten über die Prävention von Überdosierungen gesprochen wurde
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00026607 (JHSPH IRB)
- R01DA058659 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .