Prevenzione dell'overdose sui social network e intervento educativo
Un intervento di prevenzione dell’overdose fatale a diffusione sociale: valutare l’efficacia delle persone che usano oppioidi come educatori tra pari nella formazione utilizzando e non utilizzando reti sulla riduzione dell’overdose e dello stigma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Carl Latkin, PhD
- Numero di telefono: (410)955-3972
- Email: carl.latkin@jhu.edu
Luoghi di studio
-
-
Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Reclutamento
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
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Investigatore principale:
- Carl Latkin, PhD
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Contatto:
- Carl Latkin, PhD
- Numero di telefono: 410-955-3972
- Email: clatkin@jhsph.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- uso illecito di oppioidi autodichiarato almeno 2 volte nelle ultime due settimane;
- dai 18 anni in su;
- vivere nella regione metropolitana di Baltimora;
- disposti a impegnarsi nell'educazione tra pari; E
- avere e essere disposto a reclutare almeno un membro della rete che non utilizza.
Criteri di esclusione:
Partecipanti senza la capacità cognitiva di fornire il consenso informato e con la capacità fisica di partecipare a sessioni di intervento di persona.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale: Educazione tra pari e supporto di rete
Durante le sessioni 1 e 2, ai partecipanti verranno insegnate informazioni e competenze relative alla prevenzione e alla risposta all'overdose.
Durante la terza sessione, i partecipanti verranno addestrati a parlare con i membri della rete che non fanno uso di droga sulla prevenzione e la risposta all'overdose.
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Ai partecipanti vengono insegnati i metodi di prevenzione dell'overdose con i membri della rete.
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Comparatore attivo: Confronto: standard di cura dell'educazione sanitaria
In una sessione, i partecipanti riceveranno lo standard di cura per la prevenzione dell’overdose.
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I partecipanti riceveranno lo standard di cura per la prevenzione dell’overdose.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di overdose da farmaci
Lasso di tempo: 3 mesi
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Numero di overdose di droga nei tre mesi precedenti
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3 mesi
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Uso di droghe da parte dei partecipanti
Lasso di tempo: 3 mesi
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Proporzione di volte in cui i partecipanti sono risultati positivi ai farmaci fentanil e xilazina utilizzando le strisce reattive nei 3 mesi precedenti.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di contatti dei membri della rete
Lasso di tempo: 3 mesi
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Numero di membri della rete con cui si è parlato di prevenzione dell'overdose negli ultimi 3 mesi
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Carl Latkin, PhD, Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00026607 (JHSPH IRB)
- R01DA058659 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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