Eine explorative Studie mit schnellen CAR-T-Zellen
Explorative Studie zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren mit nicht-viraler Vektor-Multi-Targeter-autosekretorischer multifunktionaler Antikörper-CAR-T-Zellinjektion
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yong Xia
- Telefonnummer: 021-67091399
- E-Mail: xiay@shcell.com
Studienorte
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China
- Rekrutierung
- Shanghai Mengchao Cancer Hospital
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Kontakt:
- Lou jinxing
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen durch histopathologische Diagnose fortgeschrittene solide Tumoren diagnostiziert wurden, weisen in Tumorgewebeproben eine positive Rate von ≥ 50 % für die Mesothelin-Expressionsmembran und ≥ 50 % für die MUC1-Expression auf. Die PD-L1-Expression ist positiv und die Probenquelle liegt innerhalb von 2 Jahren;
- Patienten mit bösartigen soliden Tumoren im Spätstadium, bei denen die Standardbehandlung versagt hat oder die eine solche Behandlung nicht vertragen und über keinen wirksamen Standardbehandlungsplan verfügen;
- Mindestens 18 Jahre alt und höchstens 70 Jahre alt am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Lebenserwartung >3 Monate;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1;
Zufriedenstellende Organ- und Knochenmarksfunktion gemäß der folgenden Definition:
- Die absolute Neutrophilenzahl muss größer als ≥ 1,5×10^9/L sein, die Lymphozytenzahl muss größer als ≥ 0,5×10^9/L sein, die Blutplättchen müssen größer als ≥ 90×10^9/L sein, das Hämoglobin muss größer sein als ≥ 90 g/L ohne Transfusion innerhalb von 7 Tagen oder Abhängigkeit von EPO;
- Das Gesamtbilirubin muss kleiner oder gleich dem Zweifachen (≤ 2,0x) der institutionellen normalen Obergrenze sein; Transaminasen, Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST), müssen kleiner oder gleich dem 2,5-fachen (≤2,5x) der institutionellen normalen Obergrenze sein (≤5x, wenn Lebermetastasen vorliegen);
- Das international normalisierte Verhältnis (INR) oder die PT ist nicht größer als das Eineinhalbfache (≤ 1,5) der Obergrenze des Normalwerts.
- Lungenfunktion: ≤ CTCAE Grad 1 Dyspnoe und SaO2≥ 91 %;
- Herzfunktion: Die Herzauswurffraktion (LVEF) muss einen Monat vor der Einschreibung laut Echokardiogramm oder MUGA größer als fünfzig Prozent (≥ 50 %) sein.
- Die Probanden müssen eine messbare Krankheit gemäß den RECIST 1.1-Kriterien haben;
- Die Probanden verstehen die Studie ausreichend und unterzeichnen bereitwillig die Einverständniserklärung.
- Männliche und weibliche Probanden erklären sich damit einverstanden, zugelassene Verhütungsmethoden anzuwenden (z. B. Antibabypille, Barrierevorrichtung, Intrauterinpessar, Abstinenz) während der Studie und für mindestens 12 Monate nach der letzten Dosis der Studienzellinfusion und bis nach zwei aufeinanderfolgenden PCR-Tests keine CAR-T-Zellen mehr nachgewiesen werden können.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die sich anderen Antitumorbehandlungen (einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie, niedermolekularer Therapie, biologischer Therapie oder Immuntherapie und anderen Studienmedikamenten) unterzogen haben, mit Ausnahme der im Protokoll zulässigen Lymphozytendepletion innerhalb eines Monats vor der CAR-T-Infusion;
- Vorherige Therapie mit einer Gentherapie (einschließlich CAR-T-Zelltherapie) oder einer T-Zelltherapie im In- und Ausland;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Positive serologische Reaktionen auf HIV und Syphilis; Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv, Hepatitis-B-Kernantikörper-positiv und Hepatitis-B-Virus-DNA-Kopienzahl höher als die Nachweisgrenze und/oder größer oder gleich 1000 Kopien/ml; Oder mit dem Hepatitis-C-Virus infizierte Personen;
- Jede unkontrollierbare aktive Infektion, Gerinnungsstörungen oder jede andere schwere Krankheit;
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen, Organtransplantationen und anderen immunbedingten Erkrankungen, die sich in Behandlung befinden oder über einen längeren Zeitraum immunsuppressive Medikamente wie Glukokortikoide einnehmen: a. Glukokortikoide: Benutzer können die Verwendung von CAR-T-Zellen 72 Stunden vor der Infusion nicht abbrechen; B. Andere Immunsuppressiva als Glukokortikoide können nicht ≥ 4 Wochen vor der Einschreibung abgesetzt werden;
- Vorgeschichte schwerer Herz- oder Lungenerkrankungen, einschließlich Bluthochdruck, der nicht durch Medikamente kontrolliert werden kann, und eine der Erkrankungen, die innerhalb der letzten 6 Monate aufgetreten sind: Herzinsuffizienz (Funktionsklassifikation der New York Heart Association ≥3), kardiale Angioplastie und Stents, Myokardinfarkt , instabile Angina pectoris oder andere klinisch bedeutsame Herzerkrankungen;
- Nachweisbare klinisch relevante Metastasen und/oder Pathologien des Zentralnervensystems (ZNS) wie Epilepsie/Anfall, Hirnischämie/-blutung, Demenz, Kleinhirnerkrankung oder Autoimmunerkrankung, die das Zentralnervensystem beeinträchtigt.
- Patienten mit hohem Risiko für Blutungen oder Perforationen;
- Patienten, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der Apherese größeren chirurgischen Eingriffen oder einem erheblichen Trauma unterzogen hatten oder bei denen während des Studienzeitraums ein größerer chirurgischer Eingriff erwartet wurde;
- Der Patient hat eine bekannte Vorgeschichte einer hämatologischen Malignität oder eines anderen bösartigen primären soliden Tumors gleichzeitig, mit Ausnahme von: Patienten mit In-situ-Gebärmutterhalskrebs oder Brustkrebs ohne Anzeichen einer Erkrankung für ≥ 3 Jahre nach kurativen Behandlungen; Patienten, die sich erfolgreich unterzogen haben endgültige Resektion von In-situ-Krebs ohne Anzeichen einer Erkrankung seit ≥5 Jahren;
- Sonstige Umstände, die der Prüfer für eine Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtete.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Schnelle CAR-T-Zellen
Die Vorbehandlung erfolgte 5 Tage vor der CAR-T-Infusion an 3 aufeinanderfolgenden Tagen und die CAR-T-Zell-Infusion wurde am 0. Tag durchgeführt
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In dieser Studie wurden drei Dosisgruppen mit jeweils einer Dosierung von 5,0 × 10^5/kg, 1,0 × 10^6/kg, 5,0 × 10^6/kg entworfen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Nach 28 Tagen Infusion
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Sicherheit
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Nach 28 Tagen Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Monat 12
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Das klinische Ansprechen wird anhand von RECIST 1.1 beurteilt
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Monat 12
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Monat 12
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Pharmakokinetik (PK)
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Monat 12
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Monat 12
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PFS von Patienten, die Fast CAR T-Zellen erhalten
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Monat 12
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Monat 12
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OS von Patienten, die Fast CAR T-Zellen erhalten
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Monat 12
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Pharmakodynamik (PD)
Zeitfenster: Tag 28
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D von IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-15, IFN-γ, TNF-α und MCP1 werden nach CAR-T-Zellinfusion analysiert
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Tag 28
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Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Nach 28 Tagen Infusion
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Verträglichkeit
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Nach 28 Tagen Infusion
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AUC
Zeitfenster: Tag 28
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Pharmakokinetik (PK)
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Tag 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jinxing Lou, Shanghai Mengchao Cancer Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BZE2203-A-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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