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Wirksamkeit der Mulligan-Mobilisierungstechnik

6. April 2024 aktualisiert von: Tarik Ozmen, Karabuk University

Wirksamkeit der Mulligan-Mobilisierungstechnik bei Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der Mulligan-Mobilisierungstechnik (MMT) auf die Schmerzintensität, das Gelenkpositionsgefühl (JPS), die Kinesiophobie und den Grad der Behinderung bei Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen zu untersuchen. Insgesamt wurden 34 weibliche Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen in die Studie einbezogen. Schmerzintensität, JPS, Kinesiophobie und Behinderungsgrad aller Teilnehmer wurden vor und nach der dreiwöchigen Intervention bewertet. Die Teilnehmer wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. In der ersten Gruppe erhielten die Teilnehmer drei Wochen lang zweimal pro Woche MMT durch den Physiotherapeuten sowie Selbstmobilisierungstechniken als Heimübungsprogramm. Der zweiten Gruppe wurden ausschließlich Selbstmobilisierungstechniken trainiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt wurden 34 weibliche Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen, die mindestens 3 Monate anhielten, in die Studie einbezogen. Personen, bei denen eine chirurgische Indikation für den Halsbereich bestand und/oder eine Operation durchgeführt wurde, die im letzten Jahr aufgrund von Nackenschmerzen eine Physiotherapie oder eine andere Behandlung erhalten hatten, bei denen in der Vergangenheit ein Trauma im Hals- und Brustbereich aufgetreten war und bei denen zusätzlich ein Trauma aufgetreten war eine Erkrankung des Bewegungsapparates wurden ausgeschlossen. Alle Teilnehmer wurden vor und nach der dreiwöchigen Intervention auf Schmerzintensität, JPS, Kinesiophobie und Behinderungsgrad untersucht. Die Teilnehmer wurden mithilfe der Münzwurfmethode zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. In der ersten Gruppe erhielten die Teilnehmer drei Wochen lang zweimal pro Woche MMT durch den Physiotherapeuten sowie Selbstmobilisierungstechniken als Heimübungsprogramm. Der zweiten Gruppe wurde nur die Technik der Selbstmobilisierung trainiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Karabük, Truthahn
        • Tarik Ozmen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unspezifische Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte eines Traumas im Hals- und Brustbereich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mulligan-Mobilisierungstechnik
Die Teilnehmer erhielten MMT vom Physiotherapeuten.
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung
Die SNAGS-Technik wurde auf 3 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 15–30 Sekunden Pause zwischen den Sätzen angewendet, während sich die Teilnehmer in sitzender Position befanden. Ein Physiotherapeut führte passive Bewegungen auf die Facettengelenke auf jeder Wirbelsäulenebene aus. Der Teilnehmer wurde befragt, in welche Richtung er/sie während des zervikalen ROM Schmerzen verspürte, und die Anwendung wurde in die schmerzhaften/eingeschränkten Richtungen durchgeführt.
Sonstiges: Selbstmobilisierung
Für die Selbstmobilisierungstechnik wurde jeder Teilnehmer gebeten, schmerzfrei zu strecken und dabei mit den Daumen beider Hände von den Querfortsätzen des behandelten Wirbels nach oben zu drücken. Zusätzlich wurde der Mittel- oder Zeigefinger der rechten Hand aufgefordert, den behandelten Wirbel nach rechts zu ziehen, während gleichzeitig eine Linksrotation an der Schmerzgrenze gefordert wurde. Die Selbstmobilisierung erfolgte jeden Tag, zweimal täglich und fünfmal.
Sonstiges: Selbstmobilisierungstechniken
Der zweiten Gruppe wurde nur die Technik der Selbstmobilisierung trainiert.
Sonstiges: Selbstmobilisierung
Für die Selbstmobilisierungstechnik wurde jeder Teilnehmer gebeten, schmerzfrei zu strecken und dabei mit den Daumen beider Hände von den Querfortsätzen des behandelten Wirbels nach oben zu drücken. Zusätzlich wurde der Mittel- oder Zeigefinger der rechten Hand aufgefordert, den behandelten Wirbel nach rechts zu ziehen, während gleichzeitig eine Linksrotation an der Schmerzgrenze gefordert wurde. Die Selbstmobilisierung erfolgte jeden Tag, zweimal täglich und fünfmal.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: Drei Wochen
Der Neck Disability Index (NDI) wurde verwendet, um den Schweregrad der Behinderung zu bestimmen. Er besteht aus 10 Elementen, die sich auf subjektive Symptome und Aktivitäten des täglichen Lebens beziehen. Jeder Gegenstand wird mit 0 bis 5 Punkten bewertet. Die Gesamtpunktzahl des NDI liegt zwischen 0 und 50 Punkten. Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf einen höheren Grad der Behinderung hin.
Drei Wochen
Schweregrad der Nackenschmerzen
Zeitfenster: Drei Wochen
Die Intensität der Nackenschmerzen wurde mit der visuellen Analogskala bewertet. Die Schmerzintensität wurde mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Die Teilnehmer wurden gebeten, die Intensität des Schmerzes, den sie verspürten, auf einer 100 mm langen horizontalen Linie zu markieren, die an einem Ende mit „0“ und am anderen mit „10“ gekennzeichnet war. „0“ bedeutet keine Schmerzen und „10“ bedeutet sehr starke Schmerzen.
Drei Wochen
Gelenkpositionssinn
Zeitfenster: Drei Wochen
Der zervikale JPS wurde mithilfe von CROM gemessen
Drei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Physiotherapy

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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