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Eficácia da técnica de mobilização Mulligan

6 de abril de 2024 atualizado por: Tarik Ozmen, Karabuk University

Eficácia da técnica de mobilização Mulligan em indivíduos com dor cervical inespecífica

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da técnica de mobilização de Mulligan (MMT) na intensidade da dor, senso de posição articular (JPS), cinesiofobia e nível de incapacidade em indivíduos com dor cervical inespecífica. Foram incluídos no estudo 34 indivíduos do sexo feminino com dor cervical inespecífica. A intensidade da dor, JPS, cinesiofobia e níveis de incapacidade de todos os participantes foram avaliados antes e depois da intervenção de 3 semanas. Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos. No primeiro grupo, os participantes receberam MMT pelo fisioterapeuta duas vezes por semana durante 3 semanas, e técnicas de automobilização como programa de exercícios domiciliares. O segundo grupo foi treinado apenas em técnicas de automobilização.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um total de 34 indivíduos do sexo feminino com dor cervical inespecífica que persistiu por pelo menos 3 meses foram incluídos no estudo. Indivíduos que tiveram indicação cirúrgica na região cervical e/ou foram submetidos a cirurgia, que fizeram fisioterapia ou outro tratamento no último ano devido à cervicalgia, que tiveram histórico de trauma na região cervical e torácica e que adicionalmente tiveram uma doença do sistema músculo-esquelético foram excluídas. Todos os participantes foram avaliados quanto à intensidade da dor, JPS, cinesiofobia e níveis de incapacidade antes e depois da intervenção de 3 semanas. Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos usando o método de sorteio. No primeiro grupo, os participantes receberam MMT pelo fisioterapeuta duas vezes por semana durante 3 semanas, e técnicas de automobilização como programa de exercícios domiciliares. O segundo grupo foi treinado apenas na técnica de automobilização.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
34

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Karabük, Peru
        • Tarik Ozmen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor cervical inespecífica

Critério de exclusão:

  • História de trauma na região cervical e torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Técnica de mobilização Mulligan
Os participantes receberam MMT do fisioterapeuta.
Outro: Mobilização Mulligan
A técnica SNAGS foi aplicada em 3 séries de 10 repetições com 15-30 segundos de descanso entre as séries enquanto os participantes estavam sentados. Um fisioterapeuta aplicou movimento passivo às articulações em cada nível da coluna vertebral. O participante foi questionado em que direção sentia dor durante a ADM cervical e a aplicação foi realizada nas direções dolorosa/limitada.
Outro: Automobilização
Para a técnica de automobilização, cada participante foi solicitado a estender um movimento sem dor enquanto empurrava para cima a partir dos processos transversos da vértebra tratada com os polegares de ambas as mãos. Além disso, foi solicitado ao dedo médio ou indicador da mão direita que puxasse a vértebra tratada para o lado direito e, ao mesmo tempo, foi solicitada a rotação para a esquerda no limite da dor. A automobilização foi aplicada todos os dias, duas vezes ao dia, cinco vezes.
Outro: Técnicas de automobilização
O segundo grupo foi treinado apenas na técnica de automobilização.
Outro: Automobilização
Para a técnica de automobilização, cada participante foi solicitado a estender um movimento sem dor enquanto empurrava para cima a partir dos processos transversos da vértebra tratada com os polegares de ambas as mãos. Além disso, foi solicitado ao dedo médio ou indicador da mão direita que puxasse a vértebra tratada para o lado direito e, ao mesmo tempo, foi solicitada a rotação para a esquerda no limite da dor. A automobilização foi aplicada todos os dias, duas vezes ao dia, cinco vezes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade
Prazo: Três semanas
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) foi utilizado para determinar a gravidade da incapacidade. É composto por 10 itens relacionados a sintomas subjetivos e atividades de vida diária. Cada item é pontuado de 0 a 5 pontos. A pontuação total do NDI varia de 0 a 50 pontos. Uma pontuação total mais alta indica um nível mais alto de incapacidade.
Três semanas
Gravidade da dor no pescoço
Prazo: Três semanas
A intensidade da dor cervical foi avaliada com a Escala Visual Analógica. A intensidade da dor foi avaliada com a Escala Visual Analógica (VAS). Os participantes foram solicitados a marcar a intensidade da dor que sentiam em uma linha horizontal de 100 mm de comprimento marcada com “0” em uma extremidade e “10” na outra. “0” indica ausência de dor e “10” indica dor muito intensa.
Três semanas
Sentido de Posição Conjunta
Prazo: Três semanas
JPS cervical foi medido usando CROM
Três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Physiotherapy

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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