Eine Phase-III-Studie zu ESG401 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HR+/HER2-Brustkrebs
Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zu ESG401 im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HR+/HER2-Brustkrebs, bei denen mindestens eine Chemotherapielinie versagt hatte
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yong Yuan, Master Degree
- Telefonnummer: +86 13820384005
- E-Mail: yong3.yuan@qilu-pharma.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Rekrutierung
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Kontakt:
- Fei Ma, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die verstehen und eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben können.
- Männer oder Frauen im Alter von ≥ 18 Jahren;
- Histologisch und/oder zytologisch bestätigter HR+/HER2-Brustkrebs, bei dem mindestens eine Linie der systemischen Chemotherapie im metastasierten Umfeld versagt hatte;
- Patienten, die für eine Chemotherapie in der Kontrollgruppe in Frage kommen;
- Patienten mit mindestens einer messbaren Läsion gemäß RECIST 1.1-Kriterien;
- Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1;
- Erwartetes Überleben ≥ 12 Wochen;
- Patienten mit ausreichender Organ- und Knochenmarkfunktion;
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter und männliche Patienten mit Partnern im gebärfähigen Alter, die vom Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 180 Tage nach der letzten Dosis eine wirksame medizinische Empfängnisverhütung anwenden.
Ausschlusskriterien:
- innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats eine Chemotherapie, eine gezielte Therapie, eine Immuntherapie, eine interventionelle Therapie oder eine andere systemische Krebstherapie erhalten haben;
- Toxizitäten aus einer früheren Antitumortherapie erholen sich nicht auf ≤ Grad 1;
- 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung größere Operationen erhalten haben oder geplant haben, sich während der Studie größeren Operationen zu unterziehen;
- Vorherige Topoisomerase-I-Inhibitor-Therapie, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie (ADC), oder vorherige gezielte TROP2-Therapie oder Verwendung eines Prüfpräparats gegen Krebs innerhalb von 28 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Prüfpräparatverabreichung;
- Neue thromboembolische Ereignisse, Darmverschluss, Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen innerhalb von 6 Monaten;
- Unkontrollierte systemische bakterielle, virale oder Pilzinfektionen;
- Personen mit symptomatischen oder unbehandelten ZNS-Metastasen oder Personen, die eine fortlaufende Behandlung von ZNS-Metastasen benötigen;
- Patienten mit primärer ZNS-Malignität; oder Patienten mit anderen Malignitäten innerhalb von 3 Jahren vor der ersten Dosis;
- Patienten mit unkontrollierbaren systemischen Erkrankungen;
- Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen (wie chronischer Gastritis, chronischer Enteritis oder Magengeschwüren) oder mit einer Vorgeschichte von schwerem oder chronischem Durchfall;
- Personen mit klinisch signifikanter Herz-Kreislauf-Erkrankung;
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV);
- Aktive Hepatitis B oder Hepatitis C;
- Bekannte sofortige oder verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion auf Irinotecan oder andere Camptocampin-Derivate wie Topotecan oder gastrointestinale Reaktionen ≥ Grad 3 im Zusammenhang mit Irinotecan oder Allergien oder auf ein Prüfpräparat oder einen Hilfsbestandteil;
- Schwangere oder stillende Frauen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ESG401 zur Injektion
IV-Infusion am Tag 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus
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IV-Infusion an Tag 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus
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Aktiver Komparator: Behandlung nach Wahl des Arztes
Eribulin 1,4 mg/m2, IV-Infusion an Tag 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus Capecitabin 1000 oder 1250 mg/m2, p.o., vom 1. bis 14. Tag jedes 21-Tage-Zyklus Vinorelbin 25 mg/m2, IV-Infusion an Tag 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus Gemcitabin 1000 mg/m2, IV-Infusion an Tag 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus |
Eribulin, Capecitabin, Gemcitabin oder Vinorelbin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS), bewertet vom IRC gemäß RECIST 1.1
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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PFS wurde als die Zeit von der Randomisierung bis zur Parkinson-Krankheit oder dem Tod definiert, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis zu 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS), bewertet von den Forschern gemäß RECIST V 1.1
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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PFS wurde als die Zeit von der Randomisierung bis zur Parkinson-Krankheit oder dem Tod definiert, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis zu 24 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Das OS wurde als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod definiert.
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Bis zu 24 Monate
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Die ORR wurde als der Anteil der Patienten mit CR und PR definiert, die vom IRC und den Prüfärzten gemäß RECIST v 1.1 bewertet wurden
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Bis zu 24 Monate
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Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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CBR wurde als der Anteil der Patienten mit CR oder PR oder mit SD in Woche 24 definiert, der vom IRC und den Prüfärzten gemäß RECIST Version 1.1 bewertet wurde
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Bis zu 24 Monate
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Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Ab dem Datum, an dem die Reaktionskriterien zum ersten Mal erfüllt sind, bis zum ersten Auftreten einer Parkinson-Krankheit, wie vom BIRC und den Ermittlern gemäß RECIST v1.1 festgestellt, oder zum Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis zu 24 Monate
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Lebensqualität bewertet anhand der NCC-BC-A-Skala
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bewertung der Auswirkungen von ESG401 auf krankheitsbedingte Symptome und Lebensqualität von Patienten anhand der NCC-BC-A-Skala
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Bis zu 24 Monate
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Unerwünschte Ereignisse (UE) und schwere unerwünschte Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Von der Unterzeichnung des ICF bis zur letzten Dosis plus 30 Tage
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Inzidenz und Schweregrad von UEs und SAEs (gemäß CTCAE 5.0) sowie klinisch signifikante abnormale Laborbefunde
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Von der Unterzeichnung des ICF bis zur letzten Dosis plus 30 Tage
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Spielraum
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Die mittlere Populationsclearance wird aus gepoolten Daten der Arzneimittelkonzentrationen abgeleitet.
Kovariaten des Einflusses auf die Arzneimittelclearance werden in ein pharmakokinetisches Populationsmodell einbezogen.
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Bis zu 24 Monate
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Verteilungsvolumen
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Das mittlere Verteilungsvolumen der Bevölkerung wird aus gepoolten Daten der Arzneimittelkonzentrationen abgeleitet.
Kovariaten des Einflusses auf das Verteilungsvolumen werden in ein pharmakokinetisches Populationsmodell einbezogen.
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Bis zu 24 Monate
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ADA
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Auftreten von Anti-Arzneimittel-Antikörpern
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Bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Fei Ma, PhD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, Antineoplastika
- Antimetaboliten
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Wirkstoffe
- Mitosemodulatoren
- Antineoplastische Wirkstoffe, phytogen
- Capecitabin
- Vinorelbin
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ESG401-301
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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