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Multimodales datengestütztes Primärscreening auf allergische Rhinitis basierend auf Spracherkennung und Gesichtserkennung

10. September 2025 aktualisiert von: Zheng Liu

Multimodales datengestütztes Primärscreening auf allergische Rhinitis basierend auf Stimmerkennung und Gesicht

Sammeln Sie Gesichtsbilder sowie Stimmen und Audioaufnahmen von Patienten mit Rhinitis in der Abteilung für HNO-Heilkunde und sammeln Sie die Untersuchungsergebnisse von Patienten mit Rhinitis, die sich einer elektronischen Faser-Nasopharyngoskopie unterzogen haben. Mithilfe eines Haut-Prick-Tests auf ein Standardpanel von Aeroallergenen oder mithilfe des ImmunoCAP-Phadiatop-Tests zum Nachweis von Immunglobulin-E-Antikörpern gegen verschiedene häufige Inhalationsallergene wurde schließlich ein Vorhersagemodell für die Art der Rhinitis erstellt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Inzidenz allergischer Rhinitis ist hoch und der Krankheitsverlauf ist schwerwiegend, das öffentliche Bewusstsein für die Krankheit ist jedoch begrenzt. Die Verwechslung von allergischer Rhinitis mit einer Erkältung oder anderen Atemwegserkrankungen und der Kauf unspezifischer Medikamente zur Behandlung verzögert nicht nur die ordnungsgemäße Diagnose und Behandlung, sondern kann auch zu einer weiteren Verschlimmerung der Krankheit und zu Komplikationen führen. Eine solche Unterlassung, Fehldiagnose und Fehlbehandlung der allergischen Rhinitis beeinträchtigt nicht nur die Behandlung und Kontrolle der Krankheit, sondern kann auch zu einer unnötigen Verschwendung von Gesundheitsressourcen und erhöhten Behandlungskosten führen.

In dieser Studie schlagen wir vor, Gesichtsfotos und Audiodateien von Rhinitis-Patienten aufzunehmen, die mit einem Arbeitshandy in die HNO-Klinik kommen, um mithilfe eines Allergieerkennungstests festzustellen, ob die Patienten an allergischer oder nicht allergischer Rhinitis leiden. Die Gesichtsfotos, Audiodateien und grundlegenden klinischen Informationen wurden multimodal zusammengeführt, um ein Vorhersagemodell zu erstellen, und die Wirksamkeit des Modells wurde bewertet.

Letztendlich wird erwartet, dass das Vorhersagemodell allergische Rhinitis einfach identifizieren und untersuchen, das öffentliche Bewusstsein und Verständnis für allergische Rhinitis verbessern und geeignete Behandlungsmaßnahmen ergreifen kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Ming Zeng
  • Telefonnummer: 86 027 83663807
  • E-Mail: zmsx77@163.com

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Professor of Otolaryngology-Head & Neck Surgery Vice Director Department of ENT Tongji Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology Affiliation: Huazhong University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erste klinische Diagnose einer chronischen Rhinitis, Fähigkeit zur Durchführung einer Basisuntersuchung, Zusammenarbeit mit Gesichtsfotografie und Stimmerfassung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden verstanden den Zweck und den Ablauf der Studie, unterzeichneten eine Einverständniserklärung und nahmen freiwillig an dieser Studie teil.
  2. Bei den Probanden wurde zunächst klinisch eine chronische Rhinitis diagnostiziert;
  3. Die Probanden waren zwischen 8 und 80 Jahre alt, hatten nur die chinesische Staatsangehörigkeit und waren in der Lage, grundlegende Untersuchungen durchzuführen und bei der Gesichtsfotografie und Stimmaufnahme mitzuarbeiten.

Ausschlusskriterien:

  1. Diejenigen, die eine systemische Immuntherapie erhielten, verwendeten innerhalb eines Monats systemische oder lokale Glukokortikoide sowie Leukotrienrezeptorantagonisten;
  2. Personen, die an Erkrankungen des Immunsystems, Autoimmunerkrankungen, allergischen Erkrankungen oder Allergien leiden und in der Vergangenheit eine Nahrungsmittelallergie hatten;
  3. Andere schwerwiegende systemische Erkrankungen wie aktive Tuberkulose, rheumatische Herzerkrankungen, angeborene Herzerkrankungen, Arthritis, Nephritis, Bluthochdruck, Psychosen, Dermatitis, Epilepsie usw.;
  4. Frauen während der Stillzeit und Schwangerschaft;
  5. Vorgeschichte einer Infektion der oberen Atemwege oder schwerwiegenderer Infektionskrankheiten innerhalb von drei Monaten;
  6. Diejenigen, die derzeit an einer anderen klinischen Studie teilnehmen oder innerhalb von 90 Tagen an einer anderen klinischen Studie teilgenommen haben;
  7. Andere Patienten, die nach Einschätzung des Klinikers nicht für die Aufnahme in die Studie geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AR-Patient
Die Diagnose wurde durch ein Inhalationsallergen-Screening und blutserologische spezifische IgE-Testergebnisse gemäß den ARIA-Richtlinien (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma) gestellt. Zu den klinischen Symptomen zählen Niesen, laufende Nase, juckende Nase und ein blasses Ödem der unteren Nasenmuschel auf beiden Seiten bei Kontakt mit bestimmten Allergenen.
Machen Sie Fotos von der Vorderseite, der linken und der rechten Seite des Gesichts des Patienten. Aufnahme der Stimme des Patienten während der Arzt-Patienten-Kommunikation.
Nicht-AR-Patient
Die endgültige Diagnose einer nicht-allergischen Rhinitis wurde auf der Grundlage der ARIA-Richtlinien (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma) und des Ausschlusses durch Inhalationsallergen-Screening und blutserologische spezifische IgE-Testergebnisse gestellt.
Machen Sie Fotos von der Vorderseite, der linken und der rechten Seite des Gesichts des Patienten. Aufnahme der Stimme des Patienten während der Arzt-Patienten-Kommunikation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse des Allergentests
Zeitfenster: 30 Minuten
Der atopische Status wurde durch einen Haut-Prick-Test anhand einer Standardgruppe von Aeroallergenen oder durch Verwendung des ImmunoCAP Phadiatop-Tests (Phadia, Uppsala, Schweden) zum Nachweis von Immunglobulin-E-Antikörpern gegen verschiedene häufige Inhalationsallergene bewertet. Eine allergische Rhinitis wurde bei Patienten mit einem positiven Hautstich oder einem positiven IgE-Wert im Blut diagnostiziert.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Zheng Liu, Doctor, Tongji Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Stent-002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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