Eine Phase-II/III-Studie zu Linperlisib plus CHOP im Vergleich zu CHOP bei Patienten mit neu diagnostiziertem peripherem T-Zell-Lymphom
Eine internationale multizentrische, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Phase-II/III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linperlisib plus CHOP im Vergleich zu CHOP bei Patienten mit neu diagnostiziertem peripherem T-Zell-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Erwachsener Patient im Alter von 18 bis 70 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
2. Diagnose eines der folgenden histologischen Subtypen von PTCL, pathologisch bestätigt, gemäß der Definition des WHO-Klassifizierungssystems 2017:
- Peripheres T-Zell-Lymphom – nicht anders angegeben (PTCL-NOS)
- Angioimmunoblastische T-Zell-Lymphome (AITL)
- Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL). ALK-positiv oder ALK-negativ
- Monomorphes epitheliotropes intestinales T-Zell-Lymphom (MEITL).
Follikuläres T-Zell-Lymphom (FTCL). 3. Neu diagnostiziert und keine systemische Therapie für PTCL erhalten. 4. Hat eine Lebenserwartung von ≥6 Monaten. 5. Für Patienten mit CD30+ PTCL, bei denen die Behandlung mit Brentuximab Vedotin fortgeschritten ist oder die Behandlung mit Brentuximab Vedotin nicht möglich ist oder diese nicht verträgt, oder bei denen die Behandlung mit Brentuximab Vedotin fortgeschritten ist oder die Behandlung mit regionalem Behandlungsstandard nicht möglich oder intolerant ist, wenn Brentuximab Vedotin nicht zugelassen oder nicht verfügbar ist.
6. Stimmen Sie zu, archivierte Tumorgewebeproben bereitzustellen oder sich vor der Behandlung einer Frischgewebebiopsie zu unterziehen.
7. Hat eine radiologisch messbare PTCL-Erkrankung gemäß den Lugano-Kriterien mit mindestens einer messbaren Krankheitsläsion > 1,5 cm in mindestens einer Dimension (die zuvor nicht bestrahlt wurde) durch 18FDG-PET-CT, MRT oder diagnostische CT innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung.
8. Hat einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 2.
9. Hat eine ausreichende Organfunktion wie unten definiert: Systemlaborwert Hämatologischer absoluter Neutrophilenwert ≥1,5×109/L Hinweis: Kein Wachstumsfaktor unterstützt innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosis Thrombozytenzahl ≥75×109/L Hinweis: Es erfolgt keine Blutprodukttransfusion zulässig innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosis Hämoglobin ≥ 80 g/l Hinweis: Die Kriterien müssen ohne Abhängigkeit von Erythropoetin erfüllt sein und innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosis ist keine Blutprodukttransfusion zulässig. Hepatisches Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN Hinweis: Patienten mit Gilbert-Syndrom oder anderem Gutartige angeborene Hyperbilirubinämie kann nach Ermessen des Prüfarztes in Absprache mit dem medizinischen Monitor in Frage kommen, wenn ≤ 3 × ULN Alaninaminotransferase ≤ 2,5 × ULN Hinweis: ≤ 5 × ULN bei Leberbeteiligung durch Lymphom Aspartataminotransferase ≤ 2,5 × ULN Hinweis: ≤ 5 × ULN bei Leberbeteiligung durch Lymphom. Nieren-CrCl, berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel, CrCl ≥ 50 ml/min oder SCr ≤ 1,5 × ULN Kardiale linksventrikuläre Ejektionsfraktion LVEF ≥ 50 % durch ein Echokardiogramm (ECHO) oder einen Multigated Acquisition Scan (MUGA).
QTcF <450 ms Abkürzungen: CrCl=Kreatinin-Clearance; RBC=rote Blutkörperchen; QTcF=QT-Intervall korrigiert nach Fridericias Formel; ULN = Obergrenze des Normalwerts.
10. Männliche Patienten sind zur Teilnahme berechtigt, wenn sie sich bereit erklären, während des Behandlungszeitraums und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden und in diesem Zeitraum keine Samenzellen zu spenden 11. Patientinnen sind zur Teilnahme berechtigt, wenn sie nicht schwanger sind, nicht stillen und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft: 12. Der Patient muss bereit und in der Lage sein, an der Studie teilzunehmen und in der Lage sein, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
Patienten werden von der Studie ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien zutrifft:
- Hat eine Anti-Lymphom-Therapie erhalten.
- Patienten mit extranodalem NK/T-Zell-Lymphom oder CTCL.
- Hat Wassersucht in der serösen Höhle, die durch chirurgische Drainagen oder andere Therapien nicht unter Kontrolle gebracht werden kann.
- Patienten mit peripherem T-Zell-Lymphom mit bekannter Invasion des Zentralnervensystems (ZNS) (entweder ZNS-Lymphom oder leptomeningeales Lymphom).
- Hat innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung systemische Steroide (in einer Dosierung von mehr als 20 mg Prednisonäquivalent pro Tag) erhalten.
- Vorhandensein mehrerer Faktoren, die die Arzneimittelverabreichung und -absorption beeinflussen, wie z. B. Schluckstörungen, Durchfall mit CTCAE-Grad >1 und Ileus. Die Einnahme von Arzneimitteln, die zu einer QT-Verlängerung führen können (z. B. Antiarrhythmika), darf während der Studie nicht unterbrochen werden.
- Hat eine Vorgeschichte oder eine gleichzeitige interstitielle Lungenerkrankung jeglichen Schweregrades und/oder eine stark eingeschränkte Lungenfunktion.
- Hat innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung eine aktive Virus-, Bakterien-, Pilzinfektion oder andere schwere Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert. Eine routinemäßige antimikrobielle Prophylaxe ist zulässig.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung eine Lebendimpfung erhalten oder soll während des Studienzeitraums verabreicht werden. Beispiele für Lebendimpfstoffe sind unter anderem: Masern-, Mumps-, Röteln-, Varizellen/Zoster-, Gelbfieber-, Bacille Calmette-Guérin (BCG)- und Typhusimpfstoff. Saisonale Grippeimpfstoffe zur Injektion sind in der Regel abgetötete Virusimpfstoffe und zulässig; Allerdings sind intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. FluMist®) abgeschwächte Lebendimpfstoffe und nicht zulässig.
Krankengeschichte anderer primärer bösartiger Tumoren in den letzten 5 Jahren oder Anzeichen einer Resterkrankung aufgrund einer zuvor diagnostizierten bösartigen Erkrankung.
Hinweis: Ausnahmen bilden Patienten mit Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Carcinoma in situ (z. B. Brust, Gebärmutterhalskrebs in situ, oberflächliche Blasentumoren [Ta und Tis; Carcinoma in situ]), die sich einer Heilung unterzogen haben Therapie ohne Anzeichen eines Wiederauftretens, lokalisierter Prostatakrebs, der zuvor vollständig reseziert wurde und einer Überwachung unterzogen wird, oder anderer angemessen behandelter Krebs im Stadium 1, der sich derzeit in vollständiger Remission befindet.
- Unkontrollierte Lungenfibrose, akute Lungenerkrankung, interstitielle Lungenerkrankung usw.;
Hat eine klinisch signifikante (d. h. aktive) Herz-Kreislauf-Erkrankung: zerebraler Gefäßunfall/Schlaganfall (<6 Monate vor der Einschreibung), Myokardinfarkt (<6 Monate vor der Einschreibung), instabile Angina pectoris, Herzinsuffizienz (New York Heart Association Classification Class ≥ II) oder schwere Herzrhythmusstörungen, die Medikamente erfordern, jede andere Herzerkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet ist.
Hinweis: Während der Behandlungsdauer sollten Patienten keine Medikamente einnehmen, die das QT-Intervall verlängern können (z. B. Antiarrhythmika).
- Dekompensierte Zirrhose (Child-Pugh: B oder C). Patienten mit aktiver Virushepatitis (jeglicher Ätiologie) (HbsAg- und/oder HbcAb-positiv und HBV-DNA-positiv) sind ausgeschlossen. Patienten mit einer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion in der Vorgeschichte (Hepatitis-C-Antikörper-positiv und HCV-RNA-positiv).
- Anamnese einer Krankheit, die das Immunschwächesyndrom (AIDS) definiert, einschließlich einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), oder allogener Knochenmarks-/Stammzelltransplantation oder Organtransplantation, oder aktive Autoimmunerkrankungen oder Autoimmunerkrankungen (z. B. Autoimmunenteritis) in der Krankengeschichte , systemischer Lupus erythematodes);
Hat sich ≤ 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einer größeren Operation (ausgenommen Lymphknotenbiopsie) oder einem erheblichen Trauma unterzogen.
Hinweis: Die Patienten müssen sich vor Beginn der Studienbehandlung ausreichend von der Operation erholt haben.
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf einen Zustand, eine Laboranomalie oder andere Umstände, die die Ergebnisse der Studie verfälschen oder die Teilnahme für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen könnten, so dass eine Teilnahme nicht im besten Interesse des Patienten ist im Arbeitszimmer.
- Medizinische Vorgeschichte aktiver Blutungen innerhalb von 2 Monaten vor Studienbeginn oder nach Einschätzung des Prüfers Blutungsanfälligkeit.
- Hat in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Linperlisib und CHOP und/oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Patientin ist schwanger und stillt.
- Hat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung zuvor eine systemische zytotoxische Krebstherapie oder eine endgültige Strahlentherapie erhalten.
- Einschätzung des Prüfarztes, dass der Freiwillige nicht an der Studie teilnehmen sollte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Linperlisib80mg+CHOP
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Linperlisib mit 80 mg oral einmal täglich (QD) oder 60 mg oral einmal täglich (QD) plus CHOP, Placebo mit 80 mg oder 60 mg oral einmal täglich (QD) plus CHOP für 6 Zyklen
Andere Namen:
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Experimental: Linperlisib60mg+CHOP
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Linperlisib mit 80 mg oral einmal täglich (QD) oder 60 mg oral einmal täglich (QD) plus CHOP, Placebo mit 80 mg oder 60 mg oral einmal täglich (QD) plus CHOP für 6 Zyklen
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: HACKEN
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Linperlisib mit 80 mg oral einmal täglich (QD) oder 60 mg oral einmal täglich (QD) plus CHOP, Placebo mit 80 mg oder 60 mg oral einmal täglich (QD) plus CHOP für 6 Zyklen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtrücklaufquote
Zeitfenster: Die Studienbehandlung wird fortgesetzt, bis eine inakzeptable Toxizität oder ein dokumentiertes Fortschreiten der Krankheit auftritt, oder für 2 Jahre, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.
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Die Studienbehandlung wird fortgesetzt, bis eine inakzeptable Toxizität oder ein dokumentiertes Fortschreiten der Krankheit auftritt, oder für 2 Jahre, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.
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progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Die Studienbehandlung wird fortgesetzt, bis eine inakzeptable Toxizität oder ein dokumentiertes Fortschreiten der Krankheit auftritt, oder für 2 Jahre, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.
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Die Studienbehandlung wird fortgesetzt, bis eine inakzeptable Toxizität oder ein dokumentiertes Fortschreiten der Krankheit auftritt, oder für 2 Jahre, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- YY-20394-015
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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