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Geistige Bilder in den Phasen des Menstruationszyklus

11. März 2025 aktualisiert von: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Vergleich der mentalen Bildfähigkeit nach Menstruationszyklusphasen

Hormonelle Schwankungen treten während des Menstruationszyklus auf und können die Wahrnehmung beeinträchtigen. Beispielsweise wurde berichtet, dass ein Anstieg des Östrogenspiegels die auditive Wahrnehmung neu gebildeter Reize vorübergehend verstärkt. Es wurde vermutet, dass Schwankungen des Hormonspiegels die kognitive Leistung während des Menstruationszyklus verändern können, da diese Schwankungen die Neurobiologie der Gehirnregionen beeinflussen, die an der Wahrnehmung und Emotionsverarbeitung beteiligt sind. Mentale Vorstellungen (MI) beziehen sich auf den mentalen Prozess, bei dem sich ein Individuum die Ausführung einer Bewegung vorstellt, ohne die Bewegung tatsächlich auszuführen. Die Auswirkungen hormoneller Schwankungen auf die kognitiven Wahrnehmungsfähigkeiten wurden oben erwähnt. Vor dem Hintergrund der oben genannten Informationen war diese Studie geplant, um den Zusammenhang zwischen Menstruationssymptommerkmalen und der Fähigkeit zur geistigen Vorstellungskraft zu untersuchen und die geistigen Vorstellungsfähigkeiten von Frauen entsprechend den Phasen des Menstruationszyklus zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
168

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35330
        • Izmir University of Economics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Das Universum der Studie besteht aus Studentinnen, die an der Wirtschaftsuniversität Izmir studieren. Mit Genehmigung des Dekans der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Wirtschaftsuniversität Izmir wird eine Ankündigungs-E-Mail an alle Studentinnen gesendet, um sie über die Studie zu informieren, und über den Teilnahmelink wird eine Liste der Freiwilligen erstellt. In das systematische Stichprobenverfahren werden 151 Studentinnen einbezogen, die die Studienkriterien erfüllen. Von Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, wird ein „Einwilligungsformular für freiwillige Helfer“ eingeholt.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Als Frau im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Einen regelmäßigen Menstruationszyklus haben,
  • Freiwilligenarbeit Ausschlusskriterien
  • Verwendung neuropsychiatrischer Medikamente, die die Wahrnehmung und die kognitiven Fähigkeiten beeinträchtigen können.

Personen, die an keinem der vier Assessments teilnehmen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe zur Überwachung des Menstruationszyklus
Studentinnen zwischen 18 und 25 Jahren mit regelmäßigen Menstruationszyklen
Sonstiges: Da es sich um eine Beobachtungsstudie handelte, wurde keine Intervention durchgeführt.
Da es sich um eine Beobachtungsstudie handelt, erfolgt lediglich eine Auswertung. Die mentale Vorstellungsfähigkeit jedes Teilnehmers wird mit dem Movement Imagery Vividness Questionnaire-2 viermal bewertet: Follikelphase, Ovulation, Lutealphase und Menstruationsphase. Darüber hinaus wird die während der Menstruation auftretende Schmerzintensität mit der numerischen Klassifizierungsskala 11 bewertet, und die aufgrund der Menstruation auftretenden Symptome werden mit der Menstruationssymptomskala bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Bildfähigkeit
Zeitfenster: In einem Zeitraum von 1 Monat
Der Fragebogen 2 zur Lebendigkeit von Bewegungsbildern wird verwendet, um die Lebendigkeit der Bewegungsbildfähigkeit der Teilnehmer zu bewerten. Im Fragebogen werden insgesamt 12 verschiedene Handlungen vorgestellt, und der Fragebogen verfügt über drei Unterskalen (interne visuelle Bilder, externe visuelle Bilder und kinästhetische Bilder). Eine 5-Punkte-Likert-Skala (1: Völlig klar und lebendig wie eine normale Vision – 5: Überhaupt kein Bild: Ich weiß nur, dass Sie an die Bewegung denken) wird verwendet, um jede Aktion zu bewerten, und die Gesamtpunktzahl für jede Unterskala reicht von 1 bis 60.
In einem Zeitraum von 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menstruationsbeschwerden
Zeitfenster: zu Beginn
Die Menstruationssymptomskala ist eine der Skalen, die die Symptome, die aufgrund der Menstruation auftreten, detailliert bewertet. Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala, die aus vierundzwanzig Items besteht. Die Teilnehmer werden gebeten, den Symptomen, die sie im Zusammenhang mit der Menstruation verspüren, eine Zahl zwischen 1 (nie) und 5 (immer) zu geben. Der MSÖ-Score wird aus dem Gesamtscore-Durchschnitt der Items der Skala berechnet. Ein Anstieg des Score-Durchschnitts weist auf eine Zunahme der Schwere der Menstruationsbeschwerden hin. Die Skala besteht aus drei Unterdimensionen: „Negative Auswirkungen/Körperbeschwerden“, „Menstruationsschmerzen“ und „Bauchschmerzen“. Die aus den Unterdimensionen erhaltene Punktzahl wird berechnet, indem der Gesamtpunktzahldurchschnitt der Elemente in den Unterdimensionen herangezogen wird.
zu Beginn
Menstruationsbeschwerden
Zeitfenster: zu Beginn
Zur Beurteilung von Menstruationsschmerzen wird die nummerierte Klassifizierungsskala 11 (NSS-11) (0-10) verwendet. Es handelt sich um eine praktische und einfache Methode, die zur Beurteilung der Schwere und Variationen von Menstruationsschmerzen empfohlen wird. Die Teilnehmerin wird gebeten, eine Punktzahl zwischen 0 und 10 für die Schwere der Schmerzen anzugeben, die sie während der Menstruation wahrnimmt/fühlt. „0 bedeutet keine Beschwerden“, „10 bedeutet sehr starke Beschwerden“
zu Beginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Izmir University of Economics

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Seda Yakıt Yeşilyurt, PhD, Izmir University of Economics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • B.30.2.İEÜSB.0.05.05-20-291

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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