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Mobilbasierte Intervention zur Förderung der körperlichen Aktivität älterer Menschen

31. August 2026 aktualisiert von: Beijing Normal University

Mobilbasierte Intervention zur Förderung der körperlichen Aktivität bei älteren Menschen mit chronischen Krankheiten

Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit und vorläufige Wirksamkeit einer mobiltelefonbasierten Intervention bei älteren Menschen mit chronischen Krankheiten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Förderung der körperlichen Aktivität älterer Menschen ist eine immer wichtigere Priorität der öffentlichen Gesundheit. Regelmäßige Bewegung ist wichtig, um die Mobilität aufrechtzuerhalten, das geistige Wohlbefinden zu steigern und das Risiko einer Verschlimmerung chronischer Erkrankungen zu verringern. Viele ältere Menschen stoßen jedoch auf erhebliche Hindernisse, darunter körperliche Einschränkungen, mangelnde Motivation und eingeschränkten Zugang zu sicheren Umgebungen.

Diese auf Mobiltelefonen basierende Intervention versucht, diese Herausforderungen anzugehen, indem sie durch altersgerechte Übungsroutinen, Motivationsaufforderungen und Bildungsinhalte, die direkt auf die Mobilgeräte der Teilnehmer übertragen werden, zugängliche Unterstützung bietet. Das Hauptziel der Intervention besteht darin, sitzendes Verhalten zu reduzieren, die körperliche Aktivität zu steigern und letztendlich die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden älterer Menschen mit chronischen Krankheiten zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China, 519087
        • Beijing Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥60 Jahre und mit der Diagnose mindestens einer chronischen Krankheit
  2. Besitzt ein Smartphone und beherrscht WeChat
  3. Tägliche sitzende Zeit ≥6 Stunden

Ausschlusskriterien:

  1. kürzlich durchgeführte Operationen, Verletzungen oder andere Erkrankungen, die eine einfache körperliche Aktivität verhindern würden
  2. Hör-, Seh- oder körperliche Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten drei Monate lang personalisierte Unterstützung über WeChat, einschließlich maßgeschneiderter Übungsempfehlungen, Motivationsbotschaften und Bildungsinhalten.
Verhalten: Mobile Trainingsunterstützung
Die Teilnehmer erhalten drei Monate lang personalisierten Support über WeChat, einschließlich maßgeschneiderter Übungsempfehlungen, Motivationsnachrichten und Bildungsinhalten.
Verhalten: Broschüre zur Selbsthilfe bei körperlicher Aktivität
Die Teilnehmer erhalten ein Selbsthilfeheft zur Bewegungsförderung im Alter. Die Broschüre enthält Richtlinien für sichere und effektive Übungen, Tipps, um motiviert zu bleiben, und Informationen über die gesundheitlichen Vorteile regelmäßiger körperlicher Aktivität.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten eine Selbsthilfebroschüre zur Förderung der körperlichen Aktivität älterer Menschen.
Verhalten: Broschüre zur Selbsthilfe bei körperlicher Aktivität
Die Teilnehmer erhalten ein Selbsthilfeheft zur Bewegungsförderung im Alter. Die Broschüre enthält Richtlinien für sichere und effektive Übungen, Tipps, um motiviert zu bleiben, und Informationen über die gesundheitlichen Vorteile regelmäßiger körperlicher Aktivität.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, die mit sitzendem Verhalten verbracht wird
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Die Zeit, die in den letzten 7 Tagen mit sitzendem Verhalten verbracht wurde (Min./Woche).
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Akzeptanz der mobiltelefonbasierten Intervention
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Die Akzeptanz wird anhand einer Reihe von 4 Elementen aus früheren Studien zu mobilen Interventionen bei körperlicher Aktivität bewertet. Die Teilnehmer bewerten jede Aussage auf einer 5-stufigen Likert-Skala, die von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) reicht. Die Aussagen umfassen Aspekte wie Benutzerfreundlichkeit, persönliche Relevanz, Klarheit der Informationen und allgemeine Zufriedenheit mit der Intervention.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Wahrgenommener Nutzen der mobiltelefonbasierten Intervention
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Der wahrgenommene Nutzen wird anhand von 5 Elementen aus früheren Studien zu Online-Interventionen für körperliche Aktivität bewertet. Die Teilnehmer bewerten jede Frage auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, die von 1 (überhaupt nicht nützlich) bis 5 (sehr nützlich) reicht. In den Fragen wird untersucht, wie nützlich die Teilnehmer die Intervention fanden, die ihnen dabei half, (1) das Selbstvertrauen bei der Teilnahme an regelmäßiger körperlicher Aktivität zu stärken, (2) Hindernisse für körperliche Aktivität zu überwinden, (3) die Unterstützung für die Teilnahme an körperlicher Aktivität zu erhöhen und (4) zu planen für körperliche Aktivität und (5) bleiben Sie motiviert, sich körperlich zu betätigen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitaufwand für Null-Zeit-Übungen
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Die Zeit, die in den letzten 7 Tagen mit körperlicher Aktivität im Sitzen und Stehen verbracht wurde (Min./Woche).
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Üben Sie Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Diese Ergebnismessung bewertet das Vertrauen der Teilnehmer in ihre Fähigkeit, sich regelmäßig körperlich zu betätigen (Selbstwirksamkeit). Die Teilnehmer bewerten ihr Selbstvertrauen auf einer Einzelpunktskala von 1 bis 10, wobei höhere Werte auf eine größere Selbstwirksamkeit hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Angst und Depression
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Das Ausmaß von Angstzuständen und Depressionen wird mithilfe des Patientengesundheitsfragebogens 4 (PHQ-4) beurteilt, einem validierten Instrument, das zwei Elemente für Angstzustände und zwei Elemente für Depressionen umfasst. Der PHQ-4-Score reicht von 0 bis 12, wobei höhere Werte auf eine stärkere Schwere der Angst- und Depressionssymptome hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Wahrgenommenes subjektives Glück
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Diese Ergebnismessung bewertet das subjektive Glück der Teilnehmer anhand einer Skala für das selbstberichtete Glück. Die Teilnehmer bewerten ihr Glück auf einer Einzelpunktskala von 1 (überhaupt nicht glücklich) bis 5 (sehr glücklich), wobei höhere Werte auf ein größeres wahrgenommenes Glück hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Wahrgenommene Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Diese Ergebnismessung bewertet die subjektive Lebenszufriedenheit der Teilnehmer anhand einer selbstberichteten Lebenszufriedenheitsskala. Die Teilnehmer bewerten ihre Lebenszufriedenheit auf einer Einzelpunktskala von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf eine größere wahrgenommene Lebenszufriedenheit hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Beijing Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Mobile Elderly Exercise

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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