Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mobilbasierte Intervention zur Förderung der körperlichen Aktivität älterer Menschen

22. August 2024 aktualisiert von: Beijing Normal University

Mobilbasierte Intervention zur Förderung der körperlichen Aktivität bei älteren Menschen mit chronischen Krankheiten

Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit und vorläufige Wirksamkeit einer mobiltelefonbasierten Intervention bei älteren Menschen mit chronischen Krankheiten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Förderung der körperlichen Aktivität älterer Menschen ist eine immer wichtigere Priorität der öffentlichen Gesundheit. Regelmäßige Bewegung ist wichtig, um die Mobilität aufrechtzuerhalten, das geistige Wohlbefinden zu steigern und das Risiko einer Verschlimmerung chronischer Erkrankungen zu verringern. Viele ältere Menschen stoßen jedoch auf erhebliche Hindernisse, darunter körperliche Einschränkungen, mangelnde Motivation und eingeschränkten Zugang zu sicheren Umgebungen.

Diese auf Mobiltelefonen basierende Intervention versucht, diese Herausforderungen anzugehen, indem sie durch altersgerechte Übungsroutinen, Motivationsaufforderungen und Bildungsinhalte, die direkt auf die Mobilgeräte der Teilnehmer übertragen werden, zugängliche Unterstützung bietet. Das Hauptziel der Intervention besteht darin, sitzendes Verhalten zu reduzieren, die körperliche Aktivität zu steigern und letztendlich die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden älterer Menschen mit chronischen Krankheiten zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China, 519087
        • Beijing Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥60 Jahre und mit der Diagnose mindestens einer chronischen Krankheit
  2. Besitzt ein Smartphone und beherrscht WeChat
  3. Tägliche sitzende Zeit ≥6 Stunden

Ausschlusskriterien:

  1. kürzlich durchgeführte Operationen, Verletzungen oder andere Erkrankungen, die eine einfache körperliche Aktivität verhindern würden
  2. Hör-, Seh- oder körperliche Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten drei Monate lang personalisierte Unterstützung über WeChat, einschließlich maßgeschneiderter Übungsempfehlungen, Motivationsbotschaften und Bildungsinhalten.
Verhalten: Mobile Trainingsunterstützung
Die Teilnehmer erhalten drei Monate lang personalisierten Support über WeChat, einschließlich maßgeschneiderter Übungsempfehlungen, Motivationsnachrichten und Bildungsinhalten.
Verhalten: Broschüre zur Selbsthilfe bei körperlicher Aktivität
Die Teilnehmer erhalten ein Selbsthilfeheft zur Bewegungsförderung im Alter. Die Broschüre enthält Richtlinien für sichere und effektive Übungen, Tipps, um motiviert zu bleiben, und Informationen über die gesundheitlichen Vorteile regelmäßiger körperlicher Aktivität.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten eine Selbsthilfebroschüre zur Förderung der körperlichen Aktivität älterer Menschen.
Verhalten: Broschüre zur Selbsthilfe bei körperlicher Aktivität
Die Teilnehmer erhalten ein Selbsthilfeheft zur Bewegungsförderung im Alter. Die Broschüre enthält Richtlinien für sichere und effektive Übungen, Tipps, um motiviert zu bleiben, und Informationen über die gesundheitlichen Vorteile regelmäßiger körperlicher Aktivität.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, die mit sitzendem Verhalten verbracht wird
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Die Zeit, die in den letzten 7 Tagen mit sitzendem Verhalten verbracht wurde (Min./Woche).
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Akzeptanz der mobiltelefonbasierten Intervention
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Die Akzeptanz wird anhand einer Reihe von 4 Elementen aus früheren Studien zu mobilen Interventionen bei körperlicher Aktivität bewertet. Die Teilnehmer bewerten jede Aussage auf einer 5-stufigen Likert-Skala, die von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) reicht. Die Aussagen umfassen Aspekte wie Benutzerfreundlichkeit, persönliche Relevanz, Klarheit der Informationen und allgemeine Zufriedenheit mit der Intervention.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Wahrgenommener Nutzen der mobiltelefonbasierten Intervention
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Der wahrgenommene Nutzen wird anhand von 5 Elementen aus früheren Studien zu Online-Interventionen für körperliche Aktivität bewertet. Die Teilnehmer bewerten jede Frage auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, die von 1 (überhaupt nicht nützlich) bis 5 (sehr nützlich) reicht. In den Fragen wird untersucht, wie nützlich die Teilnehmer die Intervention fanden, die ihnen dabei half, (1) das Selbstvertrauen bei der Teilnahme an regelmäßiger körperlicher Aktivität zu stärken, (2) Hindernisse für körperliche Aktivität zu überwinden, (3) die Unterstützung für die Teilnahme an körperlicher Aktivität zu erhöhen und (4) zu planen für körperliche Aktivität und (5) bleiben Sie motiviert, sich körperlich zu betätigen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitaufwand für Null-Zeit-Übungen
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Die Zeit, die in den letzten 7 Tagen mit körperlicher Aktivität im Sitzen und Stehen verbracht wurde (Min./Woche).
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Üben Sie Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Diese Ergebnismessung bewertet das Vertrauen der Teilnehmer in ihre Fähigkeit, sich regelmäßig körperlich zu betätigen (Selbstwirksamkeit). Die Teilnehmer bewerten ihr Selbstvertrauen auf einer Einzelpunktskala von 1 bis 10, wobei höhere Werte auf eine größere Selbstwirksamkeit hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Angst und Depression
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Das Ausmaß von Angstzuständen und Depressionen wird mithilfe des Patientengesundheitsfragebogens 4 (PHQ-4) beurteilt, einem validierten Instrument, das zwei Elemente für Angstzustände und zwei Elemente für Depressionen umfasst. Der PHQ-4-Score reicht von 0 bis 12, wobei höhere Werte auf eine stärkere Schwere der Angst- und Depressionssymptome hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Wahrgenommenes subjektives Glück
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Diese Ergebnismessung bewertet das subjektive Glück der Teilnehmer anhand einer Skala für das selbstberichtete Glück. Die Teilnehmer bewerten ihr Glück auf einer Einzelpunktskala von 1 (überhaupt nicht glücklich) bis 5 (sehr glücklich), wobei höhere Werte auf ein größeres wahrgenommenes Glück hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Wahrgenommene Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
Diese Ergebnismessung bewertet die subjektive Lebenszufriedenheit der Teilnehmer anhand einer selbstberichteten Lebenszufriedenheitsskala. Die Teilnehmer bewerten ihre Lebenszufriedenheit auf einer Einzelpunktskala von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf eine größere wahrgenommene Lebenszufriedenheit hinweisen.
Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mobile Elderly Exercise

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Physische Aktivität

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking University...
    Rekrutierung
    Phase-II-Studie mit Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Schema zur Behandlung von rrDLBCL/HGBL
    Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine... und andere Bedingungen
    China

Klinische Studien zur Mobile Trainingsunterstützung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Paraguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren