BCL-2-Inhibitoren kombiniert mit dem HyperCVAD-Regime für neu diagnostizierte T-lymphoblastische Leukämie/Lymphom.

Einschlusskriterien: Alter 18–60 Jahre, unabhängig vom Geschlecht; Erwartete Überlebenszeit mehr als 12 Wochen; ECOG-Score 0–2; Pathologisch oder durchflusszytometrisch bestätigt als lymphoblastisches T-Zell-Lymphom mit weniger als 25 % Tumorzellanteil in Knochenmarksabstrichen;

Leber- und Nierenfunktion sowie Herz-Lungen-Funktion erfüllen folgende Anforderungen:

Kreatinin-Clearance (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel) ≥60 ml/min; Die linksventrikuläre Ejektionsfraktion beträgt mehr als 50 %, ohne klinisch signifikante EKG-Veränderungen. Ausgangssauerstoffsättigung größer als 92 % Gesamtbilirubin ≤1,5×ULN; ALT und AST ≤3×ULN Kann die Studie verstehen und hat die Einwilligungserklärung unterzeichnet. Ausschlusskriterien: Eine Vorgeschichte von akuter T-Zell-Leukämie, T-Zell-Lymphom oder T-Zell-lymphoblastischem Lymphom innerhalb der letzten 5 Jahre, sofern nicht ausreichend behandeltes Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut, lokalisierter Prostatakrebs nach einer radikalen Operation, duktales Carcinoma in situ nach einer radikalen Operation oder Schilddrüsenkrebs nach einer radikalen Operation. Aktive bakterielle, virale oder Pilzinfektionen, die erforderlich sind Behandlung und werden nicht kontrolliert; diejenigen, die HBsAg- oder HBcAb-positiv sind und deren HBV-DNA im peripheren Blut ≥ der unteren Nachweisgrenze ist; Personen, die positiv auf Hepatitis-C-Virus-Antikörper sind und positive HCV-RNA im peripheren Blut haben; Personen, die positiv auf Syphilis getestet wurden (TRUST-Test); Personen, die positiv auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind. Funktionsstörung wichtiger Organe (Herz-Kreislauf, Lunge) oder eine Vorgeschichte aktiver Magen-Darm-Blutungen innerhalb der letzten 3 Monate; Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck, einer hypertensiven Krise oder einer hypertensiven Enzephalopathie in der Vorgeschichte und einer Vorgeschichte oder Anzeichen eines erheblichen kardiovaskulären Risikos, einschließlich einer der folgenden Erkrankungen: kongestive Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, klinisch signifikante Arrhythmien (z. B. Kammerflimmern, ventrikuläre Tachykardie). ; eine Vorgeschichte von arteriellen Thrombosen innerhalb der letzten 3 Monate (z. B. Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke); eine Vorgeschichte von symptomatischer tiefer Venenthrombose, Lungenembolie innerhalb der letzten 6 Monate oder eine Vorgeschichte von Koronarangioplastie, Defibrillation oder anderen klinischen Komplikationen oder Krankheiten, die ein Risiko für die Sicherheit des Teilnehmers darstellen oder die Bewertung, die Verfahren oder den Abschluss beeinträchtigen können der Studie Jede unkontrollierte aktive Krankheit, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte; Aktive, unkontrollierte Erkrankungen des Zentralnervensystems oder behandlungsbedürftige Erkrankungen des Zentralnervensystems in der Vorgeschichte (z. B. Epilepsie) Schwangere oder stillende Frauen; und Personen, die planen, innerhalb eines Jahres nach der Infusion, während der Behandlung oder nach Ende der Behandlung schwanger zu werden. Vorliegen unkontrollierter aktiver Infektionen (mit Ausnahme einfacher Harnwegsinfektionen oder Infektionen der oberen Atemwege. Bekannte Allergien gegen einen der Bestandteile von Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Cytarabin und Methotrexat , usw.

Jede Situation, von der der Prüfer glaubt, dass sie die Sicherheit der Teilnehmer gefährden oder die Studienziele beeinträchtigen würde, oder eine Person, die vom Prüfer als für die Teilnahme ungeeignet erachtet wird. Personen mit Krankheiten, die ihre Fähigkeit beeinträchtigen, die schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen oder die Studienverfahren einzuhalten; diejenigen, die nicht bereit oder in der Lage sind, die Studienanforderungen einzuhalten