D-TACE-HAIC kombiniert mit Envafolimab und Lenvatinib bei der Behandlung von inoperablem intrahepatischem Cholangiokarzinom: eine prospektive, einarmige klinische Phase-II-Studie
Abteilung für hepatobiliäre Pankreaschirurgie, Provinzkrankenhaus Fujian
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Maolin Yan, Doctor
- Telefonnummer: 15960066307
- E-Mail: yanmaolin74@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Junyi Wu, Doctor
- Telefonnummer: 15059162797
- E-Mail: 1248087863@qq.com
Studienorte
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China
- Rekrutierung
- Fujian Provincial Hospital
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Kontakt:
- Mao-Lin Yan
- Telefonnummer: 0591-88217140
- E-Mail: yanmaolin74@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
- 2. Child-Pugh-Leberfunktionsgrad: A/B;
- 3. ECOG-Score (Bewertungsstandards siehe Anhang): ≤1 Score;
- 4. ICC wurde durch Pathologie bestätigt und von zwei erfahrenen hepatobiliären Chirurgen als nicht resezierbar für eine Operation bewertet (einschließlich multipler intrahepatischer Läsionen, lokaler Gefäßinvasion, lokaler Lymphknotenmetastasierung und Fernmetastasierung);
- 5. Gemäß den RECIST 1.1-Kriterien weist der Patient mindestens eine messbare Läsion auf (der CT/MRT-Scan-Durchmesser der Läsion kann ≥ 10 mm sein, und die Läsion wurde nicht lokal behandelt, z. B. Strahlentherapie oder Einfrieren);
- 6. Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 3 Monate;
- 7. Patienten, die vor der Einschreibung kein tumorbezogenes Targeting, keine Immunisierung, Strahlentherapie oder Chemotherapie erhalten hatten;
- 8. Die Funktionsindizes lebenswichtiger Organe erfüllten die folgenden Anforderungen: · Routineblut: absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109/l, Hb ≥ 9,0 g/l, PLT≥75×109/L; · Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) (≤ 2,5-fache ULN nach Gallendrainage bei Patienten mit obstruktivem Ikterus); Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 5x ULN, Albumin ≥ 30 g/L; · Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dl, Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min; · Gerinnungsfunktion: International standardisiertes Verhältnis (INR) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 mal ULN;
- 9. Keine Vorgeschichte schwerer Herzrhythmusstörungen oder Herzinsuffizienz; Keine schwere Beatmungsstörung oder schwere Lungeninfektion in der Vorgeschichte;
- 10. Frauen im gebärfähigen Alter sollten der Anwendung von Verhütungsmitteln während der Medikamenteneinnahme und für 6 Monate nach Ende der Medikamenteneinnahme zustimmen; Patienten, bei denen in den 7 Tagen vor der Studieneinschreibung ein negativer Serum- oder Urinschwangerschaftstest durchgeführt wurde und die nicht stillen dürfen. Männer sollten der Anwendung von Verhütungsmitteln während des Studienzeitraums und für 6 Monate nach Ende des Studienzeitraums zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- 1. Patienten, die zuvor andere lokale Antitumorbehandlungen (wie Strahlentherapie, Hochfrequenzablation usw.) erhalten haben, bei denen 6 Monate nach der vorherigen Operation ein Rückfall möglich ist und die sich einer Gallendrainage (einschließlich PTCD und Gallenstent) unterziehen dürfen Implantation);
- 2. Vorgeschichte einer Allergie gegen Gemcitabin, Oxaliplatin, Envolizumab, Renvastinib und seine Bestandteile;
- 3. Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Tumoren innerhalb der letzten 5 Jahre oder gleichzeitig, außer geheiltem Basalzellkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ und papillärem Schilddrüsenkarzinom;
- 4. Patienten, die zuvor eine Organtransplantation erhalten haben oder eine Organtransplantation planen;
- 5. Das Vorhandensein einer aktiven Autoimmunerkrankung oder von Patienten mit einer Autoimmunerkrankung und einem erwarteten Wiederauftreten (wie interstitielle Pneumonie, Kolitis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose, einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese Krankheiten und Syndrome);
- 6. Vorgeschichte einer Immunschwäche; Der Patient nimmt Immunsuppressiva oder eine systemische Hormontherapie zu immunsuppressiven Zwecken ein und setzt diese innerhalb von 2 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung fort;
- 7. Bekannte erbliche oder erworbene Blutungen (z. B. Gerinnungsstörungen) oder thrombotische Tendenzen, z.B. bei Blutern; Wird derzeit oder kürzlich (innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studientherapie) die volle Dosis oraler oder injizierbarer Antikoagulanzien oder Thrombolytika zu therapeutischen Zwecken verwendet (prophylaktische Anwendung von niedrig dosiertem Aspirin, niedermolekularem Heparin zulässig);
- 8. Schwerwiegende Infektionen wie schwere Lungenentzündung, Bakteriämie und Komorbiditis, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten, traten innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments auf; Die Ergebnisse der Brustbildgebung zu Studienbeginn deuten auf eine aktive Lungenentzündung, Anzeichen und Symptome einer Infektion innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments oder auf die Notwendigkeit einer oralen oder intravenösen Antibiotikabehandlung (ausgenommen prophylaktische Antibiotikaanwendung) hin.
- 9. Patienten mit psychischen Erkrankungen; eine Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen, Alkoholismus und Drogenkonsum haben;
- 10. Schwangere oder stillende Frauen;
- 11. Diejenigen, die nach Einschätzung des Forschers aus anderen Gründen nicht an diesem Experiment teilnehmen sollten;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kombinationstherapiegruppe
Patienten mit inoperablem Cholangiokarzinom wurden mit D-TACE-HAIC (GEMOX-Schema) in Kombination mit Envafolimab und Lenvatinib behandelt
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TACE-HAIC (GEMOX-Regime) kombiniert mit Envafolimab und Lenvatinib
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote, ORR
Zeitfenster: Vier Wochen nach Beginn der Medikation
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Die objektive Rücklaufquote (ORR) wurde als vollständige Rücklaufquote (CR) oder teilweise Rücklaufquote (PR) gemäß RECIST v1.1-Kriterien definiert.
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Vier Wochen nach Beginn der Medikation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 60 Monate
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Das Gesamtüberleben (OS) wurde als die Zeit zwischen der Behandlung und der Beobachtung des Todes oder des Verlusts der Nachbeobachtung aus irgendeinem Grund definiert.
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 60 Monate
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Progressionsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate veranschlagt
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) wurde als die Zeit zwischen dem Beginn der Behandlung und dem Fortschreiten intrahepatischer und/oder extrahepatischer Tumoren oder dem Auftreten von Tod oder Verlust der Nachbeobachtung aus irgendeinem Grund definiert.
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate veranschlagt
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Krankheitskontrollrate, DCR
Zeitfenster: Vier Wochen nach Beginn der Medikation
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Die Krankheitskontrollrate (DCR) wurde gemäß den RECIST v1.1-Kriterien als die Rate des vollständigen Ansprechens (CR), die Rate des teilweisen Ansprechens (PR) oder die Rate der stabilen Erkrankung (SD) definiert.
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Vier Wochen nach Beginn der Medikation
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Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse, TRAE-behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Vom Beginn der Medikation an, mit Aufzeichnungen, wann immer eine Nebenwirkung auftritt, ausgewertet bis zu 12 Monate
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Die Häufigkeit, das Spektrum und der Schweregrad unerwünschter Ereignisse (AE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) wurden gemäß dem NCI-CTCAE V5.0-Standard bestimmt.
Dosisaussetzungsrate und Dosisabbruchrate aufgrund unerwünschter Ereignisse.
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Vom Beginn der Medikation an, mit Aufzeichnungen, wann immer eine Nebenwirkung auftritt, ausgewertet bis zu 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Maolin Yan, Doctor, Department of Hepatobiliary Pancreatic Surgery, Fujian Provincial Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TALENP005
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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