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Video-Entscheidungsunterstützung für die vorausschauende Pflegeplanung bei geriatrischen Patienten mit Gebrechlichkeit

19. November 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Randomisierte, kontrollierte Studie einer Video-Entscheidungsunterstützung für die vorausschauende Pflegeplanung bei geriatrischen Patienten mit Gebrechlichkeit

Da der Anteil der alternden Bevölkerung weiter zunimmt, ist das altersbedingte Gebrechlichkeitssyndrom, das durch eine Verschlechterung der Funktion mehrerer physiologischer Systeme gekennzeichnet ist und mit einer Anfälligkeit für Stress einhergeht, zu einem bedeutenden Problem geworden. Es wurde mit höheren Sterblichkeitsraten, Krankenhausaufenthaltsraten, Sturzrisiko, Auftreten von Frakturen, verminderter Mobilität, Depression, kognitivem Verfall, Demenz, Einsamkeit und der Einweisung in Langzeitpflegeeinrichtungen in Verbindung gebracht. Bei der vorausschauenden Pflegeplanung handelt es sich um einen durchdachten und kommunikativen Prozess, der Einzelpersonen dabei hilft, ihre Präferenzen für medizinische Versorgung im Falle einer künftigen Arbeitsunfähigkeit vorab festzulegen und auszudrücken, auch wenn sie noch kognitiv leistungsfähig sind. Angesichts der fortschreitenden Entwicklung im Bereich der Gebrechlichkeit und der raschen Alterung der Bevölkerung kann das zunehmende Alter mit schweren Erkrankungen, Symptombelastung, funktioneller Abhängigkeit, Belastung des Pflegepersonals und einer umfassenden medizinischen Inanspruchnahme einhergehen. Die Bedeutung einer vorausschauenden Pflegeplanung wird zunehmend betont, ihre Umsetzung und Förderung bleibt jedoch eine Herausforderung. Neben einer systematischen Förderung aus politischer Sicht wurden Instrumente vorgeschlagen, die Patienten bei der Entscheidungsfindung unterstützen. Video-Entscheidungshilfen können Menschen dazu ermutigen, sich im Voraus an der Pflegeplanung zu beteiligen, indem sie Gespräche über die Einwilligung nach Aufklärung anregen und Einzelpersonen dabei helfen, über die Entscheidungen nachzudenken, denen sie möglicherweise gegenüberstehen. Video-Entscheidungshilfen können Einzelpersonen auch dabei unterstützen, sich Zukunftsszenarien vorzustellen und über ihre Entscheidungen nachzudenken. Frühere randomisierte kontrollierte Studien haben die Vorteile solcher Videotools für bestimmte Patientengruppen untersucht, beispielsweise Krebspatienten, Patienten mit Herzinsuffizienz und ältere Menschen im Krankenhaus. Es besteht jedoch Bedarf an innovativen Ansätzen, um das Wissen, die Bereitschaft und die tatsächlichen Unterzeichnungsquoten für die vorausschauende Pflegeplanung für gebrechliche ältere Menschen zu verbessern. Diese Studie zielt darauf ab, eine Video-Entscheidungshilfe zu entwickeln, die speziell auf die ältere, gebrechliche Bevölkerung zugeschnitten ist, die sich einer vorausschauenden Pflegeplanung unterzieht.

Ziel der Studie ist es, durch eine randomisierte, kontrollierte Studie ihre tatsächlichen Vorteile zu validieren. Sie soll der älteren, gebrechlichen Bevölkerung dabei helfen, ihre Bereitschaft zur vorausschauenden Pflegeplanung zu verstehen und zum Ausdruck zu bringen, die tatsächliche Bereitschaft zur Unterzeichnung von Patientenverfügungen zu erhöhen und den klinischen Gesundheitsteams dabei zu helfen, persönliche Ziele zu erreichen. eine zentrierte und qualitativ hochwertige Versorgung dieser Bevölkerungsgruppe.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hsien-Liang Solomon Huang, MSc
  • Telefonnummer: 266832 +886-2312-3456
  • E-Mail: tennishuang@gmail.com

Studienorte

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Kontakt:
          • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
          • Telefonnummer: 8857 +886-2312-3456
          • E-Mail: fctsai@ntu.edu.tw
        • Hauptermittler:
          • Hsien-Liang Solomon Huang, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > oder = 65 Jahre kann kommunizieren und eine Einverständniserklärung unterzeichnen, bei der eine Gebrechlichkeit diagnostiziert wurde, mit klinischer Gebrechlichkeitsskala 4–7

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit eingeschränkter Seh- oder Hörfähigkeit, die kein Video ansehen können, hatten zuvor eine Vorabentscheidung unterzeichnet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Aktiver Komparator: mit Video-Entscheidungshilfe
Video-Entscheidungshilfe
Video-Entscheidungshilfe für die vorausschauende Pflegeplanung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die die Vorabentscheidung abgeschlossen haben
Zeitfenster: von der Einschreibung bis 4 Wochen nach dem Ansehen der Video-Entscheidungshilfe
Der Vorabbescheid muss vom Patienten ausgefüllt und in das nationale Krankenversicherungssystem hochgeladen werden
von der Einschreibung bis 4 Wochen nach dem Ansehen der Video-Entscheidungshilfe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202312031RIND

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten umfassen personenbezogene Daten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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