Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videobeslutningsstøtte til avanceret plejeplanlægning hos ældre patienter med skrøbelighed

19. november 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Randomiseret, kontrolleret afprøvning af en videobeslutningsstøtte til avanceret plejeplanlægning hos geriatriske patienter med skrøbelighed

Efterhånden som andelen af ​​den aldrende befolkning fortsætter med at stige, er aldersrelateret skrøbelighedssyndrom, karakteriseret ved et fald i funktionen af ​​flere fysiologiske systemer og ledsaget af sårbarhed over for stress, blevet et væsentligt problem. Det er blevet forbundet med højere dødelighedsrater, hospitalsindlæggelsesrater, risiko for fald, forekomst af frakturer, nedsat mobilitet, depression, kognitiv tilbagegang, demens, ensomhed og indlæggelse på langtidsplejefaciliteter. Forhåndsplanlægning er en tankevækkende og kommunikativ proces, der hjælper individer, mens de stadig er kognitivt i stand, til at forudbestemme og udtrykke deres præferencer for lægebehandling i tilfælde af fremtidig uarbejdsdygtighed. Med den igangværende udvikling inden for skrøbelighed og den hurtige aldring af befolkningen kan den stigende alder være ledsaget af alvorlige sygdomme, symptombyrde, funktionel afhængighed, omsorgsbyrde og omfattende medicinsk brug. Betydningen af ​​forudgående plejeplanlægning understreges i stigende grad, men implementeringen og fremme af den er fortsat udfordrende. Ud over systematisk forfremmelse fra et politisk perspektiv er der blevet foreslået værktøjer til at hjælpe patienter i beslutningstagning. Hjælpemidler til videobeslutning kan opmuntre folk til at engagere sig i forudgående plejeplanlægning ved at sætte gang i samtaler om informeret samtykke og hjælpe individer med at overveje de valg, de kan stå over for. Videobeslutningshjælpemidler kan også hjælpe enkeltpersoner med at forestille sig fremtidige scenarier og reflektere over deres beslutninger. Tidligere randomiserede kontrollerede forsøg har undersøgt fordelene ved sådanne videoværktøjer for specifikke patientpopulationer, såsom cancerpatienter, hjertesvigtpatienter og ældre indlagte personer. Der er imidlertid behov for innovative tilgange til at øge viden, vilje og faktiske underskrivelsesrater for forhåndsplanlægning af pleje for svage ældre personer. Denne undersøgelse har til formål at udvikle et videobeslutningshjælpemiddel, der er specielt skræddersyet til den ældre svagelige befolkning, der er under forudgående plejeplanlægning.

Gennem et randomiseret kontrolleret forsøg sigter studiet på at validere dets faktiske fordele, og forventer at hjælpe den ældre svagelige befolkning med at forstå og udtrykke deres vilje til forudgående plejeplanlægning, øge den faktiske villighed til at underskrive forhåndsdirektiver og hjælpe kliniske sundhedsteam med at opnå person- centreret pleje af høj kvalitet til denne befolkning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Hsien-Liang Solomon Huang, MSc
  • Telefonnummer: 266832 +886-2312-3456
  • E-mail: tennishuang@gmail.com

Studiesteder

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Kontakt:
          • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
          • Telefonnummer: 8857 +886-2312-3456
          • E-mail: fctsai@ntu.edu.tw
        • Ledende efterforsker:
          • Hsien-Liang Solomon Huang, MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > eller = 65 år kan kommunikere og underskrive informeret samtykke diagnosticeret som skrøbelig med klinisk skrøbelighed skala 4-7

Ekskluderingskriterier:

  • nedsat synsstyrke eller hørelse, der ikke kan se video havde underskrevet forhåndsbeslutning før

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
Aktiv komparator: med videobeslutningshjælp
video beslutningshjælp
video beslutningshjælp til forudgående plejeplanlægning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter gennemførte forhåndsbeslutning
Tidsramme: fra tilmelding til 4 uger efter at have set video beslutningshjælp
Forhåndsafgørelsen skal udfyldes af patienterne og uploades til det nationale sygesikringssystem
fra tilmelding til 4 uger efter at have set video beslutningshjælp

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202312031RIND

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

dataene vil omfatte personoplysninger

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .