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Eine prospektive, offene, einarmige klinische Phase-II-Studie mit Fruquintinib in Kombination mit S-1 zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs.

19. Dezember 2024 aktualisiert von: Fujian Cancer Hospital
Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib in Kombination mit S-1 für die Zweitlinienbehandlung und darüber hinaus bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Verstehen Sie diese Studie vollständig und unterzeichnen Sie freiwillig die Einverständniserklärung.
  2. Alter ≥18 Jahre, Geschlecht nicht eingeschränkt;
  3. Bestätigtes fortgeschrittenes metastasiertes kolorektales Adenokarzinom durch histopathologische Untersuchung;
  4. Die Patienten haben zuvor mindestens eine Standardtherapie mit Fluorouracil, Oxaliplatin und Irinotecan erhalten und weisen eine Progression auf oder leiden unter einer Unverträglichkeit.

    • Jede Behandlungslinie muss ein oder mehrere Chemotherapeutika für eine Dauer von ≥1 Zyklus umfassen;
    • Adjuvante/neoadjuvante Therapie ist erlaubt. Wenn während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der adjuvanten/neoadjuvanten Therapie ein Rezidiv oder eine Metastasierung auftritt, gilt dies als Versagen der Erstlinien-Chemotherapie bei fortschreitender Erkrankung;
    • Der vorherige Einsatz einer Chemotherapie in Kombination mit Cetuximab oder Bevacizumab in Antitumor-Behandlungsschemata ist zulässig;
  5. Mindestens eine messbare Läsion (RECIST 1.1-Kriterien);
  6. ECOG-Leistungsstatus 0-1;
  7. Erwartete Überlebenszeit ≥12 Wochen;
  8. Innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung muss die Funktion wichtiger Organe folgende Anforderungen erfüllen (keine Verwendung von Blutbestandteilen und Zellwachstumsfaktoren innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung):

    • Absolute Neutrophilenzahl ≥1,5×10^9/L;
    • Thrombozytenzahl ≥80×10^9/L;
    • Hämoglobin ≥8 g/dl;
    • Gesamtbilirubin <1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN);
    • ALT und AST <2,5-fache ULN (<5-fache ULN bei Patienten mit Lebermetastasen);
    • Serumkreatinin ≤ 1-faches ULN;
    • Endogene Kreatinin-Clearance-Rate >50 ml/min;
  9. Frauen im gebärfähigen Alter oder Männer mit Partnern mit Kinderwunsch müssen wirksame Verhütungsmaßnahmen anwenden;
  10. Stimmen Sie der Bereitstellung von Blutproben zu.

Ausschlusskriterien:

  1. Sie haben zuvor eine Behandlung mit Fruquintinib oder anderen Anti-VEGFR-Inhibitoren (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor) wie Apatinib, Regorafenib und Anlotinib erhalten;
  2. bereits zuvor eine Behandlung mit Tegafur erhalten haben;
  3. innerhalb von vier Wochen vor der Einschreibung an einer anderen klinischen Arzneimittelstudie teilgenommen und mindestens eine Medikamentendosis erhalten haben oder innerhalb von vier Wochen vor der Einschreibung andere systemische Antitumorbehandlungen, einschließlich Chemotherapie, Signaltransduktionsinhibitoren, Hormontherapie und Immuntherapie, erhalten haben;
  4. Patienten leiden derzeit an Krankheiten oder Zuständen, die die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen, oder Patienten sind nicht in der Lage, Fruquintinib oral einzunehmen;
  5. Patienten haben derzeit aktive Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Colitis ulcerosa und andere Magen-Darm-Erkrankungen oder haben aktive Blutungen aus nicht resezierten Tumoren oder andere Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes zu Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen führen können;
  6. aktive Blutungen oder Blutungsneigung haben;
  7. Sie haben einen unkontrollierbaren bösartigen Pleuraerguss, Aszites oder Perikarderguss (definiert als nicht wirksam kontrolliert durch Diuretika oder Punktion nach Einschätzung des Prüfarztes);
  8. Sie haben eine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulärer Erkrankungen:

    • Zerebrale Gefäßunfälle (außer lakunärer Infarkt, leichte zerebrale Ischämie oder vorübergehende zerebrale ischämische Anfälle), Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, schlecht kontrollierte Arrhythmien (einschließlich QTc-Intervall für Männer ≥ 450 ms, Frauen ≥ 470 ms) (QTc-Intervall berechnet nach der Fridericia-Formel ) innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments;
    • Herzfunktionsklassifizierung der New York Heart Association (NYHA) > II oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %;
  9. Hatten in den letzten 5 Jahren andere bösartige Erkrankungen, mit Ausnahme von Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut nach einer radikalen Operation oder einem Zervixkarzinom in situ;
  10. Sie haben klinisch unkontrollierte aktive Infektionen wie akute Lungenentzündung, aktive Hepatitis B oder C (Vorgeschichte einer Hepatitis-B-Virusinfektion, die nicht unter medikamentöser Kontrolle steht, HBV-DNA ≥1×10^4 Kopien/ml oder >2000 IE/ml);
  11. Sie haben klinisch symptomatische Metastasen im Zentralnervensystem und/oder eine meningeale Karzinomatose;
  12. Patienten haben derzeit eine unkontrollierte Hypertonie mit Medikamenten, definiert als: systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg nach Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten;
  13. Die Urinanalyse zeigt einen Urinproteingehalt von ≥2+ und eine erneut untersuchte 24-Stunden-Urinproteinmenge von >1,0 g;
  14. Schwangere (positiver Schwangerschaftstest vor Medikamenteneinnahme) oder stillende Frauen;
  15. Der Prüfer geht davon aus, dass klinisch signifikante schwere Elektrolytanomalien vorliegen, oder der Prüfer ist der Ansicht, dass der Patient aus anderen Gründen für die Teilnahme an dieser klinischen Studie ungeeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Fruquintinib: 5 mg, oral, einmal täglich, 2w/1w;Q3W S-1: 40-60 mg (dosiert entsprechend der Körperoberfläche), oral, 2w/1w;Q3W

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 2 Jahren
Die Tumorbeurteilung wird alle 6 Wochen mithilfe der Röntgenmethode durchgeführt, bis eine fortschreitende Erkrankung (PD) auftritt, unter Verwendung von RECIST v 1.1
von der Randomisierung bis zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 2 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit bewertet nach Inzidenz, Schweregrad und Ergebnissen von UEs
Zeitfenster: von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Sicherheit und Verträglichkeit werden nach Inzidenz, Schweregrad und Ausgang von UE bewertet und gemäß NCI CTC AE Version 5.0 nach Schweregrad kategorisiert
von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 2 Jahren
Die Tumorbeurteilung erfolgt alle 6 Wochen mithilfe der Röntgenmethode bis zum Auftreten einer fortschreitenden Erkrankung (PD) unter Verwendung von RECIST v 1.1
von der Randomisierung bis zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 2 Jahren
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 3 Jahre
Die Tumorbeurteilung wird alle 6 Wochen mithilfe der Röntgenmethode durchgeführt, bis eine fortschreitende Erkrankung (PD) auftritt.
Von der Randomisierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 3 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre]
Die Tumorbeurteilung wird alle 6 Wochen mithilfe der Radiographiemethode bis zum Auftreten einer fortschreitenden Erkrankung (PD) unter Verwendung von RECIST v 1.1 durchgeführt
von der Randomisierung bis zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre]

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Endpunkte der explorativen Studie.
Zeitfenster: Führen Sie ctDNA-Tests im Blut der Patienten zu Beginn, nach den ersten drei Behandlungszyklen und bei fortschreitender Krankheit durch, von der Randomisierung bis hin zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre
Veränderungen der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA).
Führen Sie ctDNA-Tests im Blut der Patienten zu Beginn, nach den ersten drei Behandlungszyklen und bei fortschreitender Krankheit durch, von der Randomisierung bis hin zur fortschreitenden Erkrankung oder EOT aus beliebigem Grund, bewertet bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • F+S-1-CRC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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