Uno studio clinico prospettico, in aperto, di fase II a braccio singolo su Fruquintinib combinato con S-1 per il trattamento del cancro colorettale metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jintian Song
- Numero di telefono: 13115915866
- Email: 249599337@qq.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Comprendere appieno questo studio e firmare volontariamente il modulo di consenso informato;
- Età ≥18 anni, sesso non limitato;
- Adenocarcinoma colorettale metastatico avanzato confermato mediante esame istopatologico;
I pazienti hanno ricevuto in precedenza almeno una linea di terapia standard contenente fluorouracile, oxaliplatino e irinotecan e hanno progredito o sono intolleranti.
- Ciascuna linea di trattamento deve comprendere uno o più farmaci chemioterapici per una durata ≥1 ciclo;
- È consentita la terapia adiuvante/neoadiuvante. Se si verificano recidive o metastasi durante o entro 6 mesi dal completamento della terapia adiuvante/neoadiuvante, è considerato un fallimento della chemioterapia di prima linea per la progressione della malattia;
- È consentito l'uso precedente di chemioterapia combinata con cetuximab o bevacizumab in regimi di trattamento antitumorale;
- Almeno una lesione misurabile (criteri RECIST 1.1);
- Stato di prestazione ECOG 0-1;
- Tempo di sopravvivenza previsto ≥12 settimane;
Entro 14 giorni prima dell'arruolamento, la funzione degli organi principali deve soddisfare i seguenti requisiti (nessun utilizzo di componenti del sangue e fattori di crescita cellulare entro 14 giorni prima dell'arruolamento):
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1,5×10^9/L;
- Conta piastrinica ≥80×10^9/L;
- Emoglobina ≥ 8 g/dl;
- Bilirubina totale <1,5 volte il limite superiore della norma (ULN);
- ALT e AST <2,5 volte ULN (<5 volte ULN per pazienti con metastasi epatiche);
- Creatinina sierica ≤1 volta ULN;
- Tasso di clearance della creatinina endogena >50 ml/min;
- Le donne in età fertile o gli uomini con partner che desiderano avere figli devono utilizzare misure contraccettive efficaci;
- Accettare di fornire campioni di sangue.
Criteri di esclusione:
- Hanno precedentemente ricevuto un trattamento con fruquintinib o altri inibitori anti-VEGFR (recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare) come apatinib, regorafenib e anlotinib;
- Hanno già ricevuto un trattamento con tegafur;
- Aver partecipato a un altro studio clinico farmacologico entro quattro settimane prima dell'arruolamento e ricevuto almeno una dose di farmaco, o aver ricevuto altri trattamenti antitumorali sistemici, tra cui chemioterapia, inibitori della trasduzione del segnale, terapia ormonale e immunoterapia entro quattro settimane prima dell'arruolamento;
- I pazienti attualmente presentano malattie o condizioni che influenzano l’assorbimento del farmaco oppure i pazienti non sono in grado di assumere fruquintinib per via orale;
- I pazienti presentano attualmente ulcere gastriche e duodenali attive, colite ulcerosa e altre malattie gastrointestinali o presentano sanguinamento attivo da tumori non resecati o altre condizioni che possono causare sanguinamento gastrointestinale o perforazione a giudizio dello sperimentatore;
- Avere sanguinamento attivo o tendenza al sanguinamento;
- Presentare versamento pleurico maligno incontrollabile, ascite o versamento pericardico (definito come non efficacemente controllato da diuretici o puntura a giudizio dello sperimentatore);
Avere una storia di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari:
- Accidenti vascolari cerebrali (ad eccezione di infarto lacunare, ischemia cerebrale minore o attacchi ischemici cerebrali transitori), infarto miocardico, angina instabile, aritmie scarsamente controllate (compreso l'intervallo QTc per i maschi ≥ 450 ms, per le femmine ≥ 470 ms) (intervallo QTc calcolato utilizzando la formula di Fridericia ) entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco in studio;
- Classificazione della funzione cardiaca della New York Heart Association (NYHA) > II o frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%;
- Hanno avuto altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose dopo un intervento chirurgico radicale o del carcinoma cervicale in situ;
- Presentano infezioni attive clinicamente non controllate, come polmonite acuta, epatite B o C attiva (storia di infezione da virus dell'epatite B non sotto controllo farmacologico, HBV DNA ≥1×10^4 copie/mL o >2000 UI/mL);
- Presentare metastasi del sistema nervoso centrale clinicamente sintomatiche e/o carcinomatosi meningea;
- I pazienti attualmente presentano ipertensione non controllata con i farmaci, definita come: pressione arteriosa sistolica ≥ 150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg dopo l'assunzione di farmaci antipertensivi;
- L'analisi delle urine indica proteine urinarie ≥ 2+ e una quantità riesaminata di proteine urinarie nelle 24 ore > 1,0 g;
- Donne incinte (test di gravidanza positivo prima del trattamento) o che allattano;
- Lo sperimentatore ritiene che vi siano gravi anomalie elettrolitiche clinicamente significative o ritiene che il paziente non sia idoneo alla partecipazione a questo studio clinico per altri motivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale
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Fruquintinib: 5 mg, orale, una volta al giorno, 2 settimane/1 settimana; Q3W S-1: 40-60 mg (dosato in base alla superficie corporea), orale, 2 settimane/1 settimana; Q3W
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o EOT per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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La valutazione del tumore verrà eseguita utilizzando il metodo radiografico ogni 6 settimane, fino alla comparsa della malattia progressiva (PD), utilizzando RECIST v 1.1
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dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o EOT per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tolleranza valutate in base all'incidenza, alla gravità e agli esiti degli eventi avversi
Lasso di tempo: dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose
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La sicurezza e la tolleranza saranno valutate in base all'incidenza, alla gravità e agli esiti degli eventi avversi e classificate in base alla gravità in conformità con la versione 5.0 dell'NCI CTC AE
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dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o EOT per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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La valutazione del tumore verrà eseguita utilizzando il metodo radiografico ogni 6 settimane fino al verificarsi della malattia progressiva (PD), utilizzando RECIST v 1.1
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dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o EOT per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni
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La valutazione del tumore verrà eseguita utilizzando il metodo radiografico ogni 6 settimane fino al verificarsi della malattia progressiva (PD).
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dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 3 anni
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o all'EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni]
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La valutazione del tumore verrà eseguita utilizzando il metodo radiografico ogni 6 settimane fino al verificarsi della malattia progressiva (PD), utilizzando RECIST v 1.1
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dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o all'EOT dovuta a qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni]
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endpoint dello studio esplorativo.
Lasso di tempo: Eseguire i test del ctDNA sul sangue dei pazienti all'inizio, dopo i primi tre cicli di trattamento e quando la malattia progredisce, dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o all'EOT per qualsiasi causa, valutati fino a 2 anni
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Cambiamenti circolanti nel DNA tumorale (ctDNA).
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Eseguire i test del ctDNA sul sangue dei pazienti all'inizio, dopo i primi tre cicli di trattamento e quando la malattia progredisce, dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o all'EOT per qualsiasi causa, valutati fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- F+S-1-CRC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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