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Eine Studie zu Azacitidin und Venetoclax bei Menschen mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

23. Februar 2026 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Eine Phase-2-Studie mit Azacitidin und Venetoclax zur Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit messbarer Resterkrankung vor einer allogenen Stammzelltransplantation

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob Azacitidin und Venetoclax ein wirksamer Behandlungsansatz sind, um die messbare Resterkrankung (MRD) bei Menschen mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die eine Standard-Chemotherapie erhalten haben und eine solche planen, loszuwerden oder zu senken allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT). Bei der allogenen HSCT, manchmal auch Knochenmarktransplantation genannt, werden gesunde blutbildende Zellen (Stammzellen) von einem Spender erhalten, um das Immunsystem des Patienten zu ersetzen und die Wahrscheinlichkeit eines Wiederauftretens der Krankheit (Rückfall) zu verringern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Meira Yisraeli Salman, MD
  • Telefonnummer: 646-608-3982
  • E-Mail: yisraem@mskcc.org

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Meira Yisraeli Salman, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3982
      • Middletown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07748
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Meira Yisraeli Salman, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3982
      • Montvale, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07645
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Meira Yisraeli Salman, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3982
    • New York
      • Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Meira Yisraeli Salman, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3982
      • Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
        • Kontakt:
          • Meira Yisraeli Salman, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3982
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Meira Yisraeli Salman, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3982
      • Rockville Centre, New York, Vereinigte Staaten, 11553
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Meira Yisraeli Salman, MD
          • Telefonnummer: 646-608-3982

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Erwachsener Patient, der zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des Einverständniserklärungsformulars (ICF) ≥ 18 Jahre alt ist. Legal Authorised Representatives (LAR) sind zulässig.

    2. Der Patient ist bereit und in der Lage, den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einzuhalten.

    3. Der Patient hat eine bestätigte Diagnose von De-novo-AML (Nicht-APL) gemäß den Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (2022). Alle (Nicht-APL-)Subtypen von AML sind zulässig, unabhängig von der ELN-Risikokategorie oder dem Mutationsstatus.

    4. Der Patient hat 2 Zyklen intensiver Chemotherapie erhalten (entweder Induktion + Konsolidierung oder 2 Induktionszyklen).

    5. Der Patient befindet sich in einer morphologischen Remission, definiert als weniger als 5 % Blasten, die durch Aspiratdifferenzial (oder Immunhistochemie, falls kein Aspirat verfügbar) aus der Knochenmarksbiopsie gesehen wird.

    6. Patient und entweder in CR oder CR mit teilweiser Erholung der Zählung, entweder CRi/CRh\^1.

    1CR = BM mit <5 % Blasten, keine zirkulierenden Blasten; Fehlen einer extramedullären Erkrankung, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1000 Zellen/µL und Thrombozytenzahl (PLT) ≥ 100.000/µL. CRh = CR mit ANC 500–1000 Zellen/µL und PLT 50.000–100.000/µL. CRi = CR ohne Erfüllung der CRh-Kriterien (Restneutropenie oder Thrombozytopenie).

    7. Der Patient hat eine positive messbare Resterkrankung (MRD) bei oder über einem Wert von 0,1 %, mittels Durchflusszytometrie oder in molekularen Fällen (NPM1 mutiert oder eine der CBF-Translokationen). RT-qPCR wurde bei oder über 0,01 % gemeldet, wie oben beschrieben (siehe Abschnitt 3.6).

    8. Der Patient hat Anspruch auf eine intensive Chemotherapie und eine sofortige allogene Transplantation mit der Absicht, nach der Probeintervention mit der Transplantation fortzufahren.

    9. Der Patient hat einen ECOG-Leistungsstatus von ≤3 10. Der Patient verfügt über eine ausreichende Organfunktion, definiert als:

    1. Serum-Aspartat-Aminotransferase (AST) und Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN
    2. Gesamtbilirubin im Serum < 1,5 x ULN (oder direktes Bilirubin normal bei Personen mit Gesamtbilirubin > 1,5 ULN). Außer bei Morbus Gilbert.

    3. Kreatinin-Clearance größer als 30 ml/min, basierend auf der Schätzung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) nach Cockroft-Gault.

      11. Keine aktive unkontrollierte Infektion, Herzinsuffizienz oder schwere psychiatrische oder neurologische Erkrankung.

      12. Frauen im gebärfähigen Alter können teilnehmen, sofern sie beim Screening einen negativen Serum-Schwangerschaftstest und innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der Behandlung einen negativen Serum- ODER Urin-Schwangerschaftstest haben.

      13. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Studie und für 6 Monate nach der letzten Azacitidin-Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Männer mit gebärfähigen Partnerinnen sollten während der Behandlung und drei Monate danach eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

      Ausschlusskriterien:

      1. Patienten mit akuter Promyelozytärer Leukämie (APL) oder rezidivierter/refraktärer AML 2. Blastenkrise einer chronischen myeloischen Leukämie 3. Patient mit 5 % Blasten oder mehr durch Fluss oder Knochenmarkaspiratdifferenzial (oder IHC, wenn kein Aspirat verfügbar) 4. Patient ohne Zählwiederherstellung (CBC kleiner als CRh) 5. Der Patient hat zuvor eine Therapie mit einem Venetoclax-haltigen Regime erhalten. 6. Beim Patienten liegt eine andere Erkrankung vor, die das mit der Teilnahme an der Studie verbundene Risiko erhöhen kann und nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an der Studie ungeeignet machen würde.

      7. Der Patient hat eine aktive unkontrollierte systemische Pilz-, Bakterien- oder Virusinfektion.

      8. Der Patient hatte kürzlich ein signifikantes venöses oder arterielles thrombotisches Ereignis, das eine vollständige Antikoagulation oder eine duale Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie, einschließlich PE, innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Behandlung oder die Einführung eines medikamentenfreisetzenden Stents innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Behandlung erforderlich machen würde. Chronische Indikationen für eine Antikoagulation wie Vorhofflimmern können berücksichtigt werden, wenn der CHADS2-Wert unter 4 liegt.

      9. Der Patient hat eine mechanische Herzklappe. 10. Nach Ermessen des Untersuchers hatte der Patient kürzlich eine erhebliche hämorrhagische Episode.

      11. Der Patient leidet innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung an einer signifikanten aktiven Herzerkrankung.

      12. Es ist bekannt, dass der Patient an Dysphagie, Kurzdarmsyndrom, Gastroparese oder anderen Erkrankungen leidet, die die Einnahme oder gastrointestinale Absorption von oral verabreichten Medikamenten einschränken.

      13. Weibliches Subjekt, das schwanger ist oder stillt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Azacitidin und Venetoclax
Zykluslänge: 28 Tage Azacitidin 75 mg/m2 täglich, an den Tagen 1–7, intravenös oder s.c. verabreicht (in unserer Einrichtung im Allgemeinen intravenös verabreicht) Venetoclax 400 mg oral täglich an den Tagen 1–28
Arzneimittel: Azacitidin (AZC)
75 mg/m2 täglich, an den Tagen 1–7, intravenös oder s.c. verabreicht
Arzneimittel: Venetoclax
Venetoclax 400 mg oral täglich an den Tagen 1–28

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der MRD-Umwandlung
Zeitfenster: 1 Jahr
Der MRD-Status wird bei allen Patienten anhand einer Knochenmarkpunktion am Ende des Zyklus beurteilt. Die MRD wird bei molekularen Patienten mittels Durchflusszytometrie (MFC) oder mittels RT-qPCR beurteilt. Hierbei handelt es sich um eine dichotomische Variable aus positiver und negativer MRD mit einem vordefinierten Schwellenwert, wie oben beschrieben, von 0,1 % für MFC oder 0,01 % bei molekularen Patienten.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der MRD-Abnahme
Zeitfenster: 1 Jahr
werden als Median und Interquartilbereich zusammengefasst.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Eytan Stein, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Hauptermittler: Meira Yisraeli Salman, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 24-347

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center unterstützt das internationale Komitee der Herausgeber medizinischer Fachzeitschriften (ICMJE) und die ethische Verpflichtung zum verantwortungsvollen Austausch von Daten aus klinischen Studien. Die Protokollzusammenfassung, eine statistische Zusammenfassung und das Formular zur Einwilligung nach Aufklärung werden auf Clinicaltrials.gov zur Verfügung gestellt wenn dies als Bedingung für Bundespreise, andere Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung und/oder wie anderweitig erforderlich erforderlich ist. Anträge auf anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer können ab 12 Monaten nach der Veröffentlichung und bis zu 36 Monate nach der Veröffentlichung gestellt werden. Im Manuskript angegebene anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer werden im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung weitergegeben und dürfen nur für genehmigte Vorschläge verwendet werden. Anfragen können an crdatashare@mskcc.org gerichtet werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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