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BMS-986489 (Atigotatug + Nivolumab) vs. Durvalumab bei kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (TIGOS-LS) (TIGOS-LS)

16. September 2026 aktualisiert von: SCRI Development Innovations, LLC

Eine offene, randomisierte Studie zu BMS-986489 (Atigotatug + Nivolumab-Fixdosis-Kombination) vs. Durvalumab als Konsolidierungstherapie nach Radiochemotherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (TIGOS-LS)

This is an open-label, randomized study of BMS-986489 (atigotatug + nivolumab fixed-dose combination) vs durvalumab in limited-stage (LS)-small-cell lung cancer (SCLC) participants.

The main goals of this study are to:

  • Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab
  • Evaluate the safety profile of BMS-986489

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This is an open-label, randomized study of BMS-986489 (atigotatug + nivolumab fixed-dose combination) vs durvalumab as consolidation therapy following chemoradiotherapy in participants with limited-stage (LS)-small-cell lung cancer (SCLC). Participants will receive concurrent chemotherapy and radiotherapy according to standard guidelines for treatment of LS-SCLC without progressive disease prior to randomization. Eligible participants will be randomly assigned to receive either BMS-986489 (atigotatug + nivolumab as a fixed-dose combination; Arm A) or durvalumab (Arm B) as consolidation therapy. Atigotatug is a first-in-class, fully human IgG1 antibody being developed for the treatment of SCLC. Atigotatug specifically binds to fuc-GM1 on the tumor cell. Nivolumab is a monoclonal anti-PD-1 antibody. Combining atigotatug with another immunotherapy may provide enhanced antitumor effects.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
250

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Daphne, Alabama, Vereinigte Staaten, 36526
        • Southern Cancer Center
    • California
      • Santa Barbara, California, Vereinigte Staaten, 93105
        • Sansum Clinic
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33901
        • Florida Cancer Specialists - South
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • University of Miami - Sylvester Cancer Center
      • Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34474
        • Ocala Oncology Center
      • Orange City, Florida, Vereinigte Staaten, 32763
        • Florida Cancer Specialists - North
      • Palm Bay, Florida, Vereinigte Staaten, 32901
        • Cancer Care Centers of Brevard
      • West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33401
        • Florida Cancer Specialists - East
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30309
        • Piedmont Healthcare - Atlanta
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Vereinigte Staaten, 60005
        • Illinois Cancer Specialists
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
        • Illinois Cancer Care
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Indiana University Simon Cancer Center
    • Kentucky
      • Corbin, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40701
        • Baptist Health - Corbin
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40503
        • Baptist Health - Lexington
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40207
        • Baptist Health - Louisville
    • Minnesota
      • Maple Grove, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55369
        • Minnesota Oncology Hematology
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65201
        • Missouri Cancer Associates
    • New York
      • White Plains, New York, Vereinigte Staaten, 10601
        • White Plains Hospital Physician Associates
    • North Carolina
      • Wilson, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27896
        • Carolina Cancer Research Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242
        • Oncology Hematology Care
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University - Arthur James Cancer Hospital & Solove Research Institute
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43219
        • Mid Ohio Hem/ Onc dba The Mark H Zangmeister Center
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97401
        • Oncology Associates of Oregon (Willamette Valley Cancer Institute and Research Center)
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37909
        • Tennessee Cancer Specialists
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • SCRI Oncology Partners
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Vereinigte Staaten, 79124
        • Texas Oncology - West Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705
        • Texas Oncology- Austin
      • Beaumont, Texas, Vereinigte Staaten, 77702
        • Texas Oncology - Gulf Coast
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • Texas Oncology - DFW
      • Denison, Texas, Vereinigte Staaten, 75020
        • Texas Oncology - Northeast Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78240
        • Texas Oncology - San Antonio
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
        • Virginia Cancer Specialists
      • Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten, 23502
        • Virginia Oncology Associates
      • Salem, Virginia, Vereinigte Staaten, 24153
        • Blue Ridge Cancer Center (Oncology & Hematology Associates of Southwest VA)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years-of-age at the time of signature of the Informed Consent Form (ICF)

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1 (Appendix A)

  • Histologically or cytologically confirmed pulmonary SCLC, evaluable by RECIST v1.1

  • Limited-stage (LS) disease as determined by positron emission tomography (PET) scan prior to initiation of chemotherapy and radiation therapy

  • Completed concurrent chemotherapy and radiotherapy for LS-SCLC without progression per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 (computed tomography [CT] scan chest/abdomen/pelvis; Appendix B) within 42 days before date of randomization and first dose of study treatment

    • Chemotherapy should consist of a platinum and IV etoposide. Participants who received at least 3 cycles of chemotherapy will be eligible to participate.
    • Radiotherapy should be administered per institutional guidelines

  • Prophylactic cranial irradiation (PCI) may be delivered at the discretion of the Investigator and institutional guidelines. PCI, if applicable, must be conducted after the end of chemoradiotherapy and completed between 14 and 42 days before date of randomization and first dose of study treatment.

  • Adequate hematologic and organ function

  • Willingness to abide by protocol defined contraceptive requirements for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  • Small-cell cancer not pulmonary in origin

  • Large cell neuroendocrine carcinoma

  • ES-SCLC

  • Mixed SCLC and NSCLC histologic features; diagnosis of NSCLC; or EGFR-activating, mutation-positive NSCLC that has transformed to SCLC

  • History of severe hypersensitivity reaction to monoclonal antibodies

  • Known hypersensitivity to any excipients of atigotatug, nivolumab, or durvalumab

  • Grade ≥2 peripheral neuropathy by the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0

  • Active, prior, or suspected autoimmune disease, including autoimmune neurologic disorders such as paraneoplastic syndrome involving the CNS, peripheral sensory/motor nerves, or neuromuscular junction. Exceptions to this criterion include:

    • Type 1 diabetes mellitus
    • Hypothyroidism requiring only hormone replacement
    • Skin disorders not requiring systemic treatment
    • Autoimmune conditions not expected to recur during the study

  • Diseases or conditions requiring chronic systemic corticosteroids (>10 mg daily prednisone or equivalent) or other immunosuppressive therapy within 14 days of starting study treatment. Limited-course (<2 weeks' duration) oral steroids (10 mg prednisone or equivalent) are permitted. Bronchodilators, inhaled or topical steroids, and adrenal replacement steroid doses >10 mg daily prednisone equivalent are permitted in the absence of active autoimmune disease.

  • History of solid organ or bone marrow transplantation

  • History of Grade ≥2 pneumonitis (excepting resolved infective pneumonitis)

  • Any of the following cardiac criteria, currently or within the last 3 months:

    • Any clinically important abnormalities (as assessed by the Investigator) in rhythm, conduction, or morphology of resting electrocardiograms (ECGs), e.g., complete left bundle branch block, third-degree heart block, atrial fibrillation not rate controlled. Certain conditions may be considered through discussion with the Medical Monitor.
    • Congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] > Grade 2) or classified as Class 3 or 4 by the NYHA Functional Classification (Appendix D)
    • Any factors that increase the risk of QTc prolongation or risk of arrhythmic events such as heart failure, uncontrolled hypokalemia, congenital long QT syndrome, family history of long QT syndrome or unexplained sudden death under 40 years-of-age, or any concomitant medication known to prolong the QT interval (Appendix E). Certain conditions may be considered through discussion with the Medical Monitor.
    • Participants with a left ventricular ejection fraction <55% or the lower limit of normal of the institutional standard
    • Uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure >150 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg despite optimal medical management
    • Active coronary artery disease, including unstable or newly diagnosed angina
    • Myocardial infarction
    • History of clinically significant arrhythmias (such as ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, or Torsade de Pointes)
    • History or current diagnosis of myocarditis

  • As judged by the Investigator, participants with serious or uncontrolled medical disorders

  • Presence of other active invasive cancers. Participants with a previously treated malignancy will be eligible to participate if treatment of that malignancy was completed at least 2 years before date of screening and the participants has no evidence of disease. Exceptions to this criterion include appropriately treated basal cell carcinoma of the skin; in situ carcinoma of uterine cervix; localized prostate cancer that has been definitively treated; or other local tumors considered cured by local treatment.

  • Received sequential chemotherapy and radiotherapy as a definitive treatment for LS-SCLC

  • Treatment with any of the following:

    • Any systemic anticancer chemotherapy, small molecule, biologic, or hormonal agent from a previous treatment regimen or clinical study within 21 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study treatment
    • Wide-field radiotherapy (including therapeutic radioisotopes such as strontium-89) administered ≤28 days or limited field radiation for palliation ≤7 days prior to starting study treatment or has not recovered from side effects of such therapy
    • Prior systemic treatment for LS-SCLC, with the exception of chemoradiotherapy and PCI
    • Prior treatment with an anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-programmed cell death ligand 2 (anti-PD-L2), anti-CD137, anti-cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 (anti-CTLA-4) antibody, or any other antibody or drug specifically targeting T-cell costimulation or checkpoint pathways
    • Prior treatment with fuc-GM-1 vaccine or targeted agent or similar vaccine targeting ganglioside antigens
    • Current treatment with immunosuppressive medications
    • Live attenuated vaccine within 100 days before first dose of study treatment

  • Major surgery (excluding placement of vascular access) within 4 weeks of date of screening

  • With the exception of alopecia, any unresolved toxicities from prior therapy greater than CTCAE Grade 1 at the time of starting study treatment. Note: Participants with chronic Grade 2 toxicities who are asymptomatic or adequately managed with stable medication may be eligible with approval by the Medical Monitor or Principal Investigator.

  • Psychological, familial, sociological, or geographical conditions that do not permit compliance with the protocol and/or follow-up procedures outlined in the protocol

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BMS-986489 (atigotatug + nivolumab)

Participants will receive a fixed dose of BMS-986489 (atigotatug + nivolumab) intravenously each cycle. Cycles will be 28 days. Up to 125 participants will be enrolled into this arm.
Arzneimittel: BMS-986489

BMS-986489 (fixed dose combination of atigotatug + nivolumab) will be administered as an intravenous infusion to be given once every 4 weeks for up to 2 years.
Aktiver Komparator: Durvalumab

Participants will receive standard of care Durvalumab intravenously each cycle. Cycles will be 28 days. Up to 125 participants will be enrolled into this arm.
Arzneimittel: Durvalumab

Durvalumab will be administered as a fixed dose intravenous infusion to be given once every 4 weeks for up to 2 years.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab by Overall Survival (OS).
Zeitfenster: From date of randomization up to 5 years. Every 8 weeks for participants who stopped treatment before disease progression and before completing 6 months of treatment and every 12 weeks for participants who stopped treatment before disease progression and

Overall Survival (OS) is defined as the time between the date of randomization and the date of death due to any cause.
From date of randomization up to 5 years. Every 8 weeks for participants who stopped treatment before disease progression and before completing 6 months of treatment and every 12 weeks for participants who stopped treatment before disease progression and

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab by Progression Free Survival (PFS).
Zeitfenster: Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.

Progression Free Survival (PFS) is defined as the time from start of study treatment to the date of an event, defined as the first documented radiological progression or death due to any cause.
Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab Objective Response Rate (ORR).
Zeitfenster: Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.

Objective Response Rate (ORR) is defined as the proportion of participants with BOR of CR or PR according to RECIST v1.1.
Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab by Clinical Benefit Rate (CBR).
Zeitfenster: Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.

Clinical Benefit Rate (CBR) is defined as the proportion of participants with BOR of CR or PR, or participants with SD lasting at least 180 days (i.e., ≥6 months) according to RECIST v1.1.
Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab by Disease Control Rate (DCR).
Zeitfenster: Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.

Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of participants with BOR of CR, PR, or SD according to RECIST v1.1
Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab by Duration of Response (DoR).
Zeitfenster: Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.

Duration of Response (DoR) is defined as the duration from the first documented response (Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD), according to RECIST v1.1) to the date of first documented disease progression or death.
Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab by Time to Progression (TtP).
Zeitfenster: Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.

Time to Progression (TtP) is defined as the time from the date of randomization to the date of first documented disease progression, according to RECIST v1.1.
Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.
Evaluate the efficacy of BMS-986489 vs durvalumab by time to development of central nervous system (CNS) metastasis.
Zeitfenster: Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.

Time to development of central nervous system (CNS) metastasis is defined as the time from the date of randomization to the date of first documented CNS metastasis.
Every 2 cycles (8 weeks) from Cycle 1 Day 1, for the first 6 months, then every 3 cycles (12 weeks) until disease progression or death, up to 3 years. Each cycle is 28 days.
Evaluate the number of participants with adverse events following administration of BMS-986489.
Zeitfenster: From Cycle 1 Day 1 to 100 days after the last dose of BMS-986489. Each cycle is 28 days.

Adverse Events to be evaluated per CTCAE v5.0 criteria from first dose of BMS-986489 to 100 days after the last dose of BMS-986489.
From Cycle 1 Day 1 to 100 days after the last dose of BMS-986489. Each cycle is 28 days.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
SCRI Development Innovations, LLC

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Bristol-Myers Squibb

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Melissa Johnson, MD, SCRI Development Innovations, LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LUN 567

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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