Studie zu NABPLAGEM vs. Nab-Paclitaxel/Gemcitabin bei BRCA1/2- oder PALB2-Bauchspeicheldrüsenkrebs (PLATINUM-CAN)
Vergleich von Zweitlinien-NABPLAGEM mit Nab-Paclitaxel/Gemcitabin bei BRCA1/2- oder PALB2-mutiertem metastasiertem duktalen Pankreas-Adenokarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Erica S Tsang, MD
- Telefonnummer: 5498 416-946-4501
- E-Mail: erica.tsang@uhn.ca
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Metastasiertes Pankreas-Adenokarzinom. Adenosquamöses Karzinom, Plattenepithelkarzinom, Azinuszellkarzinom und Karzinom, sofern nicht anders angegeben, sind ebenfalls akzeptabel.
- BRCA1/2- oder PALB2-Mutation (somatisch oder Keimbahn).
- Messbare Krankheit.
- Potenzielle Studienteilnehmer sollten sich vor der Einschreibung von klinisch bedeutsamen unerwünschten Ereignissen ihrer letzten Therapie/Intervention erholt haben.
Klinische oder radiologische Progression unter der Erstlinientherapie mit FOLFIRINOX (oder NALIRIFOX) bei metastasierender Erkrankung.
- Patienten, deren Erstlinien-Chemotherapie aufgrund der Toxizität im Zusammenhang mit einem der Bestandteile von FOLFIRINOX/NALIRIFOX (z. B. vereinfacht zu FOLFOX, FOLFIRI, 5-FU (einschließlich Capecitabin)) sind förderfähig.
- Patienten mit fortschreitender Erkrankung während der Erhaltungstherapie mit PARP-Inhibitoren nach FOLFIRINOX (oder NALIRIFOX) kommen ebenfalls in Frage, unabhängig davon, wie lange die Behandlung mit FOLFIRINOX/NALIRIFOX zurückliegt.
- Teilnahmeberechtigt sind Patienten, die während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss von FOLFIRINOX/NALIRIFOX im lokal fortgeschrittenen oder adjuvanten/neoadjuvanten Setting eine metastatische Erkrankung entwickeln.
- Alter 18 Jahre oder älter.
- Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 (Karnofsky-Leistungsstatus ≥60).
- Erforderliche anfängliche Laborwerte
- Nicht schwanger und nicht stillend.
Ausschlusskriterien:
- Patienten haben möglicherweise in keinem Fall zuvor Cisplatin gegen ihren Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten.
- Patienten mit peripherer sensorischer Neuropathie > Grad 2 sind nicht teilnahmeberechtigt.
- Für diese Studie sind Patienten mit einer früheren oder gleichzeitigen bösartigen Erkrankung geeignet, deren natürliche Vorgeschichte oder Behandlung nicht das Potenzial hat, die Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung des Prüfschemas zu beeinträchtigen.
- Patienten mit behandelten Hirnmetastasen sind teilnahmeberechtigt, wenn die Nachuntersuchung des Gehirns nach einer auf das Zentralnervensystem (ZNS) gerichteten Therapie mindestens 8 Wochen lang keine Anzeichen einer Progression zeigt. Patienten mit bekannten, neuen oder fortschreitenden Hirnmetastasen (aktive Hirnmetastasen) oder einer leptomeningealen Erkrankung sind von der Teilnahme ausgeschlossen.
- An dieser Studie können HIV-infizierte Patienten teilnehmen, die innerhalb von 6 Monaten vor der Registrierung eine wirksame antiretrovirale Therapie erhalten und deren Viruslast nicht nachweisbar ist.
- Bei Patienten mit Anzeichen einer chronischen Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion muss die HBV-Viruslast unter einer supprimierenden Therapie, sofern angezeigt, nicht nachweisbar sein. Patienten mit einer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion in der Vorgeschichte müssen behandelt und geheilt worden sein. Patienten mit einer HCV-Infektion, die sich derzeit in Behandlung befinden, sind berechtigt, wenn ihre HCV-Viruslast nicht nachweisbar ist.
- Begleitende chronische Begleitbehandlung mit starken CYP3A4-Inhibitoren ist in dieser Studie nicht zulässig. Patienten, die starke CYP3A4-Hemmer einnehmen, müssen das Medikament vor der Registrierung für die Studie 14 Tage lang absetzen. Eine chronische Begleitbehandlung mit starken CYP3A4-Induktoren ist nicht zulässig. Patienten müssen das Medikament 14 Tage vor Beginn der Studienbehandlung absetzen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Arm 1 – NABPLAGEM (Nab-Paclitaxel+Cisplatin+Gemcitabin)
Nab-Paclitaxel 100 mg/m2 + Cisplatin 25 mg/m2 + Gemcitabin 800 mg/m2 an den Tagen 1 und 15 jedes Zyklus.
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Paclitaxel-Pulver für injizierbare Suspensionsnanopartikel, Albumin-gebundenes Paclitaxel ist eine Albumin-stabilisierte Nanopartikelformulierung des natürlichen Taxans Paclitaxel mit antineoplastischer Aktivität.
Gemcitabin ist ein Hydrochloridsalz eines Analogons des Antimetaboliten-Nukleosids Desoxycytidin mit antineoplastischer Wirkung.
Cisplatin ist ein alkylierendes anorganisches Platinmittel (cis-Diammindichlorplatin) mit antineoplastischer Wirkung.
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Aktiver Komparator: Arm 2 – Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Nab-Paclitaxel 125 mg/m2 + Gemcitabin 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 15 jedes Zyklus.
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Paclitaxel-Pulver für injizierbare Suspensionsnanopartikel, Albumin-gebundenes Paclitaxel ist eine Albumin-stabilisierte Nanopartikelformulierung des natürlichen Taxans Paclitaxel mit antineoplastischer Aktivität.
Gemcitabin ist ein Hydrochloridsalz eines Analogons des Antimetaboliten-Nukleosids Desoxycytidin mit antineoplastischer Wirkung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Anteil der Patienten, die eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) erreichen
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12 Monate
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Gesamtüberlebenszeit (OS).
Zeitfenster: 6 Jahre
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Die Zeitspanne reicht vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum
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6 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 6 Jahre
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Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes
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6 Jahre
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Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: 6 Jahre
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Die Zeit, in der die Kriterien für ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) erfüllt sind, bis zum ersten Datum, an dem ein Wiederauftreten oder Fortschreiten der Krankheit objektiv dokumentiert wird.
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6 Jahre
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CA19-9-Antwort
Zeitfenster: 6 Jahre
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Prozentualer Rückgang in CA19-9
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6 Jahre
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Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 6 Jahre
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6 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Erica S Tsang, MD, Princess Margaret Cancer Centre/University Health Network
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neoplastische Prozesse
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Neoplasma Metastasierung
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Anorganische Chemikalien
- Chlorverbindungen
- Stickstoffverbindungen
- Desoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -Nucleoside
- Pyrimidine
- Gesundheitsökonomie und Organisationen
- Platinverbindungen
- Wirtschaft
- Gemcitabin
- Cisplatin
- Steuern
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PLATINUM-CAN
- CAPCR 24-5124 (Andere Kennung: University Health Network)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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