- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06799689
Die Auswirkung des ESMADEM-Bildungsmodells auf spirituelle Bewältigung, Toleranz und Depression von schwangeren Frauen mit hohem Risiko (smadem Educati)
28. Januar 2025 aktualisiert von: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Auswirkung des ESMADEM -Bildungsmodells auf religiöse Bewältigung, Toleranz und Depression riskanter Schwangerschaften
Schwangerschaft ist ein normaler und natürlicher Prozess im Leben einer Frau.
Während dieses Prozesses werden anatomische, physiologische, biochemische und emotionale Veränderungen beobachtet.
Die Veränderungen sind eine Zeit, in der soziale, biophysikalische und psychologische Veränderungen erlebt werden, was auch eine Reise ins Unbekannte für die Frau und ihre Familie bedeutet.
Obwohl der Umfang der vorgeburtlichen Versorgung heute hoch ist, liegt das Hauptaugenmerk auf den physischen Aspekten der Versorgung und der medizinischen Vorsichtsmaßnahmen.
Hebammen, die eine ganzheitliche Versorgung anbieten, sollten sich auch mit der spirituellen Fürsorge befassen.
Daher wird das Esmadem -Trainingsmodell durchgeführt, um die Wirkung der spirituellen Bewältigung, der vorgeburtlichen Bindung und der Angst vor der Geburt schwangerer Frauen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schwangerschaft ist ein normaler und natürlicher Prozess im Leben einer Frau.
Während dieses Prozesses werden anatomische, physiologische, biochemische und emotionale Veränderungen beobachtet.
Die Veränderungen sind eine Zeit, in der soziale, biophysikalische und psychologische Veränderungen auftreten, was auch eine Reise ins Unbekannte für die Frau und ihre Familie bedeuten.
Es wurde berichtet, dass die Unterstützung schwangerer Frauen durch Hebammen in dieser Zeit und die Förderung der Geburt als positive Erfahrung die Angst vor der Geburt verringert und die vorgeburtliche Bindung erhöht.
Bei der Erleichterung der Anpassung an die veränderten Veränderungen und Erhöhung des Gesundheitsniveaus; Komplementäre Praktiken und Bildung wie Bewegung, Biofeedback, Meditation und Gebet werden verwendet.
Eine dieser Praktiken ist die spirituelle Fürsorge.
Spiritualität beinhaltet das Erkennen der eigenen Ziele im Leben und den Sinn des Lebens.
Diese Konzeptualisierungen sind nicht immer mit religiösen Überzeugungen verbunden.
Der Zweck der spirituellen Fürsorge ist es, Menschen zu helfen, Sinn und Zweck im Leben zu suchen.
Spirituelle Lehren können Verhalten, kognitive, emotionale und ethische Aspekte haben und sich mit Vertrauen, Geduld und Gebet manifestieren.
Eines dieser Gebete ist esmâ-i hüsn.
Esmâ-i hüsn ist ein Ausdruck, der alle Namen ausdrückt, zu denen angegeben wird.
ESMADEM: Es ist ein spirituelles Unterstützungsmodell, das bedeutende Beiträge zu spirituellen Entwicklungs- und Lebenskompetenzen liefert, in denen Lebenskompetenzen erworben und psychologische und Führungspraktiken enthalten sind und auf kognitive, emotionale und verhaltensbezogene Gewinne abzielen.
In diesem Modell wird der Name şekur als Zentrum für Stress angesehen.
Zusammen mit diesem zentralen Namen werden die Namen Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr und Muntekim für Depressionen gegeben; Müheymin und Rakib für Angst; und Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim für Stress.
Obwohl der Umfang der vorgeburtlichen Versorgung heute hoch ist, liegt der Schwerpunkt auf den physischen Aspekten der Versorgung und der medizinischen Vorsichtsmaßnahmen.
Hebammen, die eine ganzheitliche Fürsorge anbieten, sollten auch spirituelle Sorgfalt berücksichtigen.
Daher wird das Esmadem -Trainingsmodell durchgeführt, um die Wirkung der spirituellen Bewältigung, der vorgeburtlichen Bindung und der Angst vor der Geburt schwangerer Frauen zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
96
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-Mail: minegokdumankeles@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage, Türkisch zu sprechen, zu verstehen und zu schreiben,
- Alter 18-35 Jahre,
Eine spontane Schwangerschaft haben,
- Freiwilligenarbeit zur Teilnahme an der Studie,
- Gemäß den letzten Menstruationszeiten (LMS) oder Ultraschall (USG) in der 24. Schwangerschaftswoche,
- Keine Risikofaktoren,
- Eine Telefonnummer haben, um sich für Bildungsversammlungen zu wenden,
- Teilnahme an einer Schwangerschaftsschule
Ausschlusskriterien:
Schwangere Frauen, die Angst vor Geburt hatten
- Chronische und/oder psychiatrische Gesundheitsprobleme
- Es war nicht, mindestens drei Sitzungen des Schulungsprogramms zu besuchen, die in einer Phase der Studie gefährdet waren, die nicht innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Geburt befragt werden konnte, die von der Studie ausgeschlossen wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
|
|
Aktiver Komparator: ESMADEM EDUCATION
|
Durch die Bereitstellung von Informationen über ESMA-I Husna wird die Reise des Wissens und Charakters mit ESMA-I Husna hervorgehoben.
Es wird mit dem Ziel durchgeführt, auf 99 Namen zu bauen, nämlich Allah, Rahman und Rahim, und die depressiven Gefühle zu reduzieren, indem sie von der Anleitung dieser Namen profitieren. In der zweiten Sitzung wird es durch die Namen ESMA-I Husna erklärt , Celal und Cemal, um depressive Gefühle zu bewältigen und zur positiven Bewältigung beizutragen.
Die Zusammengehörigkeit des Schmerzes und Glücks, Leichtigkeit sowie Schwierigkeit, Freude und Traurigkeit in einem ausgewogenen Leben wird mit dem Namen "Zü'l Celâl ve'l İkram" und das Studium der "Reise zur Perfektion durch die Namen Celal diskutiert und Cemal ".
Die Bedeutung von Existenz und Leben im Geist wird durch den Namen Rab diskutiert. Der Lebenszyklus wird erklärt, indem eine Beziehung zu den Namen aufgebaut wird, die Hafıd-râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil, kreiert.
Außerdem wird es im Rahmen des Namens Hakim durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Religiöse Bewältigungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und 3 Monate.
|
Positive und negative religiöse Bewältigungswerte werden in der Skala getrennt berechnet.
Eine totale religiöse Bewältigungsbewertung wird nicht erzielt.
Die Rohbewertung, die aus der positiven religiösen Bewältigungsunterskala erhalten werden kann, variiert zwischen 7 und 28, und die Rohbewertung, die aus der negativen religiösen Bewältigungsunterskala erhalten werden kann, variiert zwischen 3 und 12.
|
Grundlinie und 3 Monate.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08.01.2025/01/21decision no
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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