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Die Auswirkung von Olivenöl und Zentäureöl auf Ausschlag

23. Dezember 2025 aktualisiert von: HASRET YAĞMUR SEVİNÇ AKIN, Harran University

Untersuchung der Auswirkung von Olivenöl und Zentäureöl bei der Behandlung von Windeldermatitis

Windeldermatitis ist ein vermeidbares Gesundheitsproblem. In der Literatur wurde keine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Zentäle bei Windeldermatitis gefunden. Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung von Olivenöl und Zentäureöl bei der Behandlung von Windeldermatitis zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wird geschätzt, dass Windeldermatitis eine Inzidenz zwischen 7% und 35% aufweist, obwohl die Prävalenz nicht genau bestimmt werden kann, weil sie normalerweise nicht als Krankheit von Eltern angesehen wird und die meisten Patienten zu Hause behandelt werden. Die Vorbeugung einer Windeldermatitis sollte der Hauptansatz bei der Behandlung und Pflege sein. Sobald es auftritt, ist das Ziel der Behandlung, die Heilung des beschädigten Bereichs zu beschleunigen und seine Ausbreitung zu verhindern. Bei der Vorbeugung und Behandlung von Windeldermatitis wie Lüftung der Windel des Babys, der Häufigkeit des Windelns, des Haltens der Fläche, der Reinigung mit geeigneten Methoden, der Verwendung von Barrierecremes und der Nichtbindung der Windel dicht als vorteilhaft.

In der Literik Leichte bis mittelschwere Windeldermatitis. Es wurde festgestellt, dass die Windelquoten weiter zunehmen werden, wenn Eltern keine angemessenen Informationen über angemessene Pflege erhalten und welche Produkte vorteilhaft oder sogar schädlich sind. Zusammenfassend ist eine Windeldermatitis ein vermeidbares Gesundheitsproblem. In der Literatur wurde keine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Olivenöl und Zentäumöl bei Windeldermatitis gefunden. Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung von Olivenöl und Zentäureöl bei der Behandlung von Windeldermatitis zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Baby hat eine leichte Windeldermatitis gemäß der Windel Dermatitis Schweregrad -Bewertungsskala
  • Das Baby erhält Antibiotikabehandlung
  • Das Baby bekommt zusätzliches Essen
  • Das Baby ist zwischen 6 und 18 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Säuglinge mit mittelschwerer oder schwerer Windeldermatitis gemäß der Windel Dermatitis Schweregrad -Bewertungsskala
  • Babys mit offenen Wunden am Perineum,
  • Babys mit einer Hautkrankheit
  • Babys, die Barrierescremes oder spezielle Öle in der routinemäßigen Pflege verwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Olivenölanwendung
Der Grad der Windel Dermatitis wird vor und nach dem Eingriff (72 Stunden nach dem ersten Verfahren) unter Verwendung der „Unkomplizierten Windeldermatitis -Schweregrad -Bewertungsskala bei Säuglingen“ bewertet. Nach dem Reinigen des Perineums, wie sie den Müttern beschrieben haben, werden sie gebeten, Olivenöl viermal täglich auf das Perineum aufzutragen, 1 ccm jedes Mal.
Sonstiges: Kontrolle
Der Grad der Windel Dermatitis der Babys wird vor und nach dem Eingriff (72 Stunden nach dem ersten Verfahren) unter Verwendung der "Unkomplizierten Windel Dermatitis -Schweregradskala bei Babys (UNDDCs)" bewertet. Die Mütter werden gebeten, ihre Babys mit mit klarem Wasser getränkten Baumwollwatte zu windeln.
Experimental: Zentäleölanwendung
Der Grad der Windeldermatitis der Säuglinge wird vor und nach dem Eingriff (72 Stunden nach dem ersten Verfahren) unter Verwendung der „Unkomplizierten Windel Dermatitis -Schweregrade bei Säuglingen“ bewertet. Nach dem Reinigen des Perineums, wie sie den Müttern beschrieben haben, werden sie gebeten, ein Zentäureöl viermal täglich auf das Perineum aufzutragen, 1 CC, jedes Mal.
Sonstiges: Kontrolle
Der Grad der Windel Dermatitis der Babys wird vor und nach dem Eingriff (72 Stunden nach dem ersten Verfahren) unter Verwendung der "Unkomplizierten Windel Dermatitis -Schweregradskala bei Babys (UNDDCs)" bewertet. Die Mütter werden gebeten, ihre Babys mit mit klarem Wasser getränkten Baumwollwatte zu windeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnismaßnahmen
Zeitfenster: 1 Jahr

Die Ergebnismaße für die soziodemografischen Daten der Studie werden unter Verwendung des „Einführungsinformationsformulars“ erfasst, das Fragen zur identifizierenden Merkmale des Kindes wie Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und Windelversorgung enthält.

Die andere in der Studie verwendete Ergebnismaßnahme ist die „unkomplizierte Windel Dermatitis -Schweregrad -Bewertungsskala bei Säuglingen“, die zur Bewertung der Schwere der Windeldermatitis bei Säuglingen verwendet wird.

Unkomplizierte Windel Dermatitis Schweregrad -Bewertungsskala bei Säuglingen: Die niedrigste Punktzahl, die aus der Skala bestehen, die aus insgesamt vier Elementen besteht, ist Null und die höchste Punktzahl beträgt sechs. Die minimalen und maximalen Bewertungen, die aus jedem Artikel erhalten werden können -1 Punkt für den offenen Hautartikel. Wenn der Score auf der Skala zunimmt, nimmt auch der Grad der Windeldermatitis zu
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Harran University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: H YAĞMUR SEVİNÇ AKIN, Assistant Professor, Harran University
  • Hauptermittler: MAKSUDE YILDIRIM, Assistant Professor, Adiyaman University
  • Hauptermittler: BARIŞ AKIN, Specialist nurse, Mardin Training and Research Hospital
  • Hauptermittler: NESRİN ŞEN CELASİN, Assoc. Professor, Celal Bayar University
  • Hauptermittler: ZÜLEYHA GÜRDAP, RESEARCH ASSISTANT, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HRU-VSYO-HYSA-2024/139

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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