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Eine Open-Label-Pilotstudie mit VTX2735 bei rezidivierender Perikarditis

4. September 2026 aktualisiert von: Zomagen Biosciences Ltd.

Eine Pilotstudie mit Phase 2A, Open-Label

Dies ist eine Studie, um zu verstehen, ob die Einnahme von VTX2735 sicher und wirksam bei Teilnehmern ist, bei denen eine wiederkehrende Perikarditis (RP) diagnostiziert wurde. Ungefähr 30 Patienten nehmen VTX2735 ein.

Die Studie besteht aus einer 30-tägigen Screening-Frist (um festzustellen, ob ein Teilnehmer für die Studie qualifiziert ist), einem 6-wöchigen Open-Label-Behandlungszeitraum (ein Teilnehmer erhält eine aktive Dosis A), eine 7-wöchige Erweiterungsbehandlung (ein Teilnehmer trifft Kriterien für die Fortsetzung und erhalten eine aktive Dosis a) und eine 14-tägige Nachbeobachtungszeit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4W7
        • Rekrutierung
        • Local Site #840101
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85718
        • Zurückgezogen
        • Local Site #840012
    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Rekrutierung
        • Local Site #840014
    • Florida
      • Saint Augustine, Florida, Vereinigte Staaten, 32086
        • Rekrutierung
        • Local Site #840016
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rekrutierung
        • Local Site #840008
      • Park Ridge, Illinois, Vereinigte Staaten, 60068
        • Zurückgezogen
        • Local Site #840002
    • Kentucky
      • Owensboro, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42303
        • Zurückgezogen
        • Local Site #840011
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Rekrutierung
        • Local Site #840010
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Local Site #840005
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Rekrutierung
        • Local Site #840020
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Rekrutierung
        • Local Site #840017
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77034
        • Rekrutierung
        • Local Site #840001
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • Local Site #840019
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84132
        • Rekrutierung
        • Local Site #840013
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
        • Rekrutierung
        • Local Site #840022
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
        • Rekrutierung
        • Local Site #840018
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23219
        • Rekrutierung
        • Local Site #840004
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Rekrutierung
        • Local Site #840021

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sind männlich oder weiblich ≥ 18 Jahre bis ≤ 75 Jahre.
  • In der Lage, eine unterschriebene Einverständniserklärung zu geben und das Protokoll einzuhalten
  • Zuvor hatte eine Index (erste) Episode von Perikarditis, die die Kriterien für eine akute Perikarditisereignis erfüllte
  • Die anhaltende symptomatische Episode von Perikarditis oder kann in den nächsten 4 Wochen eine Episode von rezidivierender Perikarditis haben.
  • CRP nach lokaler Laborbewertung vor der ersten Dosis der Studienbehandlung (Teilnehmer mit CRP ≤ 1 mg/dl müssen eine Corticosteroid -Behandlung für RP erhalten und Hinweise auf Perikardentzündungen haben)
  • Perikarditis Schmerzbewertung ≥ 4 basierend auf dem 11-Punkte-NRS.
  • Stabile Dosen von NSAIDs, Colchicin und/oder oralen Kortikosteroiden (bei Empfang dieser Behandlungen)

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder vorherige Diagnose einer Perikarditis, die sekundär zu spezifischen verbotenen Ursachen ist, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tuberkulose, stumpfes Trauma, Tumor, Myokarditis oder systemische Autoimmunerkrankungen.
  • Vorgeschichte einer klinisch signifikanten immunsuppressiven Störung, autoimmuner/autoinflammatorischer Störung oder primärer oder sekundärer Immunschwäche.
  • Klinisch wichtige Vorgeschichte einer medizinischen Störung, die die Sicherheit oder Datenqualität nach dem Urteil des Ermittlers beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kohorte A
Arzneimittel: VTX2735
Dosis B, täglich
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose A, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose C, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose D, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose E, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Experimental: Kohorte B Behandlungsgruppe B1
Arzneimittel: VTX2735
Dosis B, täglich
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose A, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose C, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose D, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose E, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Experimental: Kohorte B Behandlungsgruppe B2
Arzneimittel: VTX2735
Dosis B, täglich
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose A, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose C, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose D, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose E, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Experimental: Cohort C Treatment Group C1
Arzneimittel: VTX2735
Dosis B, täglich
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose A, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose C, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose D, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose E, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Experimental: Cohort C Treatment Group C2
Arzneimittel: VTX2735
Dosis B, täglich
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose A, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose C, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose D, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574
Arzneimittel: VTX2735
Dose E, Daily
Andere Namen:
  • LY5625574

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit von VTX2735
Zeitfenster: Tag 1 des Behandlungszeitraums bis zum Abschluss der Studie, bis zu 26 Wochen
Inzidenz unerwünschter Ereignisse (UE), schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) und unerwünschter Ereignisse, die zum Abbruch der Studienbehandlung führen
Tag 1 des Behandlungszeitraums bis zum Abschluss der Studie, bis zu 26 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkung von VTX2735 auf Perikardschmerzen
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlungszeit bis Woche 6 der Behandlungszeit
Veränderung von der Ausgangslinie in der numerischen Schmerzbewertungsskala (NRS) im Laufe der Zeit bis in Woche 6
Tag 1 der Behandlungszeit bis Woche 6 der Behandlungszeit
Auswirkung von VTX2735 auf Entzündungen
Zeitfenster: Tag 1 der Behandlungszeit bis Woche 6 der Behandlungszeit
Veränderung von der Ausgangswert in hochempfindlichem C-reaktives Protein (HS-CRP) im Laufe der Zeit bis Woche 6
Tag 1 der Behandlungszeit bis Woche 6 der Behandlungszeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Zomagen Biosciences Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Beatriz Lindstrom, PhD, Ventyx Biosciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 27930
  • VTX2735-202 (Andere Kennung: Ventyx Biosciences, Inc.)
  • J7W-MC-ELCA (Andere Kennung: Eli Lilly and Company)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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