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Biopsychosoziale Auswirkungen von Gartenaktivitäten

19. Februar 2025 aktualisiert von: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Biopsychosoziale Auswirkungen von Gartenaktivitäten auf ältere Menschen in Pflegeheimen

Aufgrund der zunehmenden Zahl älterer Bevölkerung weltweit wird die ältere Pflege immer wichtiger und die Zahl der älteren Menschen in der institutionellen Versorgung nimmt zu. In diesem Zusammenhang ist die Umsetzung leicht anwendbarer, kostengünstiger und zugänglicher Programme für körperliche Aktivität für ältere Menschen in Pflegeheimen wichtig für die körperliche, geistige und soziale Gesundheit älterer Menschen. Gartenaktivitäten sind eine nicht-pharmakologische Intervention, die bei älteren Menschen kürzlich immer beliebter wird und leicht angewendet werden kann. Es ist bekannt, dass Gartenaktivitäten bei älteren Menschen einige biochemische Parameter zusammen mit psychischen Gesundheitseffekten beeinflussen und Stress verringern, insbesondere durch die Reduzierung des Cortisolspiegels. Durch die körperliche Mobilität bei älteren Menschen mit Gartenaktivitäten kann es zu einem Anstieg des Irisinspiegels und des BDNF -Spiegels kommen, was ein Indikator für eine Verbesserung der kognitiven Funktionen und eine Abnahme des Cortisolspiegels ist, was ein Indikator für Stress ist. Mit dem Projekt werden die Auswirkungen von Gartenaktivitäten auf ältere Menschen umfassend auf biopsychosoziale Weise untersucht. In diesem Projekt werden die Auswirkungen von Gartenaktivitäten auf Angstzustände, Depressionen, Lebenszufriedenheit, psychisches Wohlbefinden und biochemische Parameter in älteren Menschen in einem Pflegeheim untersucht. Im Projekt werden Gartenaktivitäten in der Versuchsgruppe 60 Minuten lang für ältere Menschen in der Versuchsgruppe für 16 Wochen (4 Monate) einmal pro Woche angewendet. Mit dem Projekt soll ältere biopsychosoziale ältere Menschen gestärkt werden, indem sie Gartenaktivitäten durchführen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Verbesserung der Lebensbedingungen, die Entwicklung von Gesundheitsdiensten und -technologie führt zu einer längeren Lebenserwartung, und dementsprechend nimmt die Zahl der älteren Bevölkerung allmählich zu. Aus diesem Grund wird die ältere Pflege immer wichtiger und die Zahl der älteren Menschen in der institutionellen Versorgung nimmt zu. Ältere Menschen in Pflegeheimen können viele körperliche, geistige und soziale Probleme haben. Ältere Menschen in Pflegeheimen können Probleme wie ein verringertes Selbstwertgefühl, eine erhöhte Abhängigkeit von täglichen Lebensaktivitäten, chronische Krankheiten, Angst vor dem Tod, mangelnde soziale Unterstützung, kognitive Mängel, Angstzustände aufgrund von Umwelt- und Lebensstilveränderungen, Depressionen und mangelnder Lebenszufriedenheit aufweisen. In diesem Zusammenhang ist die Umsetzung leicht anwendbarer, kostengünstiger und zugänglicher Programme für körperliche Aktivität für ältere Menschen in Pflegeheimen wichtig für die körperliche, geistige und soziale Gesundheit älterer Menschen. Gartenaktivitäten sind eine nicht-pharmakologische Intervention, die bei älteren Menschen kürzlich immer beliebter wird und leicht angewendet werden kann. Gartenaktivitäten wirken sich positiv auf das Gefühl von Engagement und Erfolg, Selbstausdruck, sozialer Interaktion, Verantwortungsbewusstsein, Selbstwertgefühl, kognitiven Fähigkeiten und Kreativität bei älteren Menschen aus. Es ist bekannt, dass Gartenaktivitäten bei älteren Menschen einige biochemische Parameter zusammen mit psychischen Gesundheitseffekten beeinflussen und Stress verringern, insbesondere durch die Reduzierung des Cortisolspiegels. Durch die körperliche Mobilität bei älteren Menschen mit Gartenaktivitäten kann es zu einem Anstieg des Irisinspiegels und des BDNF -Spiegels kommen, was ein Indikator für eine Verbesserung der kognitiven Funktionen und eine Abnahme des Cortisolspiegels ist, was ein Indikator für Stress ist. In der Literatur ist zu sehen, dass Studien, die die Auswirkungen von Gartenaktivitäten auf die Gesundheit älterer Menschen untersuchen, durchgeführt wurden, aber die Studien zu diesem Thema in unserem Land sind sehr begrenzt. Mit dem Projekt werden die Auswirkungen von Gartenaktivitäten auf ältere Menschen zum ersten Mal in biopsychosozialer Weise umfassend untersucht. In diesem Projekt werden die Auswirkungen von Gartenaktivitäten auf Angstzustände, Depressionen, Lebenszufriedenheit, psychisches Wohlbefinden und biochemische Parameter in älteren Menschen in einem Pflegeheim untersucht. Im Projekt werden Gartenaktivitäten in der Versuchsgruppe 60 Minuten lang für ältere Menschen in der Versuchsgruppe für 16 Wochen (4 Monate) einmal pro Woche angewendet. Mit dem Projekt soll ältere biopsychosoziale ältere Menschen gestärkt werden, indem sie Gartenaktivitäten durchführen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Hacer Gök Uğur, Asos. Prof.
  • Telefonnummer: 6432 +90 452 2265200
  • E-Mail: hacer32@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Menschen, die seit mindestens 6 Monaten in einem Pflegeheim leben,
  • Ältere Menschen mit einem Mini -mentalen Testwert von 24 und höher,
  • Ältere Menschen, die weder Vision noch Hörverlust haben, die Gartenaktivitäten verhindern können,
  • Ältere Menschen, die offen für Kommunikation und Zusammenarbeit sind und sich freiwillig an der Studie nehmen, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Ältere Menschen mit physischen (wie Schlaganfall, Parkinson) und psychiatrischen Erkrankungen (wie geistiger Behinderung), die Gartenaktivitäten verhindern können,
  • Ältere Menschen mit chronischen Krankheiten im Exazerbationsprozess (Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen usw.) werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Versuchsgruppe
In dem Projekt werden die Teilnehmer der Versuchsgruppe für 60 Minuten für 16 Wochen (4 Monate) in einem Pflegeheim und Gewächshaus einmal pro Woche Gartenaktivitäten angewendet. Im Projekt wird ältere Menschen über Gartenaktivitäten im Pflegeheim informiert. Die Bewerbungen werden im Gewächshaus durchgeführt.
Sonstiges: Gartenaktivität
In dem Projekt werden die Teilnehmer der Versuchsgruppe im Pflegeheim und im Gewächshaus 16 Wochen (4 Monate) für 60 Minuten an die Teilnehmer der Versuchsgruppe angewendet. Während der Implementierungsphase der Gartenbauaktivitäten finden sich Informationstreffen im Besprechungsraum des Pflegeheims in einer Gruppe ab. Darüber hinaus werden während der Aktivität 20 -minütiges Pause in Bezug auf die Toleranz älterer Menschen gegenüber Gartenaktivitäten gegeben.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten während der Studie keine Intervention. Sie werden an routinemäßigen Aktivitäten im Pflegeheim teilnehmen (Handwerk wie Philographie, Erleichterung, Stricken und Volkstänze und Boccia -Spiele im Atelier). Nachdem die endgültigen Tests in der Studie durchgeführt wurden, werden die Teilnehmer der Kontrollgruppe 4 Wochen lang für 60 Minuten in Gartenaktivitäten (1 Monat) an Gartenaktivitäten beteiligt sein (dieser Zeitraum wurde durch Berücksichtigung der Projektdauer festgelegt).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geriatrische Angst in Verntory
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung
Die von Pachana et al. (2007) wurde von Pamir Akın (2010) an Türkisch angepasst. Das geriatrische Angstinventar zielt darauf ab, die Angstsymptome älterer Menschen auf dimensionale Weise zu messen. Der Grenzwert der Skala für eine generalisierte Angststörung wurde als 10/11 bestimmt. Dementsprechend wurde die Skala als "Angstsymptome und verallgemeinerte Angststörung> 10; nur Angstsymptome <10" organisiert. Es gibt keine umgekehrten kodierten Elemente in der Skala, die aus 20 Elementen besteht und in zwei Dimensionen als "Vereinbarung" und "nicht zustimmen" bewertet wird. Dementsprechend wird 1 Punkt für die Option "Vereinbarung" und 0 Punkte für die Option "nicht einverstanden" angegeben. Daher können die aus der Skala erhaltenen Bewertungen zwischen 0 und 20 variieren. Es wurde festgestellt, dass Cronbachs α für die normale ältere Probe 0,91 und Cronbachs α für die psychogeriatrische Probe 0,93 waren.
Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung
Geriatrische Depressionskala
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung
Die von Yesavage et al. (1993) basiert auf Selbstberichterstattung. Die Kurzform der GDS, die aus 15 Fragen bestehen, wird in dieser Studie verwendet. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala wurde von Ertan et al. (1997). 5 Fragen (1, 5, 7, 11 und 13) in der Skala wurden positiv entwickelt, die anderen wurden negativ entwickelt. Bei der Bewertung der Skala wurden "Nein" Antworten auf positive Fragen und "Ja" -Antworten auf negative Fragen mit 1 Punkt abgestimmt. Die Punktzahlen, die aus der Skala erhalten werden können, liegen zwischen 0-15. Eine Punktzahl über fünf wird als Depression angesehen. Der Cronbach -Alpha -Wert der Skala beträgt 0,92.
Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung
Lebenszufriedenheit im älteren Maßstab
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung
Die Skala wurde von Altay und Çalmaz (2022) entwickelt und besteht aus insgesamt 14 Punkten und 3 Unterdimensionen. Die Skala wurde als Likert-Typ, Fünf-Punkte-Skala erstellt (1 = stimme nicht zu, 2 = nicht zustimmen, 3 = weder zustimmen noch nicht zustimmen, 4 = zustimmen, 5 = stimmen stark zu). Die von ELS erhaltene Punktzahl variiert zwischen 14 und 70. Eine hohe Punktzahl zeigt an, dass der Einzelne eine hohe Lebenszufriedenheit hat. ELS enthält eine Drei-Faktor-Struktur. Die Selbstakzeptanz (Faktor 1) der Unterdimensionen der Skala umfasst die Punkte 5, 6, 8, 9, 16, 21, 25, 27, 28, Motivation (Faktor 2) enthält die Punkte 11 und 13, und der Frieden (Faktor 3) enthält die Punkte 10, 12 und 14. Die Subdimensionswerte werden berechnet, indem die Bewertungen der Elemente in jeder Subdimension hinzugefügt und durch die Anzahl der Elemente geteilt werden. Jede Unterdimension wird zwischen '1' und '5' bewertet. Der Subdimensions-Score-Bereich der Selbstakzeptanz ist minimal-maximal 9-45, der Bereich der Motivation Subdimension Score ist minimal-m
Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung
Psychologische Wohlbefinden für ältere Menschen
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung
Es wurde von Günmüş Demir (2022) entwickelt, um das Glück und das Wohlbefinden bei älteren Menschen zu messen, und hat eine 15-Punkte- und Ein-Faktor-Struktur. Die Elemente 8 und 13 sind umgekehrt codiert. Die Einzelfaktorstruktur der Skala wurde in einer anderen Probengruppe mit der CFA-Methode getestet und das Ergebnis, dass die Struktur bestätigt wurde, wurde erhalten. Es wurde festgestellt, dass die Skala ein gültiges und zuverlässiges Messwerkzeug zur Messung des psychologischen Wohlbefindens bei älteren Menschen ist. Der interne Konsistenzkoeffizient der Cronbach -Alpha der Skala betrug 0,89.
Zu Beginn der Studie und Ende der 16 -Wochen -Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • OrduBAP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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