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Der Effekt eines 2000-m-Ergometer-Tests auf den Trainingsstatusindikatoren und die Muskelanpassung in den Ruderern (ETTETTSIAMAR)

21. Februar 2025 aktualisiert von: Poznan University of Physical Education

Mehrgesichtige Optimierung des Sporttrainings, der sich auf den Trainingsstatus Energie und die Anpassung der Muskeln an die Anstrengung konzentriert

Intensives körperliches Training kann zu einer Mikroschadensdauer von Geweben und der Aktivierung von entzündlichen Prozessen führen, die natürliche Reaktion des Körpers auf körperbezogene Stoffwechselstress. Durch die Überwachung von Entzündungen und Müdigkeit ermöglichen die Beobachtung von Sportlern in Bezug auf die Regeneration nach dem Training und die Anpassung der Muskelanpassungen an körperliche Anstrengungen. Die erhaltenen Ergebnisse ermöglichen die Schätzung des Müdigkeitsniveaus, minimieren das Verletzungsrisiko und zeigen die Rate der Regeneration nach dem Training oder deren Abwesenheit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird 40 Mitglieder des polnischen Jugendruderteams im Alter von 19 bis 23 Jahren betreffen. Die Studie wird zu drei Daten in Bezug auf die Besonderheiten des Trainingszyklus der Athleten, d. H. In der Vorbereitungszeit (März), der Wettbewerbszeit (Juni) und der Ablehnung (November), abgehalten. Die Teilnehmer werden einen intensiven Trainingstest auf einem Ruder -Ergometer (Hersteller: Konzept II, USA) durchführen, der in kürzester Zeit eine Entfernung von 2.000 Metern abdeckt. Die Studie wird 40 Mitglieder des polnischen Jugendruderteams im Alter von 19 bis 23 Jahren betreffen. Jedes Mal, vor Beginn des Trainingstests, wird eine nicht-invasive anthropometrische Analyse unter Verwendung des Tanita MC-780 mA-Körperzusammensetzungsanalysators (Tanita Japan) durchgeführt, um die Körperzusammensetzung zu bestimmen: Prozentsatz des Körperfetts, Körperfettmasses, mageres Gewebemasse, Muskelmasse, Körperwasser und Körpermasse (BMI). Bei den drei angegebenen Daten wird vor und nach dem Spannungstest Kapillarblut (Ohrläppchen) aus der Kubitalvenen von den Teilnehmern gesammelt. Unter Verwendung immunoenzymatischer ELISA-Tests wird Folgendes bestimmt: EPO (Erythropoietin), VEGF (vaskulärer Endothelwachstumsfaktor), CRP (C-reaktives Protein), Glykogen, Hypoxanthin (HX). Der Glukosespiegel wird unter Verwendung eines Accu-Chek-aktiven Glukometers (Roche, Deutschland) bestimmt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglieder des polnischen Jugendruderteams - Konkurrenten haben offiziell zum polnischen National Ruderteam gerufen,
  • Keine muskuloskelettalen Verletzungen, die sie daran hindern würden, den Trainingstest durchzuführen,
  • schriftliche Zustimmung des Konkurrenten zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • entzündungshemmende Medikamente, andere Nahrungsergänzungsmittel in den letzten 3 Monaten vor Beginn der Studie,
  • Versäumnis, den Test abzuschließen,
  • Aktuelle Verletzung, posttraumatischer Zustand, Krankheit,
  • Mangel an informierter Zustimmung des Athleten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Körperliche Anstrengung
Die Anstrengung des Ruder -Ergometers, basierend auf dem Schwimmen eines bestimmten Abstands in kürzester Zeit.
Sonstiges: Körperliche Anstrengung
Die untersuchten Ruderer werden einem Ruder -Ergometer unterzogen, der aus der kürzesten Zeit aus einer bestimmten Entfernung besteht.
Andere Namen:
  • Ruderergometer -Test

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EPO (Erythropoietin) Level
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
VEGF (vaskulärer Endothelwachstumsfaktor) Level
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Hypoxanthin (HX) -Spegel
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Glykogenspiegel
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Glukosespiegel
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Verwenden eines Accu-Chek Active Glucometer (Roche, Deutschland)
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Poznan University of Physical Education

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Rowers 2024
  • RPW/8857/2024 (Andere Kennung: Ministry of Sport and Tourism)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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