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Der Effekt eines 2000-m-Ergometer-Tests auf den Trainingsstatusindikatoren und die Muskelanpassung in den Ruderern (ETTETTSIAMAR)

21. Februar 2025 aktualisiert von: Poznan University of Physical Education

Mehrgesichtige Optimierung des Sporttrainings, der sich auf den Trainingsstatus Energie und die Anpassung der Muskeln an die Anstrengung konzentriert

Intensives körperliches Training kann zu einer Mikroschadensdauer von Geweben und der Aktivierung von entzündlichen Prozessen führen, die natürliche Reaktion des Körpers auf körperbezogene Stoffwechselstress. Durch die Überwachung von Entzündungen und Müdigkeit ermöglichen die Beobachtung von Sportlern in Bezug auf die Regeneration nach dem Training und die Anpassung der Muskelanpassungen an körperliche Anstrengungen. Die erhaltenen Ergebnisse ermöglichen die Schätzung des Müdigkeitsniveaus, minimieren das Verletzungsrisiko und zeigen die Rate der Regeneration nach dem Training oder deren Abwesenheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird 40 Mitglieder des polnischen Jugendruderteams im Alter von 19 bis 23 Jahren betreffen. Die Studie wird zu drei Daten in Bezug auf die Besonderheiten des Trainingszyklus der Athleten, d. H. In der Vorbereitungszeit (März), der Wettbewerbszeit (Juni) und der Ablehnung (November), abgehalten. Die Teilnehmer werden einen intensiven Trainingstest auf einem Ruder -Ergometer (Hersteller: Konzept II, USA) durchführen, der in kürzester Zeit eine Entfernung von 2.000 Metern abdeckt. Die Studie wird 40 Mitglieder des polnischen Jugendruderteams im Alter von 19 bis 23 Jahren betreffen. Jedes Mal, vor Beginn des Trainingstests, wird eine nicht-invasive anthropometrische Analyse unter Verwendung des Tanita MC-780 mA-Körperzusammensetzungsanalysators (Tanita Japan) durchgeführt, um die Körperzusammensetzung zu bestimmen: Prozentsatz des Körperfetts, Körperfettmasses, mageres Gewebemasse, Muskelmasse, Körperwasser und Körpermasse (BMI). Bei den drei angegebenen Daten wird vor und nach dem Spannungstest Kapillarblut (Ohrläppchen) aus der Kubitalvenen von den Teilnehmern gesammelt. Unter Verwendung immunoenzymatischer ELISA-Tests wird Folgendes bestimmt: EPO (Erythropoietin), VEGF (vaskulärer Endothelwachstumsfaktor), CRP (C-reaktives Protein), Glykogen, Hypoxanthin (HX). Der Glukosespiegel wird unter Verwendung eines Accu-Chek-aktiven Glukometers (Roche, Deutschland) bestimmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglieder des polnischen Jugendruderteams - Konkurrenten haben offiziell zum polnischen National Ruderteam gerufen,
  • Keine muskuloskelettalen Verletzungen, die sie daran hindern würden, den Trainingstest durchzuführen,
  • schriftliche Zustimmung des Konkurrenten zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • entzündungshemmende Medikamente, andere Nahrungsergänzungsmittel in den letzten 3 Monaten vor Beginn der Studie,
  • Versäumnis, den Test abzuschließen,
  • Aktuelle Verletzung, posttraumatischer Zustand, Krankheit,
  • Mangel an informierter Zustimmung des Athleten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Körperliche Anstrengung
Die Anstrengung des Ruder -Ergometers, basierend auf dem Schwimmen eines bestimmten Abstands in kürzester Zeit.
Sonstiges: Körperliche Anstrengung
Die untersuchten Ruderer werden einem Ruder -Ergometer unterzogen, der aus der kürzesten Zeit aus einer bestimmten Entfernung besteht.
Andere Namen:
  • Ruderergometer -Test

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EPO (Erythropoietin) Level
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
VEGF (vaskulärer Endothelwachstumsfaktor) Level
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Hypoxanthin (HX) -Spegel
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Glykogenspiegel
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Glukosespiegel
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test
Verwenden eines Accu-Chek Active Glucometer (Roche, Deutschland)
Unmittelbar vor dem Ergometertest, unmittelbar nach 3 Stunden nach dem Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rowers 2024
  • RPW/8857/2024 (Andere Kennung: Ministry of Sport and Tourism)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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