Charakterisierung chronischer Schmerzen in der älteren Bevölkerung mit Schwerpunkt auf Unterschieden zwischen Geschlecht
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 01239-011
- Universidade de São Paulo
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient der Geriatrieklinik am Central Institute (IC) des Krankenhauses Das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP) oder der Geraldo Horácio de Paula Souza School of Public Health Center der Universität São Paulo
- Über 65 Jahre alt sein
- Studienbeteiligung akzeptieren
- Haben den Tcle gelesen, verstanden, vereinbart und unterschrieben
Ausschlusskriterien:
- Kognitive Schwierigkeiten beim Verständnis und Beantworten von Forschungsfragen
- Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Studie nicht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Männlich
Männliche Patienten
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Fragebogen
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Weiblich
Weibliche Patienten
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Fragebogen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Empfindlichkeit gegenüber Druckschmerzen 5 Minuten nach der Rekrutierung
Zeitfenster: Angewandte Minuten 5 nach der Einstellung des Themas.
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Schmerzbewertung durchtalgometer 5 Minuten nach der Rekrutierung
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Angewandte Minuten 5 nach der Einstellung des Themas.
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Empfindlichkeit gegenüber Druckschmerzen 10 Minuten nach der Rekrutierung
Zeitfenster: Angewandte Minuten 10 nach der Einstellung des Themas.
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Schmerzbewertung durchtalgometer 10 Minuten nach der Rekrutierung
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Angewandte Minuten 10 nach der Einstellung des Themas.
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Empfindlichkeit gegenüber Druckschmerzen 15 Minuten nach der Rekrutierung
Zeitfenster: Angewandte Minuten 15 nach Einstellung des Themas.
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Schmerzbewertung durch T -Algometer 15 Minuten nach der Rekrutierung
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Angewandte Minuten 15 nach Einstellung des Themas.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mini -Untersuchung der mentalen Staatsstaat
Zeitfenster: Zu Beginn des Interviews beantragt
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Bewertung des psychischen Zustands
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Zu Beginn des Interviews beantragt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chesterton LS, Barlas P, Foster NE, Baxter DG, Wright CC. Gender differences in pressure pain threshold in healthy humans. Pain. 2003 Feb;101(3):259-266. doi: 10.1016/S0304-3959(02)00330-5.
- Bartley EJ, Fillingim RB. Sex differences in pain: a brief review of clinical and experimental findings. Br J Anaesth. 2013 Jul;111(1):52-8. doi: 10.1093/bja/aet127.
- Valkenburg HA. Epidemiologic considerations of the geriatric population. Gerontology. 1988;34 Suppl 1:2-10. doi: 10.1159/000212980.
- Riley JL 3rd, Robinson ME, Wise EA, Myers CD, Fillingim RB. Sex differences in the perception of noxious experimental stimuli: a meta-analysis. Pain. 1998 Feb;74(2-3):181-7. doi: 10.1016/s0304-3959(97)00199-1.
- Peat G, Thomas E, Handy J, Croft P. Social networks and pain interference with daily activities in middle and old age. Pain. 2004 Dec;112(3):397-405. doi: 10.1016/j.pain.2004.09.029.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 43535915.0.0000.0068
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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