Caratterizzazione del dolore cronico nella popolazione anziana con enfasi sulle differenze tra il genere
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasile, 01239-011
- Universidade de São Paulo
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente della clinica geriatrica presso il Central Institute (IC) dell'ospedale Das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de San Paolo (HCFMUSP) o della Geraldo Horácio de Paula School of Public Health Center dell'Università di São Pauloo
- Avere più di 65 anni
- Accetta la partecipazione allo studio
- Hanno letto, compreso, concordato e firmato il TCLE
Criteri di esclusione:
- Difficoltà cognitiva a comprendere e rispondere alle domande di ricerca
- Non accettare la partecipazione allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Maschio
Maschio, pazienti
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questionario
|
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Femmina
Pazienti femmine
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questionario
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensibilità al dolore da pressione 5 minuti dopo il reclutamento
Lasso di tempo: minuti applicati 5 dopo il reclutamento dell'argomento.
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Valutazione del dolore attraverso Algometro 5 minuti dopo il reclutamento
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minuti applicati 5 dopo il reclutamento dell'argomento.
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Sensibilità al dolore da pressione 10 minuti dopo il reclutamento
Lasso di tempo: minuti applicati 10 dopo il reclutamento dell'argomento.
|
Valutazione del dolore attraverso Algometro 10 minuti dopo il reclutamento
|
minuti applicati 10 dopo il reclutamento dell'argomento.
|
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Sensibilità al dolore a pressione 15 minuti dopo il reclutamento
Lasso di tempo: minuti applicati 15 dopo il reclutamento dell'argomento.
|
Valutazione del dolore attraverso Algometro 15 minuti dopo il reclutamento
|
minuti applicati 15 dopo il reclutamento dell'argomento.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mini esame dello stato mentale
Lasso di tempo: applicato all'inizio dell'intervista
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Valutazione dello stato mentale
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applicato all'inizio dell'intervista
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Chesterton LS, Barlas P, Foster NE, Baxter DG, Wright CC. Gender differences in pressure pain threshold in healthy humans. Pain. 2003 Feb;101(3):259-266. doi: 10.1016/S0304-3959(02)00330-5.
- Bartley EJ, Fillingim RB. Sex differences in pain: a brief review of clinical and experimental findings. Br J Anaesth. 2013 Jul;111(1):52-8. doi: 10.1093/bja/aet127.
- Valkenburg HA. Epidemiologic considerations of the geriatric population. Gerontology. 1988;34 Suppl 1:2-10. doi: 10.1159/000212980.
- Riley JL 3rd, Robinson ME, Wise EA, Myers CD, Fillingim RB. Sex differences in the perception of noxious experimental stimuli: a meta-analysis. Pain. 1998 Feb;74(2-3):181-7. doi: 10.1016/s0304-3959(97)00199-1.
- Peat G, Thomas E, Handy J, Croft P. Social networks and pain interference with daily activities in middle and old age. Pain. 2004 Dec;112(3):397-405. doi: 10.1016/j.pain.2004.09.029.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 43535915.0.0000.0068
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