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Schaufelmobilisierung mit und ohne skapulothorakale Mobilisierung bei Patienten mit lateraler Epikondylalgie

10. März 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Schaufelmobilisierung mit und ohne skapulothorakale Mobilisierung in der Schmerzumfang der Bewegung und der Aktivitäten des täglichen Lebens bei Patienten mit lateraler Epikondylalgie

Die laterale Epikondylalgie ist heute einen Tag ein bekanntes Bewegungsapparat. Laterales Epikondylalgie ist eine Störung, bei der Schmerzen und Zärtlichkeit im lateralen Teil des Ellbogens. Diese Studie richtet sich an die skapulotische Mobilisierung und Schaufelmobilisierung bei lateraler Epikondylalgie. Diese Studie besteht aus einer einzigen randomisierten klinischen Studie, die im Fatima Memorial Hospital und im Bajwa Hospital Lahore durchgeführt wird. Die an dieser Studie beteiligte Nicht-Wahrscheinlichkeits-Bequemlichkeitsabtastung wird verwendet. Mit einem Alter von 18 bis 45 Jahren mit Schmerzen und Zärtlichkeit in Bezug auf laterale Epikondyle, positive Cozens-Tests und Maudsley-Test, skapuläre Dyskinesie, Schmerzen auf der Widerstandsdauer der Ellbogenerweiterung, der Handgelenkverlängerung und der Trinkaktivitäten. In dieser Studie wird eine Gruppe mit schöpferischer Mobilisierung mit einer scapulothorakischen Mobilisierung behandelt. Die zweite Gruppe wird allein mit schöpferischer Mobilisierung behandelt. Die Teilnehmer werden durch computergenerierte Randomisierungssoftware in zwei Gruppen randomisiert. Ergebnisse, die in dieser Studie verwendet werden, sind die numerische Schmerzbewertungsskala für Schmerzen, das Goniometer für den Bewegungsbereich und die patientenbezogene Tennis -Ellbogenbewertung für Aktivitäten täglicher Lebungen für Patienten mit lateraler Epikondylalgie.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
38

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Faiza Amjad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-40 Jahre
  • Schmerz und Zärtlichkeit im lateralen Epikondylus
  • Schmerzen bei widerstandsvoller Ellbogenerweiterung, Handgelenkserweiterung und Griffaktivitäten
  • Geschlecht sowohl männlich als auch weiblich.
  • Skapulärdyskinesie.
  • Positiver Cozen -Test und Maudsley -Test für laterale Epikondylalgie.
  • Mit mittelschwerer Schmerzintensität auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) mit einer Punktzahl von 3 oder höher

Ausschlusskriterien:

  • Jede Verletzung oder Krankheit um die Schulter, den Ellbogen und das Handgelenk auf der betroffenen Seite
  • Zervikale Radikulopathie.
  • Lokale Steroidinjektion
  • Vorgeschichte der Fraktur von Humerus, Radius, Ulna, die die obere Extremität beeinflusst

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Mobilisierung schöpfen
Gruppe A nur mit schöpferischer Mobilisierung behandelt.
Sonstiges: Mobilisierung schöpfen
Gruppe A behandelt mit nur schöpferischer Mobilisierung mit Häufigkeit von 2 bis 3 Mal pro Woche für aufeinanderfolgende 4 Wochen.
Experimental: Mobilisierung mit scaputhorakischer Mobilisierung geschöpft
Gruppe B, behandelt mit schöpferischer Mobilisierung mit einer scapullotthoorakischen Mobilisierung.
Sonstiges: Mobilisierung mit scaputhorakischer Mobilisierung geschöpft
Gruppe B, behandelt mit schöpferischer Mobilisierung mit einer scapulottrothorakalen Mobilisierung, die für aufeinanderfolgende 4 Wochen zwei- bis dreimal pro Woche verabreicht wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenbezogene Tennis -Ellbogenbewertungsskala
Zeitfenster: 4. Wochen
Es besteht aus zwei Subskalen, einer ist Schmerz und der zweite ist funktionelle Subskala (spezifische Aktivitäten: 6 und übliche Aktivitäten. Die Schmerzskala wird von 50 bewertet, indem fünf Elemente summiert werden. Die Subskala für Funktionsunterskala (sechs Elemente) und die übliche Funktionsunterskala (vier Elemente) werden durch zwei geteilt, um die Funktionsunterskala zu erstellen. Die Schmerzbewertung wird der Funktionsbewertung hinzugefügt, um die Endbewertung zu bestimmen. Eine Punktzahl von 100 zeigt das höchste Engagement an, während eine Punktzahl von 0 überhaupt keine Beteiligung angibt.
4. Wochen
Numerische Schmerzbewertungskala
Zeitfenster: 4. Wochen
Es bewertet 0 bis 10. 0 bedeutet keinen Schmerz, während 10 maximale Schmerzen bedeuten.
4. Wochen
Bewegungsbereich des Ellbogens
Zeitfenster: 4. Wochen
Goniometer besteht darin, die Bereiche der Ellbogenflexion und -verlängerung zu überprüfen
4. Wochen
Handgelenksbereich
Zeitfenster: 4. Wochen
Goniometer besteht darin, die Bereiche der Handgelenksflexion und -verlängerung zu überprüfen
4. Wochen
Messwerte von Scapulometer zur Messung der Skapulärdyskinesie in CM
Zeitfenster: 4. Wochen
Die mediale Grenze und die minderwertige Winkelmärbung in Bezug auf den Thorax können mit einem Skapulometer gemessen werden. Die minimale nachweisbare Änderung (MDC) wurde mit 1,2-1,3 bestimmt mm.
4. Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/24/0125

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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