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Beziehung zwischen flexiblen flachen Fuß- und Lumbalpropriozeption

11. März 2025 aktualisiert von: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Der Zweck dieser Studie war es, die Beziehung zwischen flexibles Flatfoot und Lumbal -Propriozeption zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Der menschliche Fuß spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts während verschiedener Aktivitäten, und eine schlechte Fußausrichtung, wie z. Die Propriozeption ist für die aktive Gelenkstabilität von wesentlicher Bedeutung, da sie indirekt moduliert und motorische Reaktion liefert, wodurch das neuromuskuläre System das Gleichgewicht aufrechterhält. Lumbalpropriozeptionsdefizite können die Fähigkeit verringern, eine neutrale Wirbelsäulenhaltung zu übernehmen und Muskelkontraktion zu koordinieren, was sich auf die Segmentfunktion der Wirbelsäule, die dynamische Gelenkstabilität und eine gute Motorkontrolle auswirkt. Diese Studie untersucht den Zusammenhang zwischen Flatfoot und Lumbal Propriozeption.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
57

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

• Probanden mit flexibler Flachfußhaltung gemäß dem navikulären Drop -Test nach Brody -Methode: ein normaler Fuß (zwischen fünf und neun mm navikulärer Tropfen), abgeschriebener Fuß (mehr als 10 mm navikulärer Tropfen).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Probanden beider Geschlechter (Frauen und Männer) wurden ausgewählt und in zwei Gruppen zugeordnet
  • Die Altersspanne des Patienten lag zwischen 17 und 30 Jahren.
  • Probanden mit flexibler Flachfußhaltung gemäß dem navikulären Drop -Test nach Brody -Methode: ein normaler Fuß (zwischen fünf und neun mm navikulärer Tropfen), pronierter Fuß (mehr als 10 mm navikulärer Tropfen).
  • Die Patienten werden bereit und in der Lage sein, an der Bewertung ohne kognitive Beeinträchtigungen teilzunehmen, die ihre Teilnahme einschränken würden

Ausschlusskriterien:

Die potenzielle Teilnahme wurde ausgeschlossen, als sie eines der folgenden Kriterien hatten:

  • Wiederholte Verletzungen der unteren Extremitäten wie Brüche oder Deformitäten.
  • Anamnese der Operation bis zur unteren Extremität.
  • Vorgeschichte der Rückenoperation
  • rheumatologische Störungen
  • Wirbelsäuleninfektionen
  • Knöchelbruch
  • Lendenfraktur
  • Spondylose
  • Lumbalscheibenwölbung
  • Spondylolisthese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Flexible flache Füße
28 Patienten, die an flexiblen Flatfoot litten, wurden in diese Gruppe eingeschlossen
Normale Themen
27 normale Probanden wurden in diese Gruppe aufgenommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Fußhaltung unter Verwendung von Navicular -Drop -Test
Zeitfenster: zu Studienbeginn
Die Studie bewertet die Fußhaltung in einer Gewichtslage, indem die Daumen und die Indexfinger auf die medialen und lateralen Aspekte des Talar Dome platziert werden. Das Subjekt wird dann gebeten, den Hinterfuß und den Knöchel zu invertieren, bis gleiche Depressionen zu spüren sind. Der Abstand zwischen dem navikulären Tuberkel und dem Boden wird gemessen. Der navikuläre Score wird aufgezeichnet, und das Subjekt wird in einen pronierten Fuß (mehr als 10 mm navikulärer Tropfen) und einen normalen Fuß (zwischen fünf und neun mm navikulärer Tropfen) eingeteilt.
zu Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Veränderung der Lumbalpropriozeption mithilfe des isokinetischen Biodex -Systems -Dynamometers
Zeitfenster: zu Studienbeginn
Das biodex -System 3 pro isokinetische Gerät wird verwendet, um die Lumbalpropriozeption zu messen. Das Gerät bietet isokinetische, exzentrische, isometrische und passive Modi für alle Körperverbindungen und ist mit verschiedenen Anhaftungen und Isolationsgurten ausgestattet. Das System ist mit einer Computereinheit und einer speziellen Testeinheit für Lendenwirtschaftstests ausgestattet. Die Probanden werden angewiesen, mit den Hüften und Knien auf der Lendeneinheit zu sitzen, die bei 90 Grad gebeugt, um ihren Oberschenkel, ihren Becken und den Kofferraum geschnallt und ihre Arme über ihrer Brust verklappt. Der ausgewählte Test ist der aktive Repositionierungsfehler/die Geschwindigkeit 30o/s mit einer Zielposition von 30 ° Lendenwirbelsäulen. Das Gerät ist während der Versuche in 0 ° -Position gesperrt, und die isokinetische Gerätesoftware berechnet den Mittelwert der drei realen Testergebnisse. Die isokinetische Maschine druckt die Ergebnisse und liefert den Fehlerwert jedes Versuchs und den durchschnittlichen Fehler der drei Versuche.
zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Hoda-005289

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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