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Dual-Task-Training während gebogener Gehen bei Schlaganfallpatienten

5. Juni 2025 aktualisiert von: Fooyin University

Auswirkungen des Dual-Task-Trainings während des gekrümmten Gehens für die kognitive Funktion bei Schlaganfallpatienten

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines gekrümmten Geh-Trainings unter doppelten Aufgabenbedingungen auf die kognitive Funktion und die Wanderfähigkeit von Schlaganfallpatienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: I-Hsuan Chen
  • Telefonnummer: 886-7-7811151#7043
  • E-Mail: Y0894@fy.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Fooyin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erstmaliger einseitiger Schlaganfall
  2. Alter zwischen 40 und 80 Jahre
  3. In der Lage, 10 Meter kontinuierlich mit oder ohne die Verwendung von Hilfsmitteln zu gehen
  4. In der Lage, Anweisungen zu befolgen und einfache Arithmetik auszuführen
  5. Brunnstrom Stadium 3 oder höher

Ausschlusskriterien:

  1. Andere neurologische Erkrankungen oder instabile Erkrankungen
  2. Gesichtsfelddefekt
  3. Mini-Mental State Examination (MMSE) <24 Punkte
  4. Pusher -Syndrom
  5. Halbseitige Vernachlässigung
  6. Ausdrucksstarke Aphasie
  7. Schlecht kontrollierte Bluthochdruck oder Herz -Kreislauf -Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kognitive Aufgaben als zweite Aufgabe zusätzlich zum Gehen
Verhalten: Kognitive Dual-Task-Gruppe
Kognitive Aufgaben als zweite Aufgabe zusätzlich zum Gehen
Sonstiges: Gehen ohne eine zweite Aufgabe während des Wandertrainings
Verhalten: Einzelaufgabengruppe
Gehen ohne eine zweite Aufgabe während des Wandertrainings

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-Mental State Examination
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Die Mini-Mental State Examination (MMSE) umfasst Elemente wie Orientierung, Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Sprache, verbales Verständnis, Exekutivfunktion und Konstruktionsfähigkeit. Die maximale Punktzahl beträgt 30 Punkte. Eine höhere Punktzahl zeigt eine bessere kognitive Funktion an. Für jede korrekte Antwort wird ein Punkt angegeben. Eine Gesamtpunktzahl unter 24 deutet auf eine leichte kognitive Beeinträchtigung hin, während eine Punktzahl unter 16 auf eine schwere kognitive Beeinträchtigung hinweist.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Trail -Making -Test
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Test besteht aus zwei Teilen, A und B. In Teil A wird der Teilnehmer gebeten, eine Reihe von Zahlen so schnell wie möglich in sequentieller Reihenfolge zu verbinden. Teil B enthält sowohl Zahlen als auch Farben, in denen der Teilnehmer zwischen den Anschluss der Zahlen und Farben in der Reihenfolge wechseln muss. Der Test zeichnet die Zeit aufgezeichnet, die zur Vervollständigung der Sequenz und der Anzahl der Fehler für die Bewertung erforderlich ist. Wenn Teil B innerhalb von 5 Minuten nicht abgeschlossen ist, wird der Test gestoppt und die höchste Punktzahl von 300 Sekunden erfasst. Eine niedrigere Punktzahl zeigt eine schnellere Abschlusszeit an, was auf eine bessere Funktion hinweist.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während des Drehens - Zeit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem kontinuierlichen geschwungenen Weg zu gehen. Die Zeit (Sekunden), die zum Drehen benötigt wird, wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten beim Drehen - Anzahl der Schritte
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem kontinuierlichen geschwungenen Weg zu gehen. Die Anzahl der Schritte, die zur Drehung unternommen wurden, wird mit einem Zähler aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten beim Drehen - Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem kontinuierlichen geschwungenen Weg zu gehen. Die Ganggeschwindigkeit (M/s) wird unter Verwendung des im Handel erhältlichen tragbaren Ganganalyse -Systems (Gang Up) aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während des Drehens - Schrittlänge
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem kontinuierlichen geschwungenen Weg zu gehen. Die Schrittlänge (CM) während des Gangs wird unter Verwendung des im Handel erhältlichen tragbaren Ganganalysesystems (Gang Up) aufgezeichnet und analysiert.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während des Drehens - Schrittzeit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem kontinuierlichen geschwungenen Weg zu gehen. Die Schrittzeit (Sekunden) wird unter Verwendung des im Handel erhältlichen tragbaren Ganganalysesystems (Gait Up) aufgezeichnet und analysiert.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während der geraden Gehen - Zeit - Zeit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem geraden Weg zu gehen. Die Zeit, die zur Drehung benötigt wird, wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während geradliniger Gehen - Anzahl der Schritte
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem geraden Weg zu gehen. Die Anzahl der Schritte, die zur Drehung unternommen wurden, wird mit einem Zähler aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während geradliniger Gehen - Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem geraden Weg zu gehen. Die Ganggeschwindigkeit wird unter Verwendung des im Handel erhältlichen tragbaren Ganganalyse -Systems (Gang Up) aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während der geraden Gehen - Schrittlänge
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem geraden Weg zu gehen. Die Schrittlänge (CM) wird unter Verwendung des im Handel erhältlichen tragbaren Ganganalysesystems (Gang Up) aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Wanderfähigkeit mit unterschiedlichen Aufmerksamkeitslasten während des geraden Gehens - Schrittzeit
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Teilnehmer wird gebeten, ohne oder mit doppelten Aufgaben 10 Meter in einem geraden Weg zu gehen. Die Schrittzeit (Sekunde) wird unter Verwendung des im Handel erhältlichen tragbaren Ganganalyse -Systems (Gang Up) aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Zeitgesteuert und testen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Dieser Test erfordert eine 3-Meter-Entfernung auf dem Boden, wobei ein Stuhl an einem Ende platziert ist. Die Zeit, die der Teilnehmer aufsteht, geht vorwärts zur 3-Meter-Marke, dreht sich um, geht zurück zum Stuhl und setzt sich wieder hin, wird berechnet und aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Die Zeit, die zum Abschluss des Abbildung von achter Walk-Test benötigt wird
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Abbildung-acht-Gehweg umfasst sowohl gerade als auch Drehwege. Der Teilnehmer wird zuerst gebeten, zwischen zwei Verkehrskegeln zu stehen, die 5 Fuß voneinander entfernt sind. Sie werden dann angewiesen, vorwärts zu gehen, den ersten Kegel in ihre bevorzugte Richtung umzudrehen, zum Startpunkt zurückzukehren und dann den zweiten Kegel in die entgegengesetzte Richtung zu drehen, bevor sie in die Mitte zurückkehren. Die Zeit, die zum Abschluss des Figur-acht-Wandertests benötigt wird, wird aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Anzahl der Schritte, um den Abbildung von acht zu Fuß zu absolvieren
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Der Abbildung-acht-Gehweg umfasst sowohl gerade als auch Drehwege. Der Teilnehmer wird zuerst gebeten, zwischen zwei Verkehrskegeln zu stehen, die 5 Fuß voneinander entfernt sind. Sie werden dann angewiesen, vorwärts zu gehen, den ersten Kegel in ihre bevorzugte Richtung umzudrehen, zum Startpunkt zurückzukehren und dann den zweiten Kegel in die entgegengesetzte Richtung zu drehen, bevor sie in die Mitte zurückkehren. Die Anzahl der Schritte zum Abschluss des Abbildung von achter Walk-Test wird aufgezeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg -Gleichgewichtskala
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Diese Skala umfasst 14 Testelemente. Die Bewertung für jeden Artikel reicht von 0 bis 4. Im Allgemeinen kann ein Punktestand von 0 den Test vollständig nicht in der Lage sein, den Test durchzuführen, während eine Punktzahl von 4 bedeutet, dass der Teilnehmer die Aktion innerhalb der angegebenen Zeit ausfüllen oder den maximalen erforderlichen Abstand oder den Bewegungsbereich für die Aufgabe erreichen kann. Jeder Testelement enthält eine klare Beschreibung der Bewertungskriterien. Die Gesamtpunktzahl beträgt 56 und eine höhere Punktzahl zeigt eine bessere Gleichgewichtsfähigkeit.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Aktivitätenspezifische Balance-Konfidenzskala
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Dies ist ein Fragebogen, der das Selbstvertrauen des Teilnehmers bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts in 16 in der Gemeinde auftretenden Situationen bewertet. Jedes der 16 Elemente wird ab 0 bewertet, wobei 0 kein Vertrauen angibt, und die Punktzahlen der Intervalle von 10 mit einer maximalen Punktzahl von 100. Eine Punktzahl von 100 ist ein umfassendes Vertrauen in die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Anzahl der Stürze
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen
Die Anzahl der vom Teilnehmer im vergangenen Jahr erlebten Stürze wird erstmals aufgezeichnet. Der Teilnehmer wird dann mit einem Herbsttagebuch zur Verfügung gestellt, um die Anzahl der Stürze während der einjährigen Nachbeobachtungszeit nach der Bewertung zu verfolgen. In dieser Studie wird ein Sturz definiert, wenn der Einzelne ungewollt auf den Boden, den Boden oder eine andere Position niedrigerer Ebene fällt. Jeden Monat wird ein Follow-up-Telefonanruf getätigt, um sicherzustellen, dass der Teilnehmer die Herbstzahl nach Bedarf aufzeichnet.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fooyin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KSVGH24-CT8-05

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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