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Baduanjin -Übungen zur Schulterdysfunktion nach der Thyreoidektomie

2. August 2025 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Diese Studie wird in der ambulanten Klinik der Fakultät für Physiotherapie der Universität Cairo und El Galaa General Hosbital nach Überweisung vom endokrinen Chirurgen durchgeführt. Die Teilnehmer werden diese Übungen in einem Raumleiter -Physiotherapeuten durchführen.

Alle Teilnehmer unterzeichnen ein schriftliches Einverständnisformular, nachdem sie vollständige Informationen über den Zweck der Studie, des Verfahrens, der möglichen Vorteile, der Privatsphäre und der Verwendung von Daten erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird die Auswirkungen von Baduanjin -Übungen auf die Schulterfunktionsstörung nach der Thyreoidektomie untersuchen. Um Patienten verschiedenen Behandlungsgruppen zuzuweisen, wurde eine Tabelle mit zufälligen Zahlen verwendet, die von einem Computer generiert wurden. Die Patienten wurden mit dieser Methode zufällig in zwei Gruppen zugeordnet. Diese Studie wird in der ambulanten Klinik der Fakultät für Physiotherapie, der Cairo University, des El Galaa General Hospital und des Nationalen Krebsinstituts in Kairo durchgeführt, um nach Überweisung vom endokrinen Chirurgen in der ambulanten Klinik behandelt zu werden. Die Teilnehmer werden diese Übungen in einem Raumleiter -Physiotherapeuten durchführen.

Alle Teilnehmer unterzeichnen ein schriftliches Einverständnisformular, nachdem sie vollständige Informationen über den Zweck der Studie, des Verfahrens, der möglichen Vorteile, der Privatsphäre und der Verwendung von Daten erhalten haben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 285
        • faculty of physical therapy ,Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie haben die Entwicklung der Schulterfunktionsstörung (Bewegungsbeschränkung und Schulterschmerzen) (Begrenzung von 20 ≥ ROM in der Schulterflexion, Abduktion, äußerer oder innerer Rotation) nach der Schilddrüsenflexion.
  • Patienten, die 6 Monate bis 1 Jahr nach einseitiger Nackensektion waren
  • 30 bis 50 Jahre (zum Zeitpunkt der Operation)

Ausschlusskriterien:

  • Sie hatten schwere Herzerkrankungen, unkontrollierte Bluthochdruck- und Probleme mit der oberen Extremität vor der Behandlung der Schilddrüsenkrebsoperation.
  • Patienten mit neurologischer Erkrankung, rheumatologisch Krankheit, Kommunikationsproblemen, wiederkehrenden Infektionen und der Anamnese der Kopf- oder Hals -Malignität, der Vorgeschichte der Dissektion von> 1 Hals, Vorgeschichte der bilateralen Halssektion,
  • Offene Wunden oder Inzision in der Region und Patienten, die mit Chemotherapie (CT) oder Strahlentherapie (RT) fortfahren, wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Baduanjin Übungen
Diese Gruppe umfasste 40 Teilnehmer, die die Schilddrüse postete. Sie werden Baduanjin -Übungen und konservative Schulterpflege erhalten
Sonstiges: Baduanjin Übungen
Baduanjin hat 8 Bewegungsformen, die relativ weniger anspruchsvoll sind. Hilfsgeräte sind auch während Baduanjin nicht erforderlich. Diese Vorteile machen Baduanjin zu einer geeigneten Form des Trainingstrainings für post -Thyreoidektomie -Patienten. Die in Baduanjin beteiligten Bewegungen erfordern, dass das Individuum über die Basis der Unterstützung hinausgeht, die Basis der Unterstützung zwischen bilateraler und einseitiger Haltung verändert und Bewegungen in einer anhaltenden Hafthaltung durchführt. Diese Manöver fordern das Gleichgewicht heraus und erfordern, dass die Muskelkraft erfolgreich ausgeführt wird. In 8 Bewegungsformen von Baduanjin umfassen alle Übungen für Schultergelenkfunktion, wodurch Baduanjin eine potenziell nützliche Methode zur Verbesserung des Aktivitätsniveaus und der Armstärke machen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe umfasste 40 Teilnehmer, die die Schilddrüse postete. Sie werden konservative Schulterpflege erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterschmerz- und Behinderungsindex (Spadi)
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
Es wurde verwendet, um die Schulterschmerzen und Behinderung zu bestimmen. Es umfasst 13 Elemente: eine Subskala von 5 Artikel zur Bewertung der Schmerzen und einer 8 -Artikel -Subskala zur Bewertung der Behinderung. Die Gesamtpunktzahl wird durch Mittelung der Subskala -Scores von Schmerz und Behinderung bestimmt. Der Spadi weist eine große Gültigkeit des Konstrukts auf und assoziiert bewundernswert mit anderen Bezirks -Schulterfragebögen. Die übersetzte Version des Spadi in der arabischen Sprache zeigte eine hervorragende interne Konsistenz mit den α -Werten von 0,98 und Test -Wiederholungstest -Zuverlässigkeit. Die Spadi -Score reicht von 0 bis 100, wobei höhere Punktzahlen größere Schulterschmerzen und Behinderungen aufnehmen
zu Studienbeginn und nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterbewegungsbereich :( Aktiver Bewegungsbereich (ROM)) mit Bild J.
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
Das ImageJ, ein fotografisches Goniometrie-Tool, kann den Winkel während dieser Übungen anhand von Bildern oder Videos messen. Messmethode unter Verwendung von ImageJ während aktiver ROM-Übungen. Drei-dimensionale Bewegungserfassungssysteme wie Vicon wurden häufig mit erhöhter Genauigkeit verwendet. Da diese Technologien jedoch kostspielig sein können und in vielen klinischen Umgebungen nicht verfügbar sind, wird die ImageJ Open-Source-Software insbesondere für die Messung des ROM der oberen Gliedmaßen während des Trainings berücksichtigt
zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
Gesamtkalciumkonzentration
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
zu Studienbeginn und nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
MTI University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/005743

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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