Baduanjin -Übungen zur Schulterdysfunktion nach der Thyreoidektomie
Diese Studie wird in der ambulanten Klinik der Fakultät für Physiotherapie der Universität Cairo und El Galaa General Hosbital nach Überweisung vom endokrinen Chirurgen durchgeführt. Die Teilnehmer werden diese Übungen in einem Raumleiter -Physiotherapeuten durchführen.
Alle Teilnehmer unterzeichnen ein schriftliches Einverständnisformular, nachdem sie vollständige Informationen über den Zweck der Studie, des Verfahrens, der möglichen Vorteile, der Privatsphäre und der Verwendung von Daten erhalten haben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird die Auswirkungen von Baduanjin -Übungen auf die Schulterfunktionsstörung nach der Thyreoidektomie untersuchen. Um Patienten verschiedenen Behandlungsgruppen zuzuweisen, wurde eine Tabelle mit zufälligen Zahlen verwendet, die von einem Computer generiert wurden. Die Patienten wurden mit dieser Methode zufällig in zwei Gruppen zugeordnet. Diese Studie wird in der ambulanten Klinik der Fakultät für Physiotherapie, der Cairo University, des El Galaa General Hospital und des Nationalen Krebsinstituts in Kairo durchgeführt, um nach Überweisung vom endokrinen Chirurgen in der ambulanten Klinik behandelt zu werden. Die Teilnehmer werden diese Übungen in einem Raumleiter -Physiotherapeuten durchführen.
Alle Teilnehmer unterzeichnen ein schriftliches Einverständnisformular, nachdem sie vollständige Informationen über den Zweck der Studie, des Verfahrens, der möglichen Vorteile, der Privatsphäre und der Verwendung von Daten erhalten haben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 285
- faculty of physical therapy ,Cairo University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie haben die Entwicklung der Schulterfunktionsstörung (Bewegungsbeschränkung und Schulterschmerzen) (Begrenzung von 20 ≥ ROM in der Schulterflexion, Abduktion, äußerer oder innerer Rotation) nach der Schilddrüsenflexion.
- Patienten, die 6 Monate bis 1 Jahr nach einseitiger Nackensektion waren
- 30 bis 50 Jahre (zum Zeitpunkt der Operation)
Ausschlusskriterien:
- Sie hatten schwere Herzerkrankungen, unkontrollierte Bluthochdruck- und Probleme mit der oberen Extremität vor der Behandlung der Schilddrüsenkrebsoperation.
- Patienten mit neurologischer Erkrankung, rheumatologisch Krankheit, Kommunikationsproblemen, wiederkehrenden Infektionen und der Anamnese der Kopf- oder Hals -Malignität, der Vorgeschichte der Dissektion von> 1 Hals, Vorgeschichte der bilateralen Halssektion,
- Offene Wunden oder Inzision in der Region und Patienten, die mit Chemotherapie (CT) oder Strahlentherapie (RT) fortfahren, wurden ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Baduanjin Übungen
Diese Gruppe umfasste 40 Teilnehmer, die die Schilddrüse postete. Sie werden Baduanjin -Übungen und konservative Schulterpflege erhalten
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Baduanjin hat 8 Bewegungsformen, die relativ weniger anspruchsvoll sind.
Hilfsgeräte sind auch während Baduanjin nicht erforderlich.
Diese Vorteile machen Baduanjin zu einer geeigneten Form des Trainingstrainings für post -Thyreoidektomie -Patienten.
Die in Baduanjin beteiligten Bewegungen erfordern, dass das Individuum über die Basis der Unterstützung hinausgeht, die Basis der Unterstützung zwischen bilateraler und einseitiger Haltung verändert und Bewegungen in einer anhaltenden Hafthaltung durchführt.
Diese Manöver fordern das Gleichgewicht heraus und erfordern, dass die Muskelkraft erfolgreich ausgeführt wird.
In 8 Bewegungsformen von Baduanjin umfassen alle Übungen für Schultergelenkfunktion, wodurch Baduanjin eine potenziell nützliche Methode zur Verbesserung des Aktivitätsniveaus und der Armstärke machen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe umfasste 40 Teilnehmer, die die Schilddrüse postete. Sie werden konservative Schulterpflege erhalten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schulterschmerz- und Behinderungsindex (Spadi)
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
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Es wurde verwendet, um die Schulterschmerzen und Behinderung zu bestimmen.
Es umfasst 13 Elemente: eine Subskala von 5 Artikel zur Bewertung der Schmerzen und einer 8 -Artikel -Subskala zur Bewertung der Behinderung.
Die Gesamtpunktzahl wird durch Mittelung der Subskala -Scores von Schmerz und Behinderung bestimmt.
Der Spadi weist eine große Gültigkeit des Konstrukts auf und assoziiert bewundernswert mit anderen Bezirks -Schulterfragebögen.
Die übersetzte Version des Spadi in der arabischen Sprache zeigte eine hervorragende interne Konsistenz mit den α -Werten von 0,98 und Test -Wiederholungstest -Zuverlässigkeit.
Die Spadi -Score reicht von 0 bis 100, wobei höhere Punktzahlen größere Schulterschmerzen und Behinderungen aufnehmen
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zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schulterbewegungsbereich :( Aktiver Bewegungsbereich (ROM)) mit Bild J.
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
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Das ImageJ, ein fotografisches Goniometrie-Tool, kann den Winkel während dieser Übungen anhand von Bildern oder Videos messen.
Messmethode unter Verwendung von ImageJ während aktiver ROM-Übungen. Drei-dimensionale Bewegungserfassungssysteme wie Vicon wurden häufig mit erhöhter Genauigkeit verwendet.
Da diese Technologien jedoch kostspielig sein können und in vielen klinischen Umgebungen nicht verfügbar sind, wird die ImageJ Open-Source-Software insbesondere für die Messung des ROM der oberen Gliedmaßen während des Trainings berücksichtigt
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zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
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Gesamtkalciumkonzentration
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
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zu Studienbeginn und nach 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005743
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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