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CD7 CAR-T-Zelltherapie auf CD7-positive rezidivierte/refraktäre T-Zell-Lymphom/akute Leukämie abzielen

4. Juni 2025 aktualisiert von: Qi deng

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der CD7-CAR-T-Zelltherapie auf CD7-positives rezidiviertes/refraktäres T-Zell-Lymphom/akuter Leukämie

Es wird angenommen, dass CD7 -Moleküle mit der Aggressivität der Krankheit, der Arzneimittelresistenz und einer schlechten Prognose verbunden sind. Intensive Chemotherapie, Immuntherapie, hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) und andere Behandlungsschemata haben bemerkenswerte Ergebnisse bei der Behandlung von hämatologischen malignen Erkrankungen erzielt. Dennoch können Patienten mit hämatologischen malignen Erkrankungen die erworbene Therapie während der oben genannten Behandlungen noch tolerieren, und die molekulare gezielte Immuntherapie bietet eine sichere, effiziente und spezifische Behandlung für solche Patienten. Das Schema hat immer mehr Aufmerksamkeit der Forscher auf sich gezogen. Die Verwendung von CD7-Molekülen als neues Ziel für molekular gezielte Antitumor-Therapie kann eine neue Forschungsrichtung für die Behandlung von CD7-rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignitäten ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Probanden müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um eingeschrieben zu werden:

  1. Probanden mit rezidiviertem/refraktärem Lymphom/Leukämie:

    1. Rezidiviertes/refraktäres T-Zell-Malignes Lymphom: Patienten mit Remission und Rezidiv nach mindestens 2 Kursen standardisierter Zweitlinien oder über Behandlung (einschließlich hämatopoetischer Stammzelltransplantation).
    2. Rezidivierter/refraktärer T-Zell akuter lymphozytischer oder myeloischer Leukämie erfüllt eines der folgenden Kriterien:

    i) Rückfall: Nach einer vollständigen Remission mit einem Standard -Behandlungsregime (einschließlich hämatopoetischer Stammzelltransplantation) treten Explosionen in peripherem Blut oder Knochenmark (Anteil> 5%) auf oder treten extramedulläre Erkrankungen auf; ii) Refraktär: Keine vollständige Remission nach mindestens zwei Kursen mit Standardinduktionstherapie.

  2. Die Knochenmarkflusszytometrie detaillierte Tumorzellen als CD7 und/oder extramedulläre Läsionen mit einer klaren Diagnose von CD7 durch pathologische Immunhistochemie zum Zeitpunkt des Aufnahme -Screenings;
  3. Wenn Tumorzellen im peripheren Blut während des Aufnahme -Screenings nachgewiesen werden, muss die Durchflusszytometrie verwendet werden, um festzustellen, dass der Immunphenotyp von Tumorzellen auf der Oberfläche von Tumorzellen sowohl für CD4 als auch für CD8 negativ ist. Wenn der Immunphenotyp auf der Oberfläche von peripheren Bluttumorzellen nicht CD4 und CD8 negativ ist, muss der Anteil an peripheren Blut -Blut -Tumorzellen ≤ 1%betragen;
  4. Erwartetes Überleben von mehr als 3 Monaten ab dem Datum der Unterzeichnung des Formulars zur Einverständniserklärung;
  5. Probanden mit einem Leistungsstatus von 0 ~ 2 in der ECOG -Punktzahl (Eastern Cooperative Oncology Group);
  6. 14 Jahre alt ≤ Alter ≤ 75 Jahre alt, männlich oder weiblich;
  7. HGB mindestens ≥ 70 g/l, Bluttransfusion ist verfügbar;
  8. Leber- und Nierenfunktion, Herz- und Lungenfunktion erfüllen die folgenden Anforderungen:

    1. Kreatinin ≤ 1,5 × ULN;
    2. links ventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50%;
    3. Sauerstoffsättigung> 90%;
    4. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT und AST ≤ 2,5 × ULN;
  9. Betreff oder Erziehungsberechtigter versteht und unterschreibt das Formular für die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Eines der folgenden Herzkriterien tritt auf: Vorhofflimmern; Myokardinfarkt in den letzten 12 Monaten; Verlängertes QT -Syndrom oder sekundäre QT -Erweiterung, die vom Forscher bestimmt werden soll. Echokardiographie mit LVSF <30% oder LVEF <50%; Klinisch signifikanter Perikardguss; Herzfunktion unvollständiger NYHA III oder IV (bestätigt durch Echokardiographie innerhalb von 12 Monaten nach der Behandlung);
  2. Aktive GVHD;
  3. Haben eine Vorgeschichte schwerer Lungenfunktionsstörungen;
  4. Andere fortgeschrittene bösartige Tumoren zusammenführen;
  5. Kombination schwerer oder anhaltender Infektionen, die nicht effektiv kontrolliert werden können;
  6. Kombination schwerer Autoimmunerkrankungen oder angeborener Immunschwäche;
  7. Aktive Hepatitis (Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäure [HBV-DNA ≥ 500 IE/ml und abnormale Leberfunktion] oder Anti-Hepatitis-C-Virus positiv für HCV AB, HCV-RNA über der Nachweisgrenze der analytischen Methode und abnormale Liver-Funktion;
  8. HIV -Infektion oder Syphilis -Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV);
  9. Eine Vorgeschichte schwerer Allergien gegen biologische Produkte (einschließlich Antibiotika);
  10. Es gibt Störungen des Zentralnervensystems, wie unkontrollierte Epilepsie, zerebrale Ischämie/Blutung, Demenz, Kleinhirnkrankheiten usw.;
  11. Weibliche Patienten, die schwanger oder stillen sind oder innerhalb von 12 Monaten einen Schwangerschaftsplan haben;
  12. Der Forscher ist der Ansicht, dass es Situationen geben kann, die das Risiko für die Probanden erhöhen oder die Testergebnisse stören.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CD7 CAR-T
Für intravenöse Infusion
Für intravenöse Infusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Sicherheit der CD7-CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem/refraktärem malignen Lymphom/akuter Leukämie
Zeitfenster: Bis zu einem Monat nach der CAR-T-Infusion
Die Inzidenz und der Schweregrad der Immuntherapie im Zusammenhang mit toxischen Reaktionen (IRAEs)
Bis zu einem Monat nach der CAR-T-Infusion
Bewerten Sie die Wirksamkeit der CD7-CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem/refraktärem malignen Lymphom/akuter Leukämie
Zeitfenster: einen Monat und drei Monat nach der CAR-T-Infusion
Cr -Rate auf M1 und M3
einen Monat und drei Monat nach der CAR-T-Infusion
Bewerten Sie die Wirksamkeit der CD7-CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem/refraktärem malignen Lymphom/akuter Leukämie
Zeitfenster: einen Monat und drei Monat nach der CAR-T-Infusion
Orr (Cr und PR) auf M1 und M3
einen Monat und drei Monat nach der CAR-T-Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
langfristige Wirksamkeit
Zeitfenster: bis zu einem Jahr nach der CAR-T-Infusion
Dor
bis zu einem Jahr nach der CAR-T-Infusion
langfristige Wirksamkeit
Zeitfenster: bis zu einem Jahr nach der CAR-T-Infusion
PFS
bis zu einem Jahr nach der CAR-T-Infusion
langfristige Wirksamkeit
Zeitfenster: bis zu einem Jahr nach der CAR-T-Infusion
Betriebssystem
bis zu einem Jahr nach der CAR-T-Infusion
Dynamische Indikatoren der Zell Pharmakokinetik
Zeitfenster: Tag7, Tag 10, Tag 14, Tag28 nach der CAR-T-Infusion
CAR-T/T% durch Durchflusszytometrie
Tag7, Tag 10, Tag 14, Tag28 nach der CAR-T-Infusion
Dynamische Indikatoren der Zell Pharmakokinetik
Zeitfenster: Tag7, Tag 10, Tag 14, Tag28 nach der CAR-T-Infusion
Cargene Kopiennummern nach qPCR
Tag7, Tag 10, Tag 14, Tag28 nach der CAR-T-Infusion
Dynamische Indikatoren der Zell Pharmakokinetik
Zeitfenster: Bis zu einem Monat nach der CAR-T-Infusion
Bereich unter der Plasmakonzentration gegen Zeitkurve (AUC)
Bis zu einem Monat nach der CAR-T-Infusion
Dynamische Indikatoren der Zell Pharmakokinetik
Zeitfenster: bis zu einem MPNTH nach der CAR-T-Infusion
Peak -Plasmakonzentration (Cmax)
bis zu einem MPNTH nach der CAR-T-Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • XB-20240912-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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