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Vergleich von Physiotherapie -Methoden,

28. Dezember 2025 aktualisiert von: Humeyra Akil, Medipol University

Auswirkungen der Handbuchstherapie und Bauchhyporesive Übungen bei chronischen Rückenschmerzen

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer konservativen Behandlung mit der myofaszialen Myofascialfreisetzung (DMR) und der AHE -Technik (Hypopressive Übung) zu vergleichen, die zur konservativen Behandlung bei chronischen Rückenschmerzen zugesetzt wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im unteren Rücken sind eines der häufigsten Gesundheitsprobleme in allen Gesellschaften und ein Problem, das von den meisten Menschen zu einem bestimmten Zeitpunkt im Leben auftritt. Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass 70-80% der Menschen zu einem bestimmten Zeitpunkt in ihrem Leben über Schmerzen im unteren Rückenschmerzen klagen. Schmerzen im unteren Rücken, der in Bezug auf chronische Schmerzen an erster Stelle steht, verursacht Schmerzen, verringerte normale Gelenkbewegungen, Gelenksteifigkeit, Flexibilitätsverlust und Aktivitätsbeschränkungen bei Personen. Diese Probleme verursachen auch Schwierigkeiten bei Aktivitäten des täglichen Lebens, verringerten körperlichen Aktivität, Angst vor Bewegung und psychischem Stress, Arbeits- und Leistungsverlust, erhöhte Gesundheitsausgaben und erhöhte Kosten für Arbeitgeber.

Schmerzen im unteren Rücken werden häufig als eine Krankheit behandelt, die auf isolierte Lendenstrukturen beschränkt ist, tritt jedoch häufig in Verbindung mit der Atemfunktionsstörung auf, was darauf hindeutet, dass Schmerzen im unteren Rücken nicht ein isoliertes Muskuloskelettproblem sind. Interessanterweise scheint der Zusammenhang zwischen Schmerzen im unteren Rücken und Atemwegsstörungen noch stärker zu sein als der Zusammenhang mit Fettleibigkeit und körperlicher Aktivität.

Aufgrund seiner komplexen Struktur hat das Zwerchfell einen wichtigen Platz in der Haltungskette. Zusätzlich zur Atemfunktion spielt das Zwerchfell auch eine wichtige Rolle bei der Stabilisierung der Wirbelsäule während der Haltung, des Gleichgewichts und der tragenden Aktivitäten. Daher ist es vernünftig anzunehmen, dass eine diaphragmatische Dysfunktion auch Probleme mit dem niedrigen Rücken auslösen kann.

Passive myofasziale Techniken werden verwendet, um die normale Bewegung des Zwerchfells wiederherzustellen und deren Funktion zu verbessern. Es erzeugt einen größeren Druckgradienten zwischen Thorax und Bauch und erhöht die expiratorische Phase. Die biomechanische Beziehung zwischen dem Zwerchfell und anderen Strukturen zeigt, dass Zwerchfelltechniken auf distale Strukturen wie die Oberschenkelmuskulatur auswirken können, was zur motorischen Steuerung und Stabilisierung durch Aktivierung der Kernstabilisierungsmuskeln beiträgt.

Das Training der Muskeln, die Stabilitätsstabilität bilden, kann dazu beitragen, Schmerzen im unteren Rücken zu verbessern. Eine dieser Trainingsmethoden sind die immer beliebteren hypopressiven Bauchübungen. Die AHE -Technik (Bauchhypopressive Übung) wurde in den 1980er Jahren von Marcel Caufriez zur Behandlung von Beckenbodenstörungen vorgeschlagen. Die Hypothese dieser Methode, die die Atemtechnik mit Bauchkontraktionsmanövern kombiniert, ist, dass sie das Zwerchfell lockert, den intraabdominalen Druck senkt und die Bauchmuskeln und den Beckenboden gleichzeitig aktiviert. Daher wird vermutet, dass Harninkontinenz und Beckenorganprolaps reduziert werden können und die direkte Aktivierung des Transversus -Abdominis -Muskels erzeugen kann, der die Bauchwand stärken und die Wirbelsäule stabilisieren und die Flexibilität der Lendenwirbelsäule und der Hemmungsmuskulatur erhöhen und die Körperhaltung neu vereinbart.

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der hypopressiven Übungstechnik der abdominalen und myofaszialen Zwerchfellrelaxation auf Schmerzen, Druckschmerzschwellen, Funktionsstatus, Bewegungsbereich, Mobilität der Brustwand, Mobilität der Wirbelsäule, Flexibilität und Beckenbodenmuskelaktivität bei chronischen Rückenschmerzen zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34810
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 12 Wochen lang Schmerzen im unteren Rücken
  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Schwere Osteoporose
  • Weniger als 1 Jahr Vorgeschichte der Bauch- und/oder Brustoperation
  • Eine zusätzliche Krankheit wie schwere Erkrankungen der Koronararterien, unkontrollierte Hypertonie, COPD, die Bewegung verhindert,
  • Schwierigkeit in der Zusammenarbeit
  • Geschichte der Malignität
  • Vorgeschichte der Lendenwirbelsäulenchirurgie
  • Spondylolisthese, Skoliose, andere Wirbelsäulendeformitäten und angeborene Missbildungen
  • Radikulopathie
  • Systemische entzündliche Erkrankungen
  • Kortikosteroidinjektion in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: DMR -Gruppe (M Diaphragmatic Myofascial Release)
Diese Gruppe erhält zusätzlich zu einer konservativen Behandlung DMR, die aus Dehnungs- und Verstärkungsübungen besteht.
Sonstiges: Membran myofasziale Freisetzung (DMR)
Der Physiotherapeut, der auf der Kopfseite des Rückenlagepatienten positioniert ist, stellt den bilateralen Kontakt mit der pisiformen, hypothenarischen Region und der Unterseite der 7. bis 10. Costal-Knorpel mit den letzten drei Fingern her. Während der Inspirationsphase zieht er die Kontaktpunkte kephal und etwas seitlich mit beiden Händen, was die Erhöhung der Costae begleitet. Während des Ablaufs vertieft es den Kontakt zum inneren Kostenspanne und hält den Widerstand aufrechterhalten. In nachfolgenden Atemzyklen erhöht es allmählich die Kontakttiefe innerhalb der Kostenspanne. Die Anwendung wird in 2 Sätzen von 10 tiefen Atemzügen mit 1 Minute zwischen ihnen durchgeführt.
Sonstiges: Konservative Behandlung
Es besteht aus Lendenwirtschaft und Ausdehnung, Dehnung und Stärkung der Übungen für die Taille, den Rücken und die Bauchregion.
Aktiver Komparator: AHE -Gruppe (Abdominalhypopressive Übung)
Diese Gruppe erhält AHE zusätzlich zu einer konservativen Behandlung, die aus Dehnungs- und Verstärkungsübungen besteht.
Sonstiges: Konservative Behandlung
Es besteht aus Lendenwirtschaft und Ausdehnung, Dehnung und Stärkung der Übungen für die Taille, den Rücken und die Bauchregion.
Sonstiges: Hypopressive Bauchübungen (AHE)
Jede Sitzung besteht aus 6 hypopressiven Bauchübungen mit einer 2-minütigen Erholungsperiode dazwischen, und jede Übung wird dreimal wiederholt. Dieses Manöver besteht darin, die gesamte Luft zu vertreiben, bis das Reservenvolumen erreicht ist, dann den Atem (expiratorische Apnoe) anhält und die Bauchwand nach innen und kranial anzieht, indem die Costae geöffnet wird, ohne die Luft einzugeben. Übungen werden in 6 verschiedenen Positionen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität (visuelle analoge Skala)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um den Schmerzniveau in Ruhe und während der Bewegung zu bewerten. Das VAS ist eine selbst gemeldete Skala, die aus einer horizontalen oder vertikalen Linie besteht, normalerweise 100 Millimeter lang, wobei zwei verbale Deskriptoren an den Extremen Schmerzstatus anzeigen. Die Patientin wird gebeten, anzugeben, wo in dieser Linie sein Zustand passt, indem er eine Linie zeichnet, einen Punkt setzt oder zeigt.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mobilität der Brustwand (ein Maßband)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Mobilität der Brustwand wird während der vollständigen Inspiration und des vollen Ablaufs mit einem Maßband gemessen.
6 Wochen
Aktivität des Beckenbodenmuskels
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Aktivität des Beckenbodenmuskels wird durch Oberflächen -EMG bewertet.
6 Wochen
Hamstring-Flexibilität (Der aktive Kniestreckungstest)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Active Knee Extension Test (AKET) beginnt in Rückenlage mit Hüfte und Knie in 90°-Beugung. In dieser Position und mit der Achse des Goniometers auf dem lateralen Kondylus des Femurs platziert, wird die Person aufgefordert, eine Kniestreckung durchzuführen, ohne die Beugung der Hüfte zu verändern und Beckenbewegungen zu vermeiden. Der verbleibende Winkel für die vollständige Streckung des Knies spiegelt den Grad der Verkürzung der ischiokruralen Muskulatur wider.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medipol University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hatice Hümeyra Akıl, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IMUFTR01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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