Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H)
Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H): Eine Phase-I-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nan Lin, MD
- Telefonnummer: +86 18708305692
- E-Mail: sculinnan@qq.com
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610041
- Rekrutierung
- West China Hospital
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Kontakt:
- Nan Lin
- Telefonnummer: +86 18708305692
- E-Mail: sculinnan@qq.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 80 Jahre alt zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des schriftlichen Einverständniserklärungsformulars, unabhängig vom Geschlecht.
Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigter Darmkrebs, einschließlich:
- Patienten mit nicht resezierbaren lokal fortgeschrittenen, wiederkehrenden oder entfernten metastasierten Darmkrebs.
- Patienten mit Wildtyp-RAS/RAF- und BRAF V600E-Genotypen in Tumorgeweben.
- Patienten mit mikrosatelliten-Instabilitätshohen (MSI-H) Darmkrebs wurden durch MSI-Tests bestätigt.
- Patienten, die nach mindestens zwei Linien der Standardbehandlung auf Erkrankungen aufgetreten sind oder die toxischen Nebenwirkungen nicht tolerieren können.
- Nach den Kriterien für die Reaktionsbewertung bei festen Tumoren (Recist 1.1) müssen die Patienten mindestens eine Zielläsion mit messbaren Durchmessern aufweisen (Tumorläsionen mit einem langen Durchmesser von ≥ 10 mm auf CT -Scan, Lymphknotenläsionen mit einem kurzen Durchmesser von ≥ 10 mM und einer Scan -Slice -Dicke von 5 mm). Läsionen, die lokale Behandlungen wie eine Strahlentherapie erhalten haben, können als Zielläsionen verwendet werden, nachdem ein klares Fortschreiten bestätigt wurde.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus -Score von 0 bis 1 mit einer erwarteten Überlebenszeit von ≥3 Monaten.
Die Patienten müssen Diabetes mellitus (T2DM) -Patienten vom Typ 2 sein und die Indikationen für Canagliflozin erfüllen. oder Patienten haben keine Diagnose von Diabetes, keine Vorgeschichte von Typ -1 -Diabetes oder diabetischer Ketoazidose.
Die Diagnose von Typ-2-Diabetes mellitus ist definiert als typische diabetische Symptome plus zufälliger Blutzucker ≥ 11,1 mmol/l oder plus Nüchternblutglukose ≥ 7,0 mmol/l oder plus 2-stündiges Blutzuckerblutglucose im oralen Glucose-Toleranztest (OGTTT) ≥11,1 MMOL/lus HBA1C1C. Für diejenigen ohne typische diabetische Symptome ist zur Bestätigung eine erneute Prüfung an einem anderen Tag erforderlich (ohne zufällige Blutzucker).
Gute Funktion der Hauptorgane, dh die relevanten Untersuchungsindikatoren innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung erfüllen die folgenden Anforderungen (ohne Blut- oder Blutprodukttransfusion, ohne die Verwendung hämatopoetischer stimulierender Faktoren und ohne Verwendung von Albumin oder Blutprodukten):
- Routine -Blutuntersuchung: Hämoglobin ≥ 80 g/l; Neutrophilenzahl> 1,5 × 10⁹/l; Thrombozytenzahl ≥90 × 10⁹/l.
- Biochemischer Test: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN (Obergrenze des Normalwerts); Serum Alanin Aminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; Serumkreatinin (SCR) ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel).
- Prothrombinzeit (PT), internationales normalisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,5 × ULN (es sei denn, die Warfarin -Antikoagulation wird verwendet).
- Herz -Doppler -Ultraschallbewertung: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%.
- Nierenfunktion: EGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m².
- Blutzucker: Hba1c ≤ 9%.
- Patienten mit Gebäudepotential (sowohl männlich als auch weiblich) müssen während des Untersuchungszeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach dem Ende der Arzneimittelverwaltung wirksame medizinische Verhütungsmaßnahmen anwenden.
- Body Mass Index (BMI) ≥ 18,5 kg/m² während des Studien -Screening -Zeitraums.
- Wenn es bei Bluthochdruck kompliziert ist, muss der Blutdruck mit anderen Medikamenten auf ein stabiles Niveau kontrolliert werden.
- Keine Geschichte peripherer Gefäßerkrankungen, Neuropathie oder diabetischer Fußgeschwüre.
- Die Patienten beitreten freiwillig dieser Studie, unterschreiben die Form der informierten Einverständnis, haben eine gute Einhaltung, und die Patienten und ihre Familien stimmen zu, mit der Überlebens-Follow-up zusammenzuarbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an anderen klinischen Arzneimitteln innerhalb von 4 Wochen.
- Die Vorgeschichte anderer Tumoren, mit Ausnahme von Gebärmutterhalskrebs in Situal, behandelte das kutane Plattenepithelkarzinom, Blasenepitheltumoren oder andere maligne Tumoren, die eine radikale Behandlung erhalten haben (mindestens 5 Jahre vor der Aufnahme).
- Patienten mit symptomatischen oder schnell progressiven Metastasen des Zentralnervensystems, ausgedehnten Lungenmetastasen, die Dyspnoe verursachen, oder Tumoren, die sich an große Blutgefäße oder Nerven nähern oder eindringen.
- Unkontrollierte kardiale klinische Symptome oder Krankheiten wie Herzinsuffizienz der NYHA -Klasse 2 oder höher, instabile Angina, Myokardinfarkt innerhalb von 1 Jahr oder klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmien, die Behandlung oder Intervention erfordern.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Patienten mit aktiver Tuberkulose, Bakterien- oder Pilzinfektionen (≥ Grad 2, basierend auf NCI-CTCAE 5.0) oder HIV-Infektion.
- Patienten mit einer Vorgeschichte von psychoaktivem Drogenmissbrauch, die nicht 戒除 (enthielten) oder mit psychischen Störungen.
- Probanden mit aktiven Autoimmunerkrankungen oder einer Anamnese von Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Uveitis, Enteritis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose; Probanden mit Vitiligo oder Kindheit Asthma, die vollständig richten und keine Intervention in Einklang mit der Einführung von Asthma, die mit Asthma keine Angriffe erfordern, können mit Asthma nicht eingehört werden.
- Frühere Behandlung mit SGLT2 -Inhibitoren (wie Dapagliflozin, Empagliflozin, Canagliflozin).
- Langzeitsteroidkonsum oder kombinierte Verwendung von Insulin/Insulinsensibilatoren.
- Grundlinie Hba1c> 10%, Geschichte des Schlaganfalls oder vorübergehenden ischämischen Angriffs innerhalb von 5 Jahren und unkontrollierte Komorbiditäten.
- Weibliche Probanden mit einem Schwangerschaftsplan oder männlichen Probanden, deren Partner einen Schwangerschaftsplan von der Screening -Zeit bis 12 Monate nach Medikamenten haben.
- CRC -Patienten mit bekannter BRAF V600E -Mutation oder Peritonealkrebspatienten.
- Patienten mit Typ -1 -Diabetes oder diabetischer Ketoacidose.
- Vorgeschichte peripherer Gefäßerkrankungen, Neuropathie oder diabetischer Fußgeschwüre.
- Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (EGFR <30 ml/min/1,73 m²).
- Patienten mit rezidivierenden Genitourinieinfektionen innerhalb von sechs Monaten oder eine langfristige anti-infektive Behandlung.
- Patienten mit einer Amputation der unteren Extremitäten, schwerer peripherer Gefäßerkrankungen oder Neuropathie.
- Patienten mit unkontrollierter Hypothyreose.
- Andere Bedingungen, die für die Einschreibung durch den Ermittler als ungeeignet erachtet werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
PD-1-Inhibitor: Tislelizumab wird alle 3 Wochen intravenös in der empfohlenen Dosis von 200 mg verabreicht, bis das Fortschreiten der Krankheit oder eine unerträgliche Toxizität auftritt. Canagliflozin: Nach den Verschreibungsinformationen des Arzneimittels beträgt die empfohlene Startdosis 100 mg einmal täglich (QD), mündlich vor der ersten Mahlzeit des Tages. Bei Patienten, die 100 mg QD tolerieren und eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (EGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 haben M² Mit einer zusätzlichen glykämischen Kontrolle kann die Dosis auf 300 mg QD erhöht werden. In der Dosis-Eskalationsphase dieser Studie werden zwei Dosisspiegel bewertet: Niedrig dosierte Kohorte: 100 mg QD, vor der ersten Mahlzeit des Tages eingenommen. Hochdosierte Kohorte: Startdosis von 100 mg QD für 1 Woche. Bei toleriertem Tolerieren eskaliert die Dosis auf 300 mg QD, die vor der ersten Mahlzeit des Tages eingenommen werden. |
Niedrig dosierte Kohorte: 100 mg QD, vor der ersten Mahlzeit des Tages eingenommen.
Hochdosierte Kohorte: Startdosis von 100 mg QD für 1 Woche.
Bei toleriertem Tolerieren eskaliert die Dosis auf 300 mg QD, die vor der ersten Mahlzeit des Tages eingenommen werden.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Nebenwirkung
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts oder des Todesdatums aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst kam, wurde bis zu 100 Monate bewertet
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Gesamtüberleben
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Ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts oder des Todesdatums aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst kam, wurde bis zu 100 Monate bewertet
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts oder des Todesdatums aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst kam, wurde bis zu 100 Monate bewertet
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
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Ab dem Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschritts oder des Todesdatums aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst kam, wurde bis zu 100 Monate bewertet
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Genomische Instabilität
- Kolorektale Neubildungen
- Mikrosatelliten-Instabilität
- Natrium-Glucose-Transporter 2-Inhibitoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Hypoglykämische Mittel
- Canagliflozin
Andere Studien-ID-Nummern
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- Approval No. 729 (2025)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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