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Skapulationsrepositionierung bei Nackenschmerzen und Skapulationsfunktionsstörungen

25. Mai 2026 aktualisiert von: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao

Auswirkungen der Schultertriebung auf Schmerzen, Bewegungsbereich, Propriozeption und Druckschmerzschwelle bei Patienten mit Nackenschmerzen und Skapulationsfunktionsstörungen

Diese randomisierte kontrollierte Studie wurde entwickelt, um die Auswirkungen der skapulären Neupositionierung bei Personen mit Nackenschmerzen und Skapulationsfunktionsstörungen zu bewerten. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  1. Reduziert die Reduzierung der Skapulierung die Nackenschmerzen, erhöht den Bewegungsbereich und verbessert den Sinn für die Gelenke und den Druckschmerzschwelle?
  2. Welche Art von Reduzierpositionierungstechnik ist effektiver?

Die Teilnehmer werden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet:

  1. Aktive Skapulare Repositionierung: Der Untersucher positioniert zunächst die Schulterblätter in einer neutralen Position an der hinteren Brustwand. Der Teilnehmer wird dann angewiesen, diese Position 10 Sekunden lang aktiv beizubehalten. Dieser Vorgang wird für 10 Wiederholungen mit einem 10-Sekunden-Ruheintervall zwischen jeder Wiederholung wiederholt.
  2. Passive Skapular -Neupositionierung: Der Prüfer positioniert und hält die Schulterblattstätigkeit 10 Sekunden lang in einer neutralen Position. Dieser Vorgang wird für 10 Wiederholungen mit einem 10-Sekunden-Ruheintervall zwischen jeder Wiederholung wiederholt.
  3. Sham Skapular Repositioning (Kontrolle): Der Untersucher führt sanfte Schulterbewegungen durch, die die Skapularpositionierung nicht verändern. Jede Bewegung wird 10 Sekunden lang 10-mal wiederholt, wobei ein 10-Sekunden-Ruheintervall zwischen Wiederholungen ist.

Alle Teilnehmer werden Vor- und Nach-Interventions-Bewertungen (unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention) unterziehen. Zu den primären Ergebnissen gehören Halsschmerzintensität, Gebärmutterhalsbewegungsbereich, Gebärmutterhals- und Schulterpropriozeption und Druckschmerzschwelle. Alle Ergebnisse werden zwischen Gruppen und Zeitpunkten (vor und nach der Intervention) verglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
78

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Thailand
    • Changwat Phayao
      • Phayao, Changwat Phayao, Thailand, 56000
        • School of Allied Health Sciences, University of Phayao

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische idiopathische Nackenschmerzen für ≥3 Monate
  • Eine durchschnittliche Schmerzintensität in der vergangenen Woche ≥3 mm auf einer visuellen Analogskala (VAS)
  • Eine aktuelle Punktzahl von mindestens 10/100 auf der Version des Hals Disability Index-Thai-Version
  • Verändert die Skapulierungsausrichtung ipsilateral zu der schmerzhafteren Seite des Nackenschmerzes

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Nackenverletzungen oder Operationen
  • Vorgeschichte von Schultergürtelschmerzen, Fraktur, Operation oder Versetzung
  • Geschichte der neurologischen Erkrankungen (z. Schlaganfall, Parkinson -Krankheit, Brachialplexus -Verletzung)
  • Geschichte ausgeprägter Spinalanomalien (z. Kyphose, Skoliose) und andere Erkrankungen des Bewegungsapparates, die die Skapulationsbewegung beeinflussen könnten (z. Myofascial Pain Syndrom, Fibromyalgie, entzündliche Gelenkkrankheiten und/oder Autoimmunerkrankungen)
  • Haben in den letzten 6 Monaten an einer spezifischen Ausbildung der Nacken- oder Schultergürtelmuskeln teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aktive Skapulare Repositionierung
Selfaktives Schulungspositionierungsübung
Verhalten: Aktive Skapulare Repositionierung
Der Prüfer positioniert zunächst passiv die Schulterblatt des Teilnehmers in einer neutralen Position an der hinteren Brustwand. Der Teilnehmer wird dann angewiesen, diese Position aktiv beizubehalten.
Experimental: Passive Skapular -Neupositionierung
Therapeutin-unterstütztes Skapular-Repositionieren
Verfahren: Passive Skapular -Neupositionierung
Der Prüfer wird passiv den Schulterblatt des Teilnehmers in einer neutralen Position positionieren und halten.
Schein-Komparator: Sham Scapular Repositioning
Sham Scapular Repositionierungsverfahren
Verfahren: Sham Scapular Repositioning
Der Prüfer führt sanfte Schultergürtelbewegungen durch, die die Skapulierungspositionierung nicht verändern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenschmerzintensität
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention
Die Halsschmerzintensität gemessen durch die visuelle Analogskala (VAS; 0-100 mm, wobei höhere Werte schlechtere Schmerzen anzeigen).
Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention
Gebärmutterhalsumfang
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention
Der Gebärmutterhalsbewegungsbereich wurde unter Verwendung eines Goniometers in Flexion, Ausdehnung, linker und rechter Seitenflexion und links und rechts (gemessen in Grad) gemessen.
Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention
Gebärmutterhals- und Schulterpropriozeption
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention

JPE (zervikaler Gelenkposition Fehler) gemessen unter Verwendung eines Laserspaziers, der während der aktiven Erweiterung der Augen und der rechten nach links/rechts an einem Stirnband in der Mitte des Kopfes montiert ist.

JPE (Schultergelenkposition Fehler), gemessen mit einem Laserzeiger, der während der aktiven Schulterflexion und -abduktion proximal zum lateralen Epikondyl gesetzt wurde.

Ein absoluter Fehler zwischen den Start- und Rückgabeinpositionen wird in Millimetern aufgezeichnet und in Grad umgewandelt. Höhere Werte weisen auf eine höhere Beeinträchtigung hin.
Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention
Druckschmerzschwelle an den Muskeln des oberen Trapezes und der Levator -Schulterblätter
Zeitfenster: Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention
Druckschmerzschwelle (PPT), gemessen mit Algometer; Werte, die in Newtons (N) aufgezeichnet wurden, wobei niedrigere Werte auf eine größere Schmerzempfindlichkeit hinweisen (schlechteres Ergebnis).
Grundlinie unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Phayao

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HREC-UP-HSST 1.2/073/68

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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