Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Scapular SPESPOZYCJA BÓLKICH DYKLEK

25 maja 2026 zaktualizowane przez: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao

Wpływ repozycjonowania szkaplerza na ból, zakres ruchu, propriocepcja i próg bólu ciśnieniowego u pacjentów z bólem szyi i dysfunkcją szkaplerza

To randomizowane kontrolowane badanie zostało zaprojektowane w celu oceny wpływu repozycjonowania szkaplerza u osób z bólem szyi i dysfunkcją szkaplerza. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

  1. Czy repozycjonowanie szkaplerza zmniejsza ból szyi, zwiększa zakres ruchu i poprawia próg położenia pozycji stawu i progu bólu ciśnienia?
  2. Który rodzaj techniki repozycjonowania szkaplerza jest bardziej skuteczna?

Uczestnicy będą losowo przydzielani do jednej z trzech grup:

  1. Aktywne repozycjonowanie szkaplerza: Egzaminator najpierw pasywnie umieści łopatki w neutralnej pozycji na tylnej ścianie klatki piersiowej. Uczestnik zostanie następnie poinstruowany, aby aktywnie utrzymywać tę pozycję przez 10 sekund. Ta procedura zostanie powtórzona dla 10 powtórzeń, z 10-sekundowym przedziałem odpoczynku między każdym powtórzeniem.
  2. Pasywne repozycjonowanie szkaplerza: Egzaminator będzie pasywnie pozycjonować i utrzyma łopatki w pozycji neutralnej przez 10 sekund. Ta procedura zostanie powtórzona dla 10 powtórzeń, z 10-sekundowym przedziałem odpoczynku między każdym powtórzeniem.
  3. Zamorowanie repozycjonowania szkaplerza (kontrola): Egzaminator wykona delikatne ruchy barkowe, które nie zmieniają pozycjonowania szkaplerza. Każdy ruch będzie utrzymywany przez 10 sekund, powtarzany 10 razy, z 10-sekundowym odstępem od powtórzeń.

Wszyscy uczestnicy przejdą oceny przed i po interwencji (bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji). Pierwotne wyniki obejmują intensywność bólu szyi, zakres ruchu szyjki macicy, propriocepcję szyjki macicy i ramion oraz próg bólu ciśnienia. Wszystkie wyniki zostaną porównane między grupami i między punktami czasowymi (przed i po interwencji).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
78

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
    • Changwat Phayao
      • Phayao, Changwat Phayao, Tajlandia, 56000
        • School of Allied Health Sciences, University of Phayao

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przewlekły idiopatyczny ból szyi przez ≥3 miesiące
  • Średnia intensywność bólu w ciągu ostatniego tygodnia ≥3 mm w wizualnej skali analogowej (VAS)
  • Obecny wynik co najmniej 10/100 w wersji indeksu niepełnosprawności szyi-thai-thai
  • Zmienione wyrównanie szkaplerza ipsilateralne na bardziej bolesną stronę bólu szyi

Kryteria wykluczenia:

  • Historia uszkodzenia szyi lub operacji
  • Historia bólu pasa ramion, złamania, operacji lub zwichnięcia
  • Historia warunków neurologicznych (np. Udar, choroba Parkinsona, uszkodzenie splotu ramiennego)
  • Historia wyraźnych nieprawidłowości kręgosłupa (np. kifoza, skolioza) i inne choroby mięśniowo -szkieletowe, które mogą wpływać na ruch szkaplerza (np. Zespół bólu mięśniowo -powięziowego, fibromialgia, choroby stawów zapalnych i/lub choroby autoimmunologiczne)
  • W ciągu ostatnich 6 miesięcy uczestniczyli w jakimkolwiek treningu mięśni szyi lub ramion

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aktywne repozycjonowanie szkaplerza
Samotelowe ćwiczenia na repozycjonowanie szkaplerze
Behawioralne: Aktywne repozycjonowanie szkaplerza
Egzaminator najpierw pasywnie pozycjonuje łopatki uczestnika w neutralnej pozycji na tylnej ścianie klatki piersiowej. Uczestnik zostanie następnie pouczony, aby aktywnie utrzymywać tę pozycję.
Eksperymentalny: Pasywne repozycjonowanie szkaplerza
Zmiana szkaplerza wspomaganego terapeutą
Procedura: Pasywne repozycjonowanie szkaplerza
Egzaminator będzie pasywnie pozycjonować i utrzyma łopatę uczestnika w neutralnej pozycji.
Pozorny komparator: Zamorowanie repozycjonowania szkaplerza
Zamorowa procedura repozycjonowania szkaplerza
Procedura: Zamorowanie repozycjonowania szkaplerza
Egzaminator wykona delikatne ruchy pasa ramion, które nie zmieniają pozycjonowania szkaplerza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu szyi
Ramy czasowe: Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji
Intensywność bólu szyi mierzona przez wizualną skalę analogową (VAS; 0-100 mm, gdzie wyższe wyniki wskazują na gorszy ból).
Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji
Zakres ruchu szyjnego mierzony za pomocą goniometru w zgięciu, przedłużeniu, lewym i prawym zgięciu bocznym oraz obrotu lewym i prawym (mierzonym w stopniach).
Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji
Propriocepcja szyjki macicy i ramion
Ramy czasowe: Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji

Błąd pozycji złącza szyjnego (JPE) zmierzony za pomocą wskaźnika laserowego zamontowanego na opasce na środku głowy podczas aktywnego przedłużenia z zasłoniętymi zasrewonymi zasłoniętymi i prawym/prawym.

Błąd pozycji stawu barkowego (JPE) mierzony za pomocą wskaźnika laserowego umieszczonego bliższego bocznego epicondyle podczas aktywnego zgięcia barku z zasłoniętymi oczami.

Błąd bezwzględny między pozycjami początkowymi i powrotnymi zostanie zapisany w milimetrach i przekonwertowany na stopnie. Wyższe wartości wskazują na większe upośledzenie.
Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji
Próg bólu ciśnieniowego w mięśniach Upper Trapezius i Levator Scapulae
Ramy czasowe: Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji
Próg bólu ciśnieniowego (PPT) mierzony algometrem; Wartości zarejestrowane w Newtons (N), przy czym niższe wyniki wskazują na większą wrażliwość na ból (gorszy wynik).
Linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i po 30 minutach po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Phayao

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HREC-UP-HSST 1.2/073/68

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami