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Diät- und Mikrobiom -Wechselwirkungen: Anwendung bei posttraumatischer Belastungsstörung bei Erwachsenen, die Gemüsegetränke konsumieren (DMAPS)

8. September 2026 aktualisiert von: Tiffany Weir, Colorado State University

Diät- und Mikrobiom -Wechselwirkungen: Anwendung bei posttraumatischer Belastungsstörung

Es wurde gezeigt, dass das Darmmikrobiom verschiedene Aspekte der menschlichen Gesundheit, einschließlich der psychischen Gesundheit, beeinflusst. Studien haben gezeigt, dass Populationen mit mehr agrarianischen Lebensstilen tendenziell weniger chronische Krankheiten und psychische Probleme haben als industrialisierte Bevölkerungsgruppen. Ein möglicher Faktor für diese Unterschiede ist der Verlust von mit gemeinsam ausgebautem Darmmikrobien-Taxa, der bei der Verwestlichung aufgetreten ist. Diese Hypothese, die als "Hypothese der alten Freunde" bezeichnet wird, legt nahe, dass der Verlust bestimmter Darmmikroben zu einer Immundysregulation und einer erhöhten chronischen Entzündung führt, die zur Entwicklung von Krebsarten, kardiometabolischen Erkrankungen und sogar Neuroinflammungen beiträgt, die zu negativen Ergebnissen der Verhaltens- und psychischen Gesundheit führen können. Andere Studien haben gezeigt, dass die Erhöhung der Aufnahme pflanzlicher Lebensmittel dazu beitragen kann, die Vielfalt der Mikroben im Darm zu erhöhen, und dass diese erhöhte Vielfalt zu besseren gesundheitlichen Ergebnissen beim Menschen führen kann.

Die Forscher schlagen vor, den täglichen Verbrauch eines Getränks zu bewerten, das aus einer hohen Vielfalt von Pflanzen (30 Pflanzenarten) für vier Wochen nach der Vielfalt des Darmmikrobioms, der biologischen Signaturen der Entzündung, der Lebensqualität, der Schlafqualität und der PTBS -Symptome bei Personen mit einer Diagnose von PTSD bewertet wird.

Die Ermittler nehmen an, dass vier Wochen täglich Verbrauch dieses Getränkes mit hoher Pflanzenvielfalt (30 Pflanzenarten) das Darmmikrobiom-Diversität erhöhen, Marker für systemische Entzündungen verringern und die Schwere der PTBS-Symptome im Vergleich zum täglichen Verbrauch eines Getränks, das nur drei Pflanzenarten enthält, verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Intervention wird eine doppelblinde parallele Armstudie sein, die aus einem vierwöchigen Behandlungszeitraum besteht, in dem die Teilnehmer entweder zum experimentellen oder des Kontrollarms der Studie randomisiert werden.

Während dieses vierwöchigen Behandlungszeitraums konsumieren die Teilnehmer entweder ein 4-Unzen-Getränk, das aus 30 verschiedenen gemischten Gemüse (Behandlung mit hoher Diversität) oder einem ähnlichen Kontrollgetränk besteht, das aus 4-Unzen-Mischung gemischtem Power-Greens besteht und nur 3 verschiedene Pflanzenarten (F & V-Behandlung mit niedriger Diversität) enthält.

Die Teilnehmer werden gebeten, während der gesamten Studie alle zwei Wochen 2-Tage-Diätaufzeichnungen bereitzustellen. Die Teilnehmer werden auch die täglichen Darmbewegungsaufzeichnungen mit der Bristol Stool Scale (BSS) abschließen und 3 Fäkalproben (Grundlinie, Mittelpunkt und Finale) sammeln, die bei geplanten Besuchen in die Klinik zurückgeführt werden. Zu Beginn und am Ende der Studie werden Blutproben und Darm-, Schlaf- und Fragebogen -Daten für psychische Gesundheit gesammelt.

Die Hauptziele sind wie folgt:

Ziel 1: Um zu bestimmen, ob der Verbrauch einer höheren Anzahl von Anlagentypen und damit die Exposition gegenüber verschiedenen pflanzlichen Mikroben erhöht, erhöht die mikrobielle Diversität der Darm. Insbesondere verwenden die Ermittler Stuhlproben von Personen vor und nach dem 4-wöchigen Verbrauch eines 4-Unzen-Getränks mit hohen (30 verschiedenen Pflanzen) und niedrigen botanischen Vielfalt (3 verschiedene Pflanzen), um den taxonomischen Reichtum (Chao) und die Vielfalt (Shannon) unter Verwendung von 16S-RRNA- und metagenomischen Sequenzierungsansätzen zu bewerten.

Ziel 2: zu bestimmen, wie Unterschiede im Verbrauch der Pflanzenvielfalt Entzündungen und Immunsignaturen, insbesondere Plasma-HSCRP-Spiegel und Anzahl/Art der zirkulierenden T-Regulierungszellen, beeinflussen. HSCRP wird unter Verwendung von ELISA und T-Zellen getestet, und andere Immunzellen werden aus gesammelten peripheren Blutmononukleozyten (PBMCs) über Durchflusszytometrie produziert.

Ziel 3: Um festzustellen, ob die mikrobielle Darmdiversität und Entzündungsprofile mit der Schwere der PTBS -Symptome korrelieren. PTBS-Symptome werden bei jedem Besuch unter Verwendung der PCL-5-Bewertung bewertet, und Änderungen bei der Behandlung sowie Korrelation mit anderen primären Ergebnismaßnahmen werden bestimmt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80523
        • Food and Nutrition Clinical Research Lab - Colorado State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene (18-65 Jahre) mit einer Diagnose von PTBS und einem BMI <35. Die Teilnehmer sollten bereit sein, die Studienprotokolle zu befolgen und an allen Klinikbesuchen teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehören Antibiotika in den letzten drei Monaten, BMI> 35, vegane oder vegetarische Ernährung, Allergien gegen eine der Lebensmittel, die in den Interventiongetränken enthalten sind, ein instabiles Medikamentenschema und Diagnose von Krankheiten wie Magen -Darm -Erkrankungen, Krebs, CVD, Diabetes oder Autoimmunenkrankheiten sowie Stillen sowie Stillen sowie Stillen sowie Stillen sowie Stillen. Spezifische Medikamentenverbrauch (außer Antibiotika) würden eine Person nicht disqualifizieren, wenn sie vor Beginn der Studie mindestens zwei Monate ein stabiles Medikamentenregime hätten und für die Studiendauer in ihren Medikamenten bleiben. Medikamente Veränderungen oder Antibiotika-Gebrauch während der Studie wären jedoch ein Grund für die Entlassung. Zusätzlich werden die Einbeziehung oder der Ausschluss in der Studie von Fall zu Fall ermittelt, basierend auf selbst gemeldeten Nahrungsergänzungsmitteln oder wenn der Einzelne der Meinung ist, dass sie nicht in der Lage sind, die Studienanforderungen einzuhalten, einschließlich täglicher Konsumieren von Getränken, Stuhl- oder Blut-Samples, Verfolgung von Bogenbewegungen und Angaben zu schedulierter Klinikbesuche.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention mit hoher Pflanzenvielfalt
30 verschiedene Gemüse als 4 -Unzen -Mischgetränk in einem Mylar -Beutel.
Sonstiges: High diversity plant beverage (Functional Food Intervention)
This is a 4oz shot made from 30 different organic vegetables and packaged in mylar pouches.
Experimental: Low plant diversity intervention
3 vegetable blend as a 4 oz blended beverage in a mylar pouch.
Sonstiges: Low diversity plant beverage (Functional Food Intervention)
Blended drink made from 3 organic vegetables (Power Greens mix)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der selbstbewerteten Schwere der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) Symptome
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.

PTBS-Checkliste für DSM-5 oder den PCL-5-Fragebogen.

Das PCL-5 ist eine 20-Punkte-Selbstberichtsmaßnahme, die die 20 DSM-5-Symptome von PTBS bewertet. Der PCL-5 hat eine Vielzahl von Zwecken, darunter:

Überwachung der Symptomänderung während und nach der Behandlung von Personen für PTBS -Diagnose für PTBS

Eine höhere Punktzahl auf dem PCL-5 zeigt ein höheres Maß an Belastung und Beeinträchtigung im Zusammenhang mit PTBS-Symptomen. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 80, wobei höhere Werte eine schwerwiegendere Symptomatik widerspiegeln. Ein Gesamtwert von 32 oder höher legt das Vorhandensein klinisch signifikanter PTBS -Symptome nahe, die möglicherweise eine weitere Bewertung und Behandlung erfordern.
Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
Darmmikrobiota -Reichtum
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
Der Mikrobiota -Reichtum wird durch die Anzahl der Amplikonsequenzvarianten (tatsächlich oder geschätzt) in einer Fäkalprobe bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
Darmmikrobiota -Vielfalt
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
Der Shannon-Wiener-Index wird auf 16S-rRNA-Amplicon-Sequenzvarianten angewendet, um die mikrobielle Gemeinschaftsdiversität innerhalb einer Fäkalprobe zu bestimmen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
C-reaktives Protein im Plasma
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
CRP oder C-reaktives Protein ist eine Substanz, die von der Leber als Reaktion auf Entzündungen im Körper erzeugt wird. Es wird üblicherweise im Blut unter Verwendung eines ELISA -Tests mit hoher Empfindlichkeit gemessen, um die allgemeinen Entzündungsniveaus zu bewerten, wodurch zugrunde liegende Gesundheitsprobleme wie Infektionen, Gewebeverletzungen oder chronische entzündliche Erkrankungen identifiziert werden. Erhöhte CRP -Werte sind mit PTBS verbunden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sitzender Blutdruck
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
Durchschnittlich 3 sitzende Brachialblutdruckwerte in der Klinik bei jedem Besuch.
Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
Änderungen der T-Zellpopulationen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.
Die Verwendung von Durchflusszytometrie zur Betrachtung der Anzahl und Arten von T-Zellen in peripheren Blutmononuklearzellen kann verwendet werden, um Änderungen der Immunantwort und Entzündung zu untersuchen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der 4-wöchigen Interventionszeit.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Colorado State University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Colorado, Denver
University of Utah

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tiffany Weir, PhD, Colorado State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 5886

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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