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Gingivalkrevikularflüssigkeit oxidierte Lipoproteinspiegel mit niedriger Dichte bei der Parodontitis im Stadium III/IV (LDL in GCF)

2. September 2025 aktualisiert von: shaimaa hamdy

Gingivalkrevikularflüssigkeit oxidierte Lipoproteinspiegel mit niedriger Dichte bei der Periodontitis der Gesundheit und des Stadiums III/IV: Eine Vergleichsstudie zur Querschnitt

Parodontitis ist eine chronische, multifaktorielle entzündliche Erkrankung, die hauptsächlich durch dysbiotische Plaque -Biofilme verursacht wird und durch die fortschreitende Zerstörung der stützenden Strukturen der Zähne gekennzeichnet ist. In fortgeschrittenen Stadien (Stadium III/IV) führt Parodontitis zu erheblichen Bindung und Knochenverlust, die häufig in Zahnverlust und einen negativen Einfluss auf die Lebensqualität des Patienten gipfeln. Jüngste Erkenntnisse haben die systemischen Auswirkungen einer parodontalen Entzündung betont, was auf eine bidirektionale Beziehung zwischen Parodontitis und verschiedenen systemischen Erkrankungen hinweist, insbesondere kardiovaskuläre Erkrankungen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Oxidativer Stress hat sich als wichtiger pathogener Mechanismus entwickelt, der parodontale Entzündungen mit systemischen Erkrankungen verbindet. Unter den oxidativen stressbedingten Biomarkern hat oxidierte Lipoprotein mit niedriger Dichte (OXLDL) aufgrund seiner entzündungshemmenden, atherogenen und zytotoxischen Eigenschaften Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Es ist bekannt, dass OxLDL in Gefäßwänden ansammelt und zur Initiierung und des Fortschreitens der Atherosklerose beiträgt. Seine Rolle bei Parodontitis ist jedoch weniger gut charakterisiert. Die Gingival-Krevikularflüssigkeit (GCF) ist eine nicht-invasive biologische Flüssigkeit, die den Entzündungsstatus der parodontalen Gewebe widerspiegelt. Die Messung der OXLDL -Spiegel in GCF kann wertvolle Einblicke in die lokale oxidative Belastung liefern, die mit der parodontalen Zerstörung verbunden sind. Es kann auch dazu beitragen, den mechanistischen Zusammenhang zwischen parodontalen und systemischen entzündlichen Erkrankungen aufzuklären. Während mehrere Studien die OXLDL-Spiegel im Serum bei Patienten mit Parodontitis untersucht haben, gibt es nur begrenzte Daten in Bezug auf die GCF-Spiegel, insbesondere bei älteren Populationen, die sowohl für Parodontitis als auch für oxidative stressbedingte Krankheiten anfälliger sind. Das Verständnis dieser Ebenen könnte neue Biomarker für die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern, was zukünftige vorbeugende und therapeutische Strategien den Erkennung von erhöhten OxLDL-Spiegeln in der Gingival-Krevikularflüssigkeit (GCF) leitete, könnte daher als sinnvolle, ortsspezifische Biomarker für die Krankheitsaktivität und die Schwere in älteren Populationen dienen. Die Untersuchung dieser Beziehung könnte unser Verständnis der oxidativen Mechanismen verbessern, die den parodontalen Abbau untermauern und neue diagnostische oder prognostische Marker identifizieren, insbesondere bei geriatrischen Patienten mit komplexem medizinischem Profil, das der Studie abzielt, um die Spiegel der oxidierten Lipoprotein mit niedriger Densität und Patienten mit dem Stadium mit dem Stadium mit dem Stadium mit dem Stadium mit dem Stadium mit dem Stadium zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Querschnittsstudie in Oberägypten, um den LDL -Niveau bei fortgeschrittener Parodontitis -Patient zu erkennen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für alle Teilnehmer (gilt für beide Gruppen):

    1. Alter 30-60 Jahre.
    2. Systemisch gesund (basierend auf der Krankengeschichte und bei Bedarf an Ärzten).
    3. Keine Vorgeschichte der parodontalen Behandlung in den letzten 6 Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Vorgeschichte von systemischen Erkrankungen, die Parodontium beeinflussen (z. B. unkontrollierter Diabetes, Autoimmunerkrankungen, Osteoporose).

    2. Aktuelle oder frühere Diagnose einer Alzheimer -Krankheit oder anderer neurodegenerativer Erkrankungen.

    3. Verwendung von Medikamenten, die den Parodontalzustand beeinflussen (z. B. Immunsuppressiva, langfristige Kortikosteroide, Antikonvulsiva).

    4.. Antibiotische oder entzündungshemmende Therapie innerhalb der letzten 3 Monate. 5. Aktuelle Raucher oder Geschichte des Rauchens im vergangenen Jahr.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Kontrollgruppe
Parodontal gesunde Teilnehmer
Studiengruppe
Parodontitis Stadium 3 und 4

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Konzentration von OxLDL in GCF
Zeitfenster: zu Studienbeginn (Tag1)
Die in pg/ml gemessene Konzentration von OXLDL in GCF bei geriatrischen Patienten mit Parodontitis im Stadium III/IV im Vergleich zu parodontal gesunden geriatrischen Personen.
zu Studienbeginn (Tag1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
shaimaa hamdy

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: shaimaa Hamdy, lecturer, lecturer of periodontology Nahda University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GCF+ advanced periodontitis
  • committee 1166 (Andere Kennung: ethical committee faculty of dentistry minia university)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Abschluss der Studie und abgeschlossener Veröffentlichung werde ich alle Daten weitergeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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