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Bewertung der Wirksamkeit eines gälischen fußballspezifischen Verletzungsverhütungsprogramms für Damen

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Dublin City University

Bewertung der Wirksamkeit eines gälisch fußballspezifischen Programms zur Prävention von Damen: eine randomisierte Cluster-Studie

Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen eines Verletzungsverhütungsprogramms auf Verletzungsrisikofaktoren und Leistungsergebnisse bei gälischen Fußballspielern in Damen zu bewerten. Dieses Programm zur Verhinderung von Verletzungen wurde mit Input von Gälern und Experten von Damen gälisch entwickelt. Diese Studie wird feststellen, ob dieses Programm das Verletzungsrisiko verringert und die körperliche Leistung im Laufe der Zeit verbessert. Die Teilnehmer werden vor und nach der Intervention körperliche Leistungstests durchführen, die aus der Einbeziehung des Verletzungsverhütungsprogramms 12 Wochen lang in regelmäßige Teamtrainingseinheiten einbezogen werden. Die Studie wird auch eine qualitative Komponente integrieren, um die Wahrnehmung des Programms durch den Spieler und ihre Bereitschaft, es umzusetzen, zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
197

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irland
      • Dublin, Irland
        • Dublin City University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der aktuelle gälische Fußballspieler aus Damen, der auf Erwachsenen oder geringfügigem Niveau von Teams teilnimmt, um an der Versuch teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit einer aktuellen Verletzung, die eine vollständige Trainingsbeteiligung verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diejenigen in der Kontrollgruppe setzen ihre regelmäßigen Trainings-/Verletzungsverhütungspraktiken während des Interventionszeitraums fort.
Experimental: Interventionsgruppe
Diejenigen in der Interventionsgruppe führen das Programm zur Verhinderung von Verletzungen im Rahmen ihrer regulären Trainingseinheiten zweimal wöchentlich durch.
Verhalten: Damen Gaelic Football-spezifisches Programm zur Verhinderung von Verletzungen
Diese Intervention ist ein Programm zur Verhinderung von Verletzungen, die mit Input von Damen Gälischen Fußballstakeholdern (Spieler und Trainer) sowie erfahrene Sporttherapie- und Physiotherapie -Praktiker und Akademiker aus den Disziplinen der Verhinderung von Verletzungen und Trainerwissenschaften entwickelt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Y-Balance Composite Scores
Zeitfenster: 12 Wochen
Änderung vom Vor- zum Nachtest im Y-Balance-Gesamtwert bei Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen. Der Y-Balance-Gesamtwert ist ein einzelner Prozentwert aus dem Y-Balance-Test, der die Gesamtstabilität angibt. Niedrigere Werte deuten auf ein höheres Verletzungsrisiko hin, höhere Gesamtwerte auf ein geringeres Verletzungsrisiko.
12 Wochen
Änderung der 20-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderung der 20-Meter-Sprintzeiten von Spielerinnen im Damen-Gaelic-Football vom Vor- zum Nachtest. Eine niedrigere Zeit ist besser.
12 Wochen
Veränderung der 505 Agility Test Zeit
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderung der 505-Agilitätstestzeit bei Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen von der Vor- zur Nachtestung. Eine kürzere Zeit ist besser.
12 Wochen
Änderung des Landing Error Scoring System Scores
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderung der Landing Error Scoring System-Werte von Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen vom Vortest zum Nachtest. Ein niedrigerer Wert ist besser. Der minimal mögliche Wert ist 0 (zeigt eine exzellente, risikoarme Leistung an), und der maximal mögliche Wert ist 19 (zeigt eine schlechte, risikoreiche Leistung an).
12 Wochen
Veränderung der isometrischen Kniesehnenkraft (maximale Kraft)
Zeitfenster: 12 Wochen
Veränderung der isometrischen Oberschenkelrückseitenkraft (maximale Kraft) im Damen-Gaelic-Football vom Vortest zum Nachtest, gemessen mit dem VALD ForceFrame. Höhere Newton-Kraftwerte sind besser.
12 Wochen
Änderung der Leistungsabgabe (gemessen über einen Countermovement Jump)
Zeitfenster: 12 Wochen
Änderung der Kraftabgabe (gemessen über einen Countermovement Jump) bei Damen-Gaelic-Football-Spielerinnen, gemessen mit den VALD ForceDecks. Eine höhere Kraftabgabe (Watt) ist besser.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der während der Interventionsphase im Zusammenhang mit den Spielstunden und Trainingszeiten erlittenen Verletzungen (Verletzungen) (Inzidenz für Verletzungen)
Zeitfenster: 12 Wochen
Unterschied zwischen der Kontrollgruppe und der Interventionsgruppe in Bezug auf die Anzahl der während des Interventionszeitraums erlittenen sportbezogenen Verletzungen im Vergleich zu den Spielstunden und den Trainingszeiten, die von jeder Gruppe abgeschlossen wurden
12 Wochen
Wahrnehmung des Programms und der Bereitschaft, es umzusetzen
Zeitfenster: 12 Wochen
Interview-/Fokusgruppen Nach der Interventionszeit werden beurteilen, wie Spieler und Trainer in der Interventionsgruppe das Programm zur Verhinderung von Verletzungen und ihre Bereitschaft, es in Zukunft umzusetzen, wahrnehmen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Dublin City University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DCUREC/2025/056

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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