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Valutazione dell'efficacia di un programma di prevenzione degli infortuni specifici per il calcio gaelico

19 dicembre 2025 aggiornato da: Dublin City University

Valutazione dell'efficacia di un programma di prevenzione degli infortuni specifici per il calcio gaelico: una prova randomizzata a cluster

Lo scopo di questa ricerca è valutare l'impatto di un programma di prevenzione degli infortuni sui fattori di rischio di infortunio e sui risultati delle prestazioni nei giocatori di football gaelici. Questo programma di prevenzione degli infortuni è stato progettato con input di Ladies Gaelic Football Stakeholder ed esperti e questo studio determinerà se questo programma riduce il rischio di lesioni e migliora le prestazioni fisiche nel tempo. I partecipanti completeranno i test delle prestazioni fisiche prima e dopo l'intervento, che consiste nell'incorporare il programma di prevenzione degli infortuni in sessioni di allenamento di squadra regolari per 12 settimane. Lo studio integrerà inoltre una componente qualitativa per valutare le percezioni del programma da parte del giocatore e la loro volontà di implementarlo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
197

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Irlanda
      • Dublin, Irlanda
        • Dublin City University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attuale giocatore di football gaelico in competizione a livello di adulti o minori da squadre che acconsentino a partecipare alla prova

Criteri di esclusione:

  • Giocatori con un infortunio attuale che impedisce la partecipazione di allenamento completo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Quelli del gruppo di controllo continuano con le loro normali pratiche di addestramento/prevenzione degli infortuni durante il periodo di intervento.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Quelli del gruppo di intervento eseguono il programma di prevenzione degli infortuni due volte a settimana come parte delle loro regolari sessioni di allenamento.
Comportamentale: Programma di prevenzione degli infortuni specifici per il calcio gaelico
Questo intervento è un programma di prevenzione degli infortuni progettato con il contributo delle stakeholder del calcio gaelico (giocatori e allenatori), nonché con esperti professionisti e accademici di terapia atletica e fisioterapia dalle discipline della prevenzione degli infortuni e della scienza del coaching.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del Punteggio Composito Y-Balance
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione dal pre-test al post-test nel punteggio composito Y-Balance delle giocatrici di Ladies Gaelic Football. Il punteggio composito Y-Balance è un singolo valore percentuale derivante dal Y-Balance Test che indica la stabilità complessiva. Punteggi più bassi suggeriscono un maggior rischio di infortunio e punteggi compositi più alti suggeriscono un minor rischio di infortunio.
12 settimane
Variazione del tempo di sprint su 20 metri
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione nei tempi di sprint di 20 metri delle giocatrici di Ladies Gaelic Football dal test iniziale al test finale.
Un tempo inferiore è migliore.
12 settimane
Variazione del tempo nel Test di Agilità 505
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione del tempo nel Test di Agilità 505 delle giocatrici di Ladies Gaelic Football dal pre-test al post-test. Un tempo inferiore è migliore.
12 settimane
Variazione del punteggio del sistema di valutazione degli errori di atterraggio
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione dei punteggi del Landing Error Scoring System nelle giocatrici di Gaelic Football femminile dal pre-test al post-test. Un punteggio più basso è migliore. Il punteggio minimo possibile è 0 (che indica una prestazione eccellente e a basso rischio) e il punteggio massimo possibile è 19 (che indica una prestazione scarsa e ad alto rischio).
12 settimane
Variazione della Forza Isometrica degli Ischiocrurali (Forza Massima)
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione nella Forza Isometrica del Bicipite Femorale (Forza Massima) nel Calcio Gaelico Femminile dal test preliminare al test finale, misurata con il VALD ForceFrame. Un maggior numero di Newton di forza è migliore.
12 settimane
Variazione della Potenza Erogata (misurata tramite un Countermovement Jump)
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione della Potenza Erogata (misurata tramite Countermovement Jump) delle giocatrici di Ladies Gaelic Football, misurata con i VALD ForceDecks. Una maggiore potenza erogata (Watt) è migliore.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di lesioni legate allo sport subite durante il periodo di intervento rispetto alle ore di corrispondenza e alle ore di allenamento (incidenza di lesioni)
Lasso di tempo: 12 settimane
Differenza tra il gruppo di controllo e il gruppo di intervento in termini di numero di lesioni correlate allo sport subite durante il periodo di intervento rispetto alle ore di corrispondenza e alle ore di allenamento completate da ciascun gruppo
12 settimane
Percezioni del giocatore/allenatore del programma e della volontà di implementarlo
Lasso di tempo: 12 settimane
Intervista/focus group dopo il periodo di intervento valuterà come giocatori e allenatori nel gruppo di intervento percepiscono il programma di prevenzione degli infortuni e la loro volontà di implementarlo in futuro.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dublin City University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DCUREC/2025/056

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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