Eine Phase -2
Eine randomisierte, multizentrische, aktive kontrollierte, doppelblinde Studie mit Phase 2, um die Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität eines 2-dosierten Regimes von Herpes Zoster in001 mRNA-Impfstoff (IN001) bei gesunden Teilnehmern 50 bis 79 Jahre alt zu bewerten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Clinical Development Innorna
- Telefonnummer: +86-755-86532375
- E-Mail: cd@innorna.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Schlüsseleinschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Erwachsene jeglicher Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit zwischen 50 und 79 Jahren, einschließlich Screening.
- Die männlichen und weiblichen Teilnehmer müssen einen Körpermassenindex zwischen 18,5 und 34,9 kg/m^2 haben, einschließlich Screening und Körpergewicht ≥ 50 kg für Männer und ≥ 45 kg für Frauen.
- Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, vor der Durchführung der Studienverfahren frei dokumentierte Einverständniserklärung vorzunehmen.
- Die Teilnehmer müssen bei der umfassenden Bewertung durch die Ermittler zum Zeitpunkt der Einschreibung bei guter allgemeiner Gesundheit sein.
- Teilnehmer mit asymptomatischen Erkrankungen, die nicht mit Endorganisschäden verbunden sind, können umfasst, dass sie angemessen gemäß der Versorgung angemessen behandelt werden, klinisch stabil sind und keine Behandlungen erhalten, was nach Meinung des Ermittlers ausschließend wäre.
- Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, alle Studienbesuche und -verfahren einzuhalten (einschließlich Blutuntersuchungen, Abschluss des Tagebuchs, Erhalt von Telefonanrufen von der Website, der Bereitschaft, für außerplanmäßige Klinikbesuche verfügbar zu sein).
- Frauen im reproduktiven Alter werden nicht schwanger oder stillend sein.
- Frauen des gebärfähigen Potenzials, die sexuell aktiv und mit ihren Partnern) sexuell aktiv sind, müssen mindestens 30 Tage vor der Einschreibung eine angemessene Verhütungsmethode angewendet haben, und erklären sich damit einverstanden, eine hochwirksame Verhütungsmethode konsequent und korrekt von der Einschreibung bis zum Studientag 236 (6 Monate nach der zweiten Impfung) zu verwenden. Der Ermittler oder Beauftragte wird in Absprache mit dem Teilnehmer bestätigen, dass der Teilnehmer eine geeignete Verhütungsmethode für den einzelnen Teilnehmer und seinen Partner aus der Liste der geeigneten Verhütungsmethoden ausgewählt hat, und bestätigt, dass der Teilnehmer in seiner konsequenten und korrekten Verwendung unterrichtet wurde.
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, während der Teilnahme an der Studie die Blutspende zu unterlassen.
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer bekannten Geschichte von Hz.
- Teilnehmer mit einer bekannten Vorgeschichte von GBS, Enzephalomyelitis oder transversaler Myelitis.
- Teilnehmer mit einer bekannten Vorgeschichte schwerer Herzerkrankungen (d. H. Herzinsuffizienz, jüngste Koronararterienerkrankung, Myokarditis, Perikarditis oder Kardiomyopathie).
- Teilnehmer mit akuter medizinischer Erkrankung oder fieberhafter Krankheit, einschließlich oraler Temperatur ≥ 38,0 ° C (≥ 100,4 ° F) innerhalb von 1 Tag vor dem Screening. Den Personen kann die Möglichkeit angeboten werden, nach dem Fieber und/oder einer akuten Krankheit in die Studie einzusteigen.
- Teilnehmer mit einer medizinischen, neurologischen oder psychiatrischen Erkrankung, die der Teilnehmer nach Meinung des Ermittlers den Teilnehmer in ein inakzeptables Risiko einer Verletzung stellen oder den Teilnehmer nicht alle Studienverfahren einhalten und einen erfolgreichen Abschluss des Versuchs erreichen können.
- Teilnehmer mit einer bekannten Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie und Urtikaria, oder anderen signifikanten Nebenwirkungen auf In001 oder deren Hilfsstoffe; oder Teilnehmer mit einer bekannten Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktion (z. B. Anaphylaxie) gegen jeden mRNA-Impfstoff (z. B. Covid-19-mRNA-Impfstoff, RSV-mRNA-Impfstoff), eine Bestandteil von Shingrix^tm oder nach einer vorherigen Dosis von Shingrix^tm.
- Teilnehmer, die beim Screening -Besuch einen positiven Schwangerschaftstest haben oder die beabsichtigt, während des Studientages 236 (6 Monate nach zweiter Impfung) schwanger zu werden oder zu stillen.
- Teilnehmer mit unkontrollierter Hypertonie (systolischer Blutdruck in Supine [BP]> 140 mmHg oder Rückenlage durchschnittlich diastolischer BP> 90 mmHg beim Screening). Die Berechtigung kann mit einer einzigen Wiederholungsmessung nach Ermessen des Ermittlers neu bewertet werden, und der Wiederholungswert wird zur Bestimmung verwendet.
- Teilnehmer mit signifikanten hämatologischen Anomalien oder Thrombosegeschichte mit Thrombozytopenie -Syndrom.
- Teilnehmer mit Hämatologie- und/oder klinischen Labor -Laborergebnissen (en), die der Definition einer Abnormalität von ≥ 2 in der FDA -Leitlinie entsprechen. Wenn sich die institutionellen normalen Referenzbereiche jedoch von den von der Region oder dem Standort definierten Ausnahmen unterscheiden, können Ausnahmen von Fall zu Fall mit der Vereinbarung des Ermittlers und des Sponsors berücksichtigt werden.
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von angeborenen oder erworbenen Immunschwäche.
- Teilnehmer mit einem immunsuppressiven oder immundefizienten Zustand, Asplenie oder wiederkehrenden schweren Infektionen.
- Teilnehmer mit einer bekannten Geschichte einer chronischen Infektion des menschlichen Immundefizienzvirus (HIV), des Hepatitis B -Virus (HBV), des Hepatitis -C -Virus (HCV) oder einer aktiven Tuberkulose.
- Positiver HBV- und HCV -Panel und/oder positiver HIV -Test. Teilnehmer, deren Ergebnisse mit der vorherigen Immunisierung vereinbar sind (was Hinweise auf Schutz anzeigen), können nach Ermessen des Ermittlers aufgenommen werden, die Faktoren wie den Zeitpunkt und die Wirksamkeit der vorherigen Impfung berücksichtigen.
- Teilnehmer mit positivem Syphilis -Test.
- Teilnehmer mit chronischer Krankheit, die nach Meinung des Ermittlers in einem Stadium befinden, in dem es die Teilnahme oder Interpretation der Studienergebnisse in die Studienbeteiligung beeinträchtigen könnte.
- Teilnehmer mit einer bekannten Vorgeschichte der Impfung gegen Varizellen oder Hz.
- Teilnehmer, die Immunoglobuline und/oder Blut- oder Blutprodukte innerhalb von 4 Monaten vor der ersten Studienimpfung erhalten haben oder diese Produkte jederzeit während der Studie erhalten möchten.
- Teilnehmer, die immunmodulatorische, immunstimulierende oder immunsuppressive Medikamente erhalten haben, einschließlich Interferon- und Zytotoxika innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening (oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Wert länger ist) oder die planen, sie über die Dauer der Studie zu erhalten.
- Teilnehmer, die systemische Kortikosteroide über 10 mg/Tag Prednison -Äquivalent für ≥ 10 Tage innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening benötigen. Die Verwendung topischer, ophthalmischer, inhalierter und intranasaler Steroidpräparate ist zulässig.
- Teilnehmer, die einen lizenzierten Impfstoff erhalten haben oder planen, ≤ 28 Tage vor der ersten Impfung (Tag 0) oder einen lizenzierten Impfstoff ≤ 28 Tage nach der ersten Studienimpfung oder ≤ 28 Tage vor oder nach der zweiten Studienimpfung zu erhalten. Die einzige Ausnahme ist lizenzierter inaktivierter Influenza-Impfstoff oder nicht replizierender Influenza-Impfstoff, der ≥ 14 Tage vor oder ≥ 28 Tage nach Erhalt der ersten oder zweiten Studienimpfung verabreicht werden kann.
- Teilnehmer, die eine Behandlung mit einem anderen Untersuchungsmittel, einem biologischen Wirkstoff oder einem Gerät ≤ 28 Tagen Screening oder 5 Halbwertszeiten des Untersuchungsmittels erhalten, je nachdem, welcher Wert länger ist; oder derzeit in den Untersuchungszeitraum in eine andere klinische Studie mit einem Untersuchungsvertreter eingeschrieben oder plant, an einer anderen klinischen Studie teilzunehmen (einschließlich der Nachbeobachtungszeit der Studie).
- Teilnehmer mit Drogenmissbrauch innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening oder Freizeitgebrauch von weichen Medikamenten (wie Marihuana) innerhalb von 1 Monat oder harten Drogen (wie Kokain, Phencyclidin, Opioidderivate einschließlich Heroin und Amphetaminderivaten) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Anamnese des Alkoholmissbrauchs innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening oder dem regelmäßigen Alkoholkonsum innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening von mehr als 10 Einheiten für Frauen oder 15 Einheiten für Alkoholmänner pro Woche.
- Positiver Alkohol -Atem -Testergebnis oder positiver Urin -Drogen -Screen (UDS), der durch Missbrauch von weichen Medikamenten, harte Drogen oder Missbrauch anderer begleitender Medikamente beim Screening und/oder am Studientag 0 verursacht wird.
- Teilnehmer, die Mitarbeiter des Ermittlers sind, sind Mitarbeiter, Mitarbeiter des Sponsors oder der klinischen Forschungsorganisation, die direkt an der Durchführung der Studie beteiligt sind, oder die Mitarbeiter, die ansonsten vom Ermittler oder unmittelbaren Familienmitgliedern eines der zuvor genannten Personen beaufsichtigt wurden.
- Teilnehmer mit einer Unfähigkeit, die Studienverfahren einzuhalten.
- Alles, was der Ermittler berücksichtigt, würde die Sicherheit des Teilnehmers gefährden, eine vollständige Teilnahme an der Studie verhindern oder die Interpretation von Studiendaten beeinträchtigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: In001 Dosis A (Arm 1)
Die Teilnehmer erhalten in001 am Tag 0 und am Tag 56 auf Dosis Level A durch IM -Injektion.
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Formulierung zur Injektion
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Experimental: In001 Dosis B (Arm 2)
Die Teilnehmer erhalten in001 in der Dosis Level B durch IM -Injektion am Tag 0 und am Tag 56.
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Formulierung zur Injektion
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Experimental: In001 Dosis C (Arm 3)
Die Teilnehmer erhalten in001 in der Dosis Level C durch IM -Injektion am Tag 0 und am Tag 56.
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Formulierung zur Injektion
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Aktiver Komparator: Shingrix (Arm 4)
Die Teilnehmer erhalten Shingrix durch IM -Injektion am Tag 0 und am Tag 56.
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Sterile Injektionssuspension
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Teilnehmer, die erbetene lokale Reaktionen melden
Zeitfenster: Für 14 Tage nach jeder Impfung
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Für 14 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Für 28 Tage nach jeder Impfung
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Für 28 Tage nach jeder Impfung
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Geometrische mittlere Konzentration (GMC) von Anti-Glykoprotein E (GE) -Antikörpern, gemessen durch enzymgebundener Immunosorbent-Assay (ELISA)
Zeitfenster: Grundlinie (vor der ersten Impfung); 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Grundlinie (vor der ersten Impfung); 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Veränderung von der Ausgangswert im geometrischen mittleren Faltenauferhöhung (GMFR) von Anti-GE-Antikörpern gemessen von ELISA
Zeitfenster: 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Geometrischer mittlerer Titer (GMT) von Anti-VZV-neutralisierenden Antikörpern, gemessen durch Neutralisationsassay
Zeitfenster: Grundlinie (vor der ersten Impfung); 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Grundlinie (vor der ersten Impfung); 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Änderung von der Ausgangswert in GMFR von Anti-VZV-neutralisierenden Antikörpern gemessen durch Neutralisationsassay
Zeitfenster: 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Anteil der Teilnehmer mit Impfstoffreaktion in Anti-GE-Antikörpern gemessen von ELISA
Zeitfenster: 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Anteil der Teilnehmer mit Impfstoffreaktion in Anti-VZV-neutralisierenden Antikörpern, gemessen durch Neutralisationsassay
Zeitfenster: 28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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28 Tage nach dem Sekunde Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer, die angestellten systemischen Ereignisse meldeten
Zeitfenster: 14 Tage nach jeder Impfung
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14 Tage nach jeder Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit medizinisch besuchten AES (Maaes)
Zeitfenster: Von der ersten Impfung bis 6 Monate nach der zweiten Impfung
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Von der ersten Impfung bis 6 Monate nach der zweiten Impfung
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Prozentsatz der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs), unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESES), AEs, die zum Absetzen des Impfstoffs führen, und AEs, die zum Abzugsstudium führen
Zeitfenster: Von der ersten Impfung auf 12 Monate nach der zweiten Impfung
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Von der ersten Impfung auf 12 Monate nach der zweiten Impfung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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gE-spezifische T-Zell-Antwort (IFN-γ- und IL-4-sekretierende T-Zellen), gemessen mit Enzyme-Linked Immunospot (ELISpot)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der ersten Impfung); 28 und 56 Tage nach der ersten Impfung; 28 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach der zweiten Impfung
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Ausgangswert (vor der ersten Impfung); 28 und 56 Tage nach der ersten Impfung; 28 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach der zweiten Impfung
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Häufigkeiten gE-spezifischer CD4+- und CD8+-T-Zellen, die Aktivierungsmarker (d. h. IFN-γ, IL-2, TNFα, CD40L) exprimieren, gemessen durch intrazelluläre Zytokinfärbung (ICS)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der ersten Impfung); 56 Tage nach der ersten Impfung; 14 und 28 Tage nach der zweiten Impfung
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Ausgangswert (vor der ersten Impfung); 56 Tage nach der ersten Impfung; 14 und 28 Tage nach der zweiten Impfung
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GMC von Anti-GE-Antikörpern gemessen von ELISA
Zeitfenster: Grundlinie (vor der ersten Impfung); 28 und 56 Tage nach dem ersten Impfung; 14 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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Grundlinie (vor der ersten Impfung); 28 und 56 Tage nach dem ersten Impfung; 14 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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Wechseln Sie vom Ausgangswert in GMFR von Anti-GE-Antikörpern gemessen, gemessen von ELISA
Zeitfenster: 28 und 56 Tage nach dem ersten Impfung; 14 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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28 und 56 Tage nach dem ersten Impfung; 14 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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GMT von Anti-VZV-neutralisierenden Antikörpern, gemessen durch Neutralisationsassay
Zeitfenster: Grundlinie (vor der ersten Impfung); 56 Tage nach dem ersten Impfung; 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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Grundlinie (vor der ersten Impfung); 56 Tage nach dem ersten Impfung; 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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Änderung von der Ausgangswert in GMFR von Anti-VZV-neutralisierenden Antikörpern gemessen durch Neutralisationsassay
Zeitfenster: 56 Tage nach dem ersten Impfung; 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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56 Tage nach dem ersten Impfung; 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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Anteil der Teilnehmer mit Impfstoffreaktion in Anti-GE-Antikörpern gemessen von ELISA
Zeitfenster: 28 und 56 Tage nach dem ersten Impfung; 14 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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28 und 56 Tage nach dem ersten Impfung; 14 Tage und 3, 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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Anteil der Teilnehmer mit Impfstoffreaktion in Anti-VZV-neutralisierenden Antikörpern, gemessen durch Neutralisationsassay
Zeitfenster: 56 Tage nach dem ersten Impfung; 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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56 Tage nach dem ersten Impfung; 6 und 12 Monate nach dem Sekunde Impfung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Sicherheit
- Impfung
- Immunogenität
- Reaktogenität
- Boten-RNA
- Infektionen
- Gürtelrose
- DNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Herpesviridae-Infektionen
- Hautkrankheiten
- Hautkrankheiten, viral
- Hautkrankheiten, ansteckend
- Varizella-Zoster-Virus-Infektion
- VZV
- mRNA-Impfstoff
- Herpes Zoster (HZ)
- Innorna
- Shenxin
- IN001
- Varicella-Zoster-Virus
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IN001005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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