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Klinische Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von XH001-Injektion in Kombination mit neoantigen-impfstoffinduzierter tumorspezifischer T-Zellen-Injektion bei fortgeschrittenem Magenkrebs

23. Februar 2026 aktualisiert von: Jia Wei

Eine Single-Center, nicht-randomisierte, offene klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der XH001-Injektion in Kombination mit einer Neoantigen-Impfstoff-induzierten tumorspezifischen T-Zell-Injektion bei fortgeschrittenem Magenkrebs.

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit eines Tumor-Neoantigen-Impfstoffs in Kombination mit Neoantigen-Impfstoff-induzierten T-Zellen bei der Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs bei Erwachsenen zu untersuchen. Es wird auch untersucht, ob die kombinierte Behandlung zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs wirksam ist.

Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Welche medizinischen Probleme treten bei Teilnehmern bei der Anwendung der kombinierten Behandlung auf? Eliminiert oder verkleinert der Tumor-Neoantigen-Impfstoff in Kombination mit Neoantigen-Impfstoff-induzierten T-Zellen den Tumor, und kann er die Überlebenszeit des Patienten verlängern?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Rekrutierung
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Kontakt:
          • Jia Wei, MD
          • Telefonnummer: 0086-025-83304616

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vorlage einer unterzeichneten und datierten Einverständniserklärung.
  2. Alter zwischen 18 und 70 Jahren, männlich oder weiblich.
  3. Fortgeschrittener Magenkrebs, der durch histologische und/oder zelluläre Pathologie diagnostiziert wurde und der auf eine Standardbehandlung der zweiten Linie nicht angesprochen hat oder diese nicht verträgt, oder für den in diesem Stadium keine Standardbehandlung geeignet ist.
  4. Gemäß den RECIST-1.1-Kriterien zur Bewertung der Wirksamkeit von soliden Tumoren muss mindestens eine messbare Läsion als Ziel-Läsion für die Wirksamkeitsbewertung vorhanden sein. Der Gesamtdurchmesser der gesamten Tumorkrankheit (ausgenommen Knochenmetastasen) sollte ≤ 100 mm betragen, und der Durchmesser einer einzelnen Tumorkrankheit sollte ≤ 30 mm betragen. Wenn die Läsion, die eine lokale Behandlung (Strahlentherapie, Ablation, Gefäßintervention usw.) erhalten hat, die einzige Läsion ist, muss für diese Läsion ein klarer bildgebender Nachweis einer Krankheitsprogression vorliegen.
  5. Erwartete Überlebensdauer ≥ 12 Monate.
  6. Ausreichende Organ- und Knochenmarksfunktion.

Ausschlusskriterien:

  1. Erfordert eine langfristige systemische Verabreichung von Antiallergika oder hat schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (≥ Grad 3) auf XH001-Injektion und/oder einen seiner Hilfsstoffe.
  2. Zentralnervensystem-Metastasen mit Symptomen und ohne vorherige Behandlung und/oder Meningealkarzinose.
  3. Innerhalb von 2 Wochen vor dem ersten Verabreichungstag (D1) der XH001-Injektion eine immunmodulatorische Arzneimitteltherapie erhalten.
  4. Leidet an Hautkrankheiten, die möglicherweise verhindern, dass die intradermale Injektion das Zielgebiet erreicht (wie Psoriasis).
  5. Probanden mit toxischen Nebenwirkungen der vorherigen Behandlung, die sich nicht auf CTCAE-Grad ≤ 2 erholt haben, ausgenommen Haarausfall.
  6. Probanden, die innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Verabreichung der XH001-Injektion eine systemische Steroidbehandlung (Tagesdosis über 10 mg Prednison-Äquivalent) oder eine andere Form der immunsuppressiven Behandlung erhalten haben, ausgenommen: 1) Intranasale Inhalation von lokalen Steroiden oder lokale Steroidinjektion (wie intraartikuläre Injektion); 2) Systemische Kortikosteroidbehandlung, die 10 mg/Tag Prednison oder dessen physiologische Äquivalentdosis nicht überschreitet.
  7. Probanden, die zuvor therapeutische Tumorimpfstoffe oder therapeutische Zelltherapieprodukte erhalten haben.
  8. Zuvor allogene hämatopoetische Stammzellen oder allogene Knochenmarktransplantation erhalten, oder zuvor feste Organtransplantation erhalten, oder derzeit immunsuppressive Medikamente verwenden.
  9. Während des Screening-Zeitraums aktive oder schlecht kontrollierte schwere Infektionen haben.
  10. Virologische Tests zeigen positive Ergebnisse für humane Immundefizienzvirus-Antikörper, Hepatitis-B-Oberflächenantigen und/oder Hepatitis-B-Core-Antikörper mit Hepatitis-B-Virus-DNA > 1000 IE/ml, positive Hepatitis-C-Virus-Antikörper und positive Treponema-pallidum-spezifische Antikörper.
  11. Patienten mit anderen Malignomen innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung, außer solchen mit einer Vorgeschichte von angemessen behandelten und geheiltem Zervixkarzinom in situ, Brustkarzinom in situ oder Hautbasalzellkarzinom.
  12. Jegliche Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen.
  13. Bekannt mit aktiver Lungentuberkulose (TB).
  14. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening eine systemische Chemotherapie, Strahlentherapie, molekulare zielgerichtete Therapie, biologische Immuntherapie, Hormontherapie oder nicht zugelassene klinische Studienmedikamente/-instrumente erhalten haben.
  15. Probanden, die während des Screening-Zeitraums noch an anderen klinischen Studien teilnehmen.
  16. Schwangere oder stillende Frauen.
  17. Andere schwere, akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Zustände oder Laboranomalien, die nach Ermessen des Prüfers die Risiken der Teilnahme an der Studie erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tumorimpfstoff und Tumorimpfstoff-induzierte spezifische T-Zellen Arm 1
XH001-Injektion, 400 µg; tumorspezifische T-Zellen-Injektion, Dosis 1
mRNA-Tumor-Neo-Antigen-Impfstoff
Adoptive Zelltransfertherapie-Produkt
Experimental: Tumorimpfstoff und tumorimpfstoffinduzierte spezifische T-Zell-Arm 2
XH001-Injektion, 400 μg; tumorspezifische T-Zell-Injektion, Dosis 2
mRNA-Tumor-Neo-Antigen-Impfstoff
Adoptive Zelltransfertherapie-Produkt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: 12 Monate
Inzidenz und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen (UEs), klinisch signifikante abnorme Veränderungen in Labortests und anderen Untersuchungen (basierend auf den Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] v5.0).
12 Monate
Dosislimitierende Toxizität
Zeitfenster: Von der Reinfusion neoantigen-impfstoffinduzierter tumorspezifischer T-Zellen bis zu 28 Tagen nach der Reinfusion.
Sicherheitsereignisse, die innerhalb von 28 Tagen nach der Reinfusion neoantigenimpfstoffinduzierter tumorspezifischer T-Zellen auftreten und mit neoantigenimpfstoffinduzierten tumorspezifischen T-Zellen in Zusammenhang stehen.
Von der Reinfusion neoantigen-impfstoffinduzierter tumorspezifischer T-Zellen bis zu 28 Tagen nach der Reinfusion.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betriebssystem
Zeitfenster: 36 Monate
Gesamtüberleben
36 Monate
DCR
Zeitfenster: 24 Monate
Seuchenkontrollrate
24 Monate
ORR
Zeitfenster: 24 Monate
Objektive Antwortrate
24 Monate
PFS
Zeitfenster: 24 Monate
Progressionsfreies Überleben
24 Monate
BOR
Zeitfenster: 24 Monate
Beste Gesamtantwort
24 Monate
DOR
Zeitfenster: 24 Monate
Dauer der Antwort
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • XKY-C-008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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