Studio clinico sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare dell'iniezione XH001 combinata con l'iniezione di cellule T tumorali specifiche indotta dal vaccino neoantigenico nel carcinoma gastrico avanzato
Uno studio clinico monocentrico, non randomizzato, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di XH001 Injection in combinazione con l'iniezione di linfociti T tumorali specifici indotti da vaccino a neoantigeni nel carcinoma gastrico avanzato.
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la sicurezza del vaccino a base di neoantigeni tumorali combinato con linfociti T indotti dal vaccino a base di neoantigeni nel trattamento del cancro gastrico avanzato negli adulti. Verrà inoltre valutato se il trattamento combinato è efficace nel trattamento del cancro gastrico avanzato.
Le principali domande a cui si intende rispondere sono:
Quali problemi medici presentano i partecipanti durante l'utilizzo del trattamento combinato? Il vaccino a base di neoantigeni tumorali combinato con linfociti T indotti dal vaccino a base di neoantigeni elimina o riduce il tumore e può prolungare il periodo di sopravvivenza del paziente?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: JIA Wei, MD
- Numero di telefono: 0086-025-83304616
- Email: jiawei99@nju.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina
- Reclutamento
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
Contatto:
- Jia Wei, MD
- Numero di telefono: 0086-025-83304616
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato.
- Età compresa tra 18 e 70 anni, maschio o femmina.
- Carcinoma gastrico avanzato diagnosticato mediante istologia e/o patologia cellulare, che non ha risposto al trattamento standard di seconda linea o è intollerante ad esso, o non è idoneo per il trattamento standard in questa fase.
- Secondo i criteri RECIST 1.1 per la valutazione dell'efficacia dei tumori solidi, deve esserci almeno una lesione misurabile come lesione bersaglio per la valutazione dell'efficacia. Il diametro totale della lesione tumorale complessiva (escluse le metastasi ossee) deve essere ≤ 100 mm, e il diametro di una singola lesione tumorale deve essere ≤ 30 mm. Se la lesione che ha ricevuto trattamento locale (radioterapia, ablazione, intervento vascolare, ecc.) è l'unica lesione, allora deve esserci chiara evidenza radiologica di progressione della malattia per questa lesione.
- Durata di sopravvivenza prevista ≥ 12 mesi.
- Adeguata funzionalità d'organo e midollare.
Criteri di esclusione:
- Richiede somministrazione sistemica a lungo termine di farmaci antiallergici, o ha reazioni di ipersensibilità grave (≥ Grado 3) all'iniezione di XH001 e/o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Metastasi del sistema nervoso centrale sintomatiche e non precedentemente trattate, e/o metastasi leptomeningee.
- Aver ricevuto terapia con farmaci immunomodulatori entro 2 settimane prima del primo giorno di somministrazione (D1) dell'iniezione di XH001.
- Soffrire di malattie della pelle che possono impedire all'iniezione intradermica di raggiungere l'area bersaglio (come la psoriasi).
- Soggetti con effetti collaterali tossici da trattamenti precedenti che non si sono risolti a grado CTCAE ≤2, esclusa la caduta dei capelli.
- Soggetti che hanno ricevuto trattamento sistemico con steroidi (dose giornaliera superiore a 10 mg di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di trattamento immunosoppressivo entro 7 giorni prima della prima somministrazione dell'iniezione di XH001, esclusi: 1) Inalazione intranasale di steroidi locali o iniezione locale di steroidi (come iniezione intra-articolare); 2) Trattamento sistemico con corticosteroidi non superiore a 10 mg/giorno di prednisone o suo equivalente dose fisiologica.
- Soggetti che hanno precedentemente ricevuto vaccini tumorali terapeutici o prodotti di terapia cellulare terapeutica.
- Precedentemente sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche o trapianto di midollo osseo allogenico, o precedentemente sottoposti a trapianto di organi solidi, o attualmente in uso di farmaci immunosoppressori.
- Avere infezioni attive o scarsamente controllate durante il periodo di screening.
- Test virologici positivi per anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana, antigene di superficie dell'epatite B e/o anticorpi anti-core dell'epatite B con DNA del virus dell'epatite B > 1000 UI/ml, anticorpi del virus dell'epatite C positivi, e anticorpi specifici per Treponema pallidum positivi.
- Pazienti con altre neoplasie maligne entro 5 anni prima dell'arruolamento, eccetto quelli con storia di carcinoma in situ della cervice, carcinoma in situ della mammella o carcinoma basocellulare della pelle adeguatamente trattati e curati.
- Qualsiasi storia di malattie autoimmuni.
- Noto avere tubercolosi polmonare (TB) attiva.
- Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia sistemica, radioterapia, terapia molecolare mirata, immunoterapia biologica, terapia ormonale o farmaci/strumenti di sperimentazione clinica non approvati entro 2 settimane prima dello screening.
- Soggetti che stanno ancora partecipando ad altre sperimentazioni cliniche durante il periodo di screening.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Altre condizioni mediche o psichiatriche gravi, acute o croniche, o anomalie di laboratorio, che, a discrezione dello sperimentatore, possono aumentare i rischi della partecipazione alla sperimentazione o possono interferire con l'interpretazione dei risultati della sperimentazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vaccino tumorale e vaccino tumorale indotto specifico dei linfociti T Braccio 1
Iniezione XH001, 400 μg; Iniezione di cellule T specifiche per il tumore, Dose 1
|
vaccino mRNA contro i neoantigeni tumorali
Prodotto di terapia di trasferimento di cellule adottive
|
|
Sperimentale: Vaccino tumorale e specifiche cellule T indotte dal vaccino tumorale Braccio 2
Iniezione XH001, 400 μg; Iniezione di cellule T specifiche per il tumore, Dose 2
|
vaccino mRNA contro i neoantigeni tumorali
Prodotto di terapia di trasferimento di cellule adottive
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Evento Avverso
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA), variazioni anomale clinicamente significative negli esami di laboratorio e in altri esami (basato su Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] v5.0).
|
12 mesi
|
|
Tossicità Dosi-Limitante
Lasso di tempo: Dal reinfusione di cellule T tumorali specifiche indotte dal vaccino neoantigenico a 28 giorni dopo la reinfusione.
|
Eventi di sicurezza che si verificano entro 28 giorni dalla reinfusione delle cellule T tumorali specifiche indotte dal vaccino neoantigenico e correlati alle cellule T tumorali specifiche indotte dal vaccino neoantigenico.
|
Dal reinfusione di cellule T tumorali specifiche indotte dal vaccino neoantigenico a 28 giorni dopo la reinfusione.
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sistema operativo
Lasso di tempo: 36 mesi
|
Sopravvivenza globale
|
36 mesi
|
|
DCR
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Tasso di controllo delle malattie
|
24 mesi
|
|
ORR
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Tasso di risposta obiettiva
|
24 mesi
|
|
PFS
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Sopravvivenza libera da progressione
|
24 mesi
|
|
BOR
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Miglior Risposta Complessiva
|
24 mesi
|
|
DOR
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Durata della Risposta
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XKY-C-008
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .