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Studie zur Ultra-schnellen BCMA/CD70 CAR-T-Therapie bei refraktärem SLE

2. Februar 2026 aktualisiert von: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Studie zur ultraschnellen autologen BCMA/CD70-gerichteten chimären Antigenrezeptor-T-Zell (CAR-T)-Therapie bei refraktärem systemischem Lupus erythematodes

Dies ist eine vom Prüfarzt initiierte Studie, die darauf abzielt, die Sicherheit und Wirksamkeit ultraschneller autologer BCMA/CD70-zielgerichteter CAR-T-Zellen bei der Behandlung von refraktärem systemischem Lupus erythematodes zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine schwerwiegende Autoimmunerkrankung, die zu umfangreichen Schäden in mehreren Organen und Systemen führen kann, was letztendlich zu Behinderung und sogar zum Tod führt.

Derzeit basiert die primäre Behandlung von SLE auf Glukokortikoiden und Immunsuppressiva, um die Symptome zu lindern. Aufgrund des Fehlens einer kurativen Behandlung müssen Patienten jedoch in der Regel lebenslang Medikamente einnehmen. In den letzten Jahren wurden biologische Wirkstoffe wie Belimumab und Rituximab zur Behandlung von SLE eingeführt, aber diese Behandlungen können die autoimmunen B-Zellen im Knochenmark nicht vollständig eliminieren, was zu unbefriedigenden Gesamtergebnissen führt. Darüber hinaus kann das Absetzen dieser Medikamente zu einem Krankheitsrückfall führen, und es gibt immer noch keine Heilung für SLE, sodass Patienten mit den Herausforderungen einer lebenslangen Medikamenteneinnahme und einer unheilbaren Krankheit konfrontiert sind.

CAR-T-Therapie ist eine adoptive Zelltherapie, die Gentechnologie nutzt, um T-Zellen umzuprogrammieren und Zielzellen, die krankheitsbezogene Antigene exprimieren, durch antigenspezifische Erkennung zu eliminieren. Seit 2019 wurde die CAR-T-Zelltherapie erfolgreich bei Autoimmunerkrankungen angewendet. Klinische Studien haben gezeigt, dass CAR-T-Zellen ein erhebliches therapeutisches Potenzial für SLE besitzen. Im Vergleich zu herkömmlichen CAR-T-Zellen kann Ultra-Fast CAR-T, basierend auf einem innovativen CAR-T-Herstellungssystem, CAR-T-Zellen in extrem kurzer Zeit produzieren (mit einer Vorbereitungszeit von nur 10 Minuten).

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der ultra-schnellen autologen BCMA/CD70-gerichteten CAR-T-Zellen bei der Behandlung von refraktärem SLE zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Rekrutierung
        • Affiliated Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre;
  • Diagnose von SLE gemäß den EULAR/ACR-SLE-Klassifikationskriterien von 2019 und weiterhin moderate bis schwere Krankheitsaktivität trotz ≥3 Monaten hochdosierter Glukokortikoide (Prednison ≥1 mg/kg/Tag oder entsprechende Menge anderer Steroide) und/oder Hydroxychloroquin sowie mindestens 2 DMARDs (einschließlich Cyclophosphamid, Mycophenolat-Mofetil, Azathioprin, Methotrexat, Cyclosporin, Tacrolimus, Sirolimus, Leflunomid, Telitacicept, Belimumab und Rituximab) oder Unverträglichkeit gegenüber Standardbehandlungen;
  • SLEDAI-2K-Score ≥ 8 Punkte;
  • Erfüllung der Standards für Leukapherese oder intravenöse Blutentnahme und keine Kontraindikation für Leukapherese;
  • Negativer Schwangerschaftstest für weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter und Einverständnis, wirksame Verhütungsmaßnahmen bis ein Jahr nach CAR-T-Infusion anzuwenden;
  • Teilnehmer oder seine/ihre gesetzlichen Vertreter erklären sich bereit, an der klinischen Studie teilzunehmen und die Einwilligungserklärung zu unterzeichnen, die bestätigt, dass er/sie den Zweck und Ablauf der klinischen Studie versteht und bereit ist, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS): ZNS-Neurolupus, der innerhalb von 30 Tagen eine Intervention erfordert;
  • Angeborene Herzerkrankung oder akuter Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder schwere Herzrhythmusstörungen (einschließlich multifokaler häufiger supraventrikulärer Tachykardie, ventrikulärer Tachykardie usw.); oder NYHA-Klasse IV; oder begleitet von mittlerem bis massivem Perikarderguss, schwerer Myokarditis usw.; oder Patienten mit instabilen Vitalzeichen, die blutdrucksteigernde Medikamente benötigen;
  • Funktionen wichtiger Organe erfüllen eine der folgenden Bedingungen: (1) Nierenfunktion: eGFR < 30 ml/min/1,73 m² oder Notwendigkeit einer Nierenersatztherapie; (2) Leberfunktion: AST und ALT > 3,0-facher oberer Normwert (ULN), Gesamtbilirubin (TBIL) im Serum > 2,0 × ULN; (3) Lungenfunktion: SpO2 < 92 % ohne Sauerstoffinhalation;
  • Unkontrollierte Infektion oder aktive Infektion, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine systemische Behandlung erforderte;
  • Hämatopoetische Stammzelltransplantation innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder ≥ Grad-2-GVHD innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
  • Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) positiv und Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA-Titer im peripheren Blut über dem normalen Referenzwertbereich; oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper positiv und Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA-Titer im peripheren Blut über dem normalen Referenzwertbereich; oder positiv auf humane Immundefizienzvirus (HIV)-Antikörper; oder positiver Syphilis-Test;
  • Aktive Lungentuberkulose zum Zeitpunkt des Screenings;
  • Lebendimpfstoff innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening erhalten;
  • Positiver Blutschwangerschaftstest;
  • Bösartige Erkrankungen wie Tumoren (ausgenommen Tumoren ohne aktive Läsionen und Behandlungsende vor mehr als 5 Jahren sowie vollständig behandelte zervikale Carcinoma in situ, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinome der Haut, Schilddrüsenkrebs nach radikaler Resektion, duktales Carcinoma in situ nach radikaler Resektion);
  • Teilnehmer, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
  • Alle anderen Umstände, die die Prüfer als ungeeignet für die Studie erachten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: CAR-T-Behandlungsgruppe
Diese Studie wurde als offene, einarmige, einzentrische, dosissteigernde Studie konzipiert.
Biologisch: BCMA/CD70 CAR-T-Zellen
Es wurden drei Dosisgruppen (1,5×10^5/kg, 5×10^5/kg, 10×10^5/kg) eingerichtet, wobei von der niedrigen Dosisgruppe ausgehend die sichere und wirksame Dosis ermittelt wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderungen vom Ausgangswert im SLEDAI-2K [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
Der Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) reicht von 0 bis 105 Punkten. Ein höherer Punktwert bedeutet eine stärkere Krankheitsaktivität.
6 Monate
Die Veränderungen vom Ausgangswert im PGA [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
Physician Global Assessment (PGA) ist eine kontinuierliche visuelle Analogskala mit den Abstufungen 0, 1, 2 und 3. "0" bedeutet keine Krankheitsaktivität und "3" bedeutet die schwerste Krankheitsaktivität.
6 Monate
Die Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im BILAG-2004 [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
Der British Isles Lupus Assessment Group Index 2004 (BILAG-2004) besteht aus 8 Systemen, die jeweils als A, B, C und D klassifiziert werden. "A" zeigt an, dass der Zustand hochaktiv ist und eine aktive Behandlung erfordert. "B" zeigt an, dass der Zustand aktiv ist und eine engmaschige Überwachung oder symptomatische Behandlung erfordert. "C" zeigt einen stabilen Zustand an. "D" zeigt an, dass das System nicht betroffen ist.
6 Monate
Die Anzahl der Patienten mit LLDAS [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
Die Definition von LLDAS: SLEDAI-2K ≤ 4 und keine Krankheitsaktivität in den Hauptorganen (Nieren, Zentralnervensystem, Herz und Lunge) sowie keine Vaskulitis oder Fieber; es wurden keine neuen Krankheitsaktivitätssymptome im Vergleich zu früheren Krankheitsbewertungen hinzugefügt; PGA ≤ 1; unabhängig von der Serologie; mit erlaubter Anwendung von niedrig dosierten Glukokortikoiden (Prednisolon ≤ 7,5 mg/Tag) und/oder stabilen Immunsuppressiva und Biologika.
6 Monate
Die Sicherheit der CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit refraktärem SLE [Sicherheit]
Zeitfenster: 3 Monate
Arten, Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse.
3 Monate
Die Anzahl der Patienten mit SRI-4-Ansprechen [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 3 Monate
Die Definition einer SRI-4-Antwort: SLEDAI-2K ≥ 4-Punkte-Verbesserung; PGA ohne Verschlechterung (<0,3 Punkte Anstieg); BILAG 2004 ohne neue A-Domain-Werte und nicht mehr als 1 neue B-Domain-Werte.
3 Monate
Die Anzahl der Patienten mit DORIS [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
Die Definition von DORIS: SLEDAI-2K = 0; PGA < 0,5; unabhängig von der Serologie; mit erlaubter Verwendung von Antimalariamitteln, niedrig dosierten Glukokortikoiden (Prednisolon ≤ 5 mg/Tag) und/oder stabilen Immunsuppressiva und Biologika.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderungen des Anti-ds-DNA-Antikörpers nach der Infusion [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Die Veränderungen des 24-Stunden-Urinproteins nach der Infusion [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Cmax von CAR-T-Zellen [PK-Parameter]
Zeitfenster: 3 Monate
Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) amplifizierter CAR-T-Zellen im peripheren Blut nach der Infusion.
3 Monate
Tmax der CAR-T-Zellen [PK-Parameter]
Zeitfenster: 3 Monate
Die Zeit, die amplifizierte CAR-T-Zellen im peripheren Blut benötigen, um die maximale Konzentration (Tmax) zu erreichen.
3 Monate
AUC28d/90d von CAR-T-Zellen [PK-Parameter]
Zeitfenster: 3 Monate
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 28 bis 90 Tagen nach der Infusion (AUC28d/90d).
3 Monate
Die Konzentrationsspiegel von CRP [PD-Parameter]
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Die Konzentrationsspiegel von Ferritin [PD-Parameter]
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Die Veränderungen von Serumkomplement C3 und C4 nach der Infusion [Wirksamkeit]
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Der Grad der B-Zell- und T-Zell-Depletion [PD-Parameter]
Zeitfenster: 3 Monate
Das Ausmaß der B-Zell- und T-Zell-Depletion zu verschiedenen Zeitpunkten.
3 Monate
Die Konzentrationswerte von IL-6 [PD-Parameter]
Zeitfenster: 3 Monate
CAR-T-bezogene Serumzytokine wie IL-6.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PBC093

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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