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Unmittelbare Auswirkungen von manueller Therapie für Waden und Plantarfaszie

21. Dezember 2025 aktualisiert von: JiYoung Kim

Unmittelbare Fernwirkung von Myofaszialer Release versus dem Faszialen Distorsionsmodell auf Flexibilität und Haltungskontrolle über die Superficial Back Line: Eine randomisierte Pilotstudie

Diese Studie untersuchte die unmittelbaren Auswirkungen von zwei manuellen Therapieansätzen, myofaszialer Release und dem faszialen Distorsionsmodell, die bei gesunden Erwachsenen an der Wade und der Plantarfaszie angewendet wurden. Die Teilnehmer wurden zufällig einer der beiden Interventionsgruppen zugeteilt. Flexibilität, Gleichgewicht und Haltungskontrolle wurden vor und nach der Intervention bewertet, um mögliche Fernwirkungen entlang der oberflächlichen Rückenlinie zu untersuchen. Ziel dieser Studie war es, die kurzfristigen funktionellen Auswirkungen dieser beiden manuellen Therapietechniken zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte Pilotstudie umfasste gesunde erwachsene Teilnehmer, die entweder einer myofaszialen Release-Gruppe oder einer Fasziendistorsionsmodell-Gruppe zugeteilt wurden. Manuelle Therapie wurde an den Wadenmuskeln und der Plantarfaszie der dominanten unteren Extremität angewendet. Outcome-Maße im Zusammenhang mit Flexibilität, Gleichgewicht und Haltungskontrolle wurden unmittelbar vor und nach der Intervention bewertet. Die Studie wurde konzipiert, um kurzfristige funktionelle Veränderungen zu untersuchen und die Effekte zweier unterschiedlicher manueller Therapietechniken zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südkorea
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Südkorea
        • Gyeongsangnam-do

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene in ihren 20ern (Alter 20-29 Jahre).
  • Personen ohne aktuelle muskuloskelettale Schmerzen oder funktionelle Einschränkungen.
  • Personen, die in der Lage sind, die Studienverfahren zu verstehen und eine informierte Einwilligung zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer Verletzung der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Frühere Erfahrung mit manueller Therapie der Plantarfaszie.
  • Vorliegen von Gleichgewichtsstörungen oder neurologischen Beeinträchtigungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Myofasziales Release
Die Teilnehmer erhalten myofasziale Entspannung für die Wadenmuskeln und die Plantarfaszie.
Sonstiges: Myofasziale Freisetzung
Myofasziale Release-Technik, angewendet auf die Wadenmuskulatur und die Plantarfaszie mittels sanften, anhaltenden manuellen Drucks.
Experimental: Fascial Distortion Model
Teilnehmer erhalten eine Behandlung nach dem Fascial Distortion Model an den Wadenmuskeln und der Plantarfaszie.
Sonstiges: Fasziales Distorsionsmodell
Fascial Distortion Model-Techniken, die auf die Wadenmuskeln und die Plantarfaszie mit gezieltem manuellem Druck angewendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtsbelastender Ausfallschritt-Test (WBLT)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Der Weight-Bearing Lunge Test wurde verwendet, um den Bewegungsumfang der Sprunggelenksdorsalflexion zu bewerten, indem der maximale Abstand (cm) von der Großzehe zur Wand gemessen wurde, während der Fersenkontakt aufrechterhalten wurde.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gerade-Bein-Hebe-Test (SLR)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Der Straight Leg Raise Test wurde verwendet, um die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu beurteilen. Bei Rückenlage des Teilnehmers wurde die Hüfte passiv gebeugt, während das Knie vollständig gestreckt war, und der maximale Hüftbeugewinkel (Grad) wurde mit einem Goniometer gemessen.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Funktionaler Reichweiten-Test (FRT)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Der Functional Reach Test wurde zur Beurteilung des dynamischen Gleichgewichts verwendet. Die Teilnehmer standen aufrecht und griffen so weit wie möglich nach vorne, ohne einen Schritt zu machen oder das Gleichgewicht zu verlieren. Die Distanz (cm) zwischen der Ausgangsposition und der maximalen Vorwärtsreichweite wurde aufgezeichnet.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Einbeiniger Weitsprungtest (SLHD)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Einbeiniger Weitsprungtest (SLHD)
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Bunkie-Test (BT)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Der Bunkie-Test wurde verwendet, um die Ausdauer der Muskulatur der unteren Extremitäten und des Rumpfes in Bezug auf die Superficial Back Line zu bewerten. Die Teilnehmer hielten die Testposition so lange wie möglich aufrecht, und die Haltezeit (Sekunden) wurde aufgezeichnet.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Finger-Boden-Abstand-Test (FFD)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
Der Finger-zu-Boden-Abstand-Test wurde verwendet, um die Flexibilität des Rumpfes und der hinteren Muskelkette zu bewerten. Die Teilnehmer beugten sich aus dem Stand mit durchgestreckten Knien nach vorne, und der vertikale Abstand (cm) zwischen den Fingerspitzen und dem Boden wurde gemessen.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
JiYoung Kim

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • JYK-2025-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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