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Effetti Immediati della Terapia Manuale del Polpaccio e della Fascia Plantare

21 dicembre 2025 aggiornato da: JiYoung Kim

Effetti Remoti Immediati del Rilascio Miofasciale Rispetto al Modello di Distorsione Fasciale su Flessibilità e Controllo Posturale Attraverso la Linea Superficiale Posteriore: Uno Studio Pilota Randomizzato

Questo studio ha indagato gli effetti immediati di due approcci di terapia manuale, il rilascio miofasciale e il modello di distorsione fasciale, applicati al polpaccio e alla fascia plantare in adulti sani. I partecipanti sono stati assegnati casualmente a uno dei due gruppi di intervento. Flessibilità, equilibrio e controllo posturale sono stati valutati prima e dopo l'intervento per esaminare potenziali effetti remoti lungo la linea dorsale superficiale. Lo scopo di questo studio era confrontare gli effetti funzionali a breve termine di queste due tecniche di terapia manuale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio pilota randomizzato ha incluso partecipanti adulti sani assegnati a un gruppo di rilascio miofasciale o a un gruppo di modello di distorsione fasciale. La terapia manuale è stata applicata ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare dell'arto inferiore dominante. Le misure di esito relative a flessibilità, equilibrio e controllo posturale sono state valutate immediatamente prima e dopo l'intervento. Lo studio è stato progettato per esplorare cambiamenti funzionali a breve termine e confrontare gli effetti di due diverse tecniche di terapia manuale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Corea del Sud
        • Gyeongsangnam-do

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani tra i 20 e i 29 anni di età.
  • Individui senza dolore muscolo-scheletrico attuale o limitazioni funzionali.
  • Individui in grado di comprendere le procedure dello studio e fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi.
  • Precedente esperienza con terapia manuale della fascia plantare.
  • Presenza di disturbi dell'equilibrio o deficit neurologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Rilascio Miofasciale
I partecipanti ricevono il rilascio miofasciale ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare.
Altro: Rilascio Miofasciale
Rilascio miofasciale applicato ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare utilizzando una pressione manuale delicata e prolungata.
Sperimentale: Modello di Distorsione Fasciale
I partecipanti ricevono il trattamento del Modello di Distorsione Fasciale per i muscoli del polpaccio e la fascia plantare.
Altro: Modello di Distorsione Fasciale
Tecniche del Fascial Distortion Model applicate ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare utilizzando una pressione manuale mirata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Affondo con Carico del Peso (WBLT)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il Weight-Bearing Lunge Test è stato utilizzato per valutare il range di movimento della dorsiflessione della caviglia misurando la distanza massima (cm) dall'alluce al muro mantenendo il contatto del tallone.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Sollevamento della Gamba Tesa (SLR)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test di sollevamento della gamba tesa è stato utilizzato per valutare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Con il partecipante in posizione supina, l'anca è stata flessa passivamente con il ginocchio completamente esteso, e l'angolo massimo di flessione dell'anca (gradi) è stato misurato utilizzando un goniometro.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test di Raggiungimento Funzionale (FRT)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il Functional Reach Test è stato utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico. I partecipanti si sono alzati in piedi e hanno raggiunto in avanti il più possibile senza fare passi o perdere l'equilibrio. La distanza (cm) tra la posizione di partenza e la massima portata in avanti è stata registrata.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test del Salto a Gamba Singola per Distanza (SLHD)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test del Salto a Gamba Singola per la Distanza (SLHD)
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test di Bunkie (BT)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test Bunkie è stato utilizzato per valutare la resistenza muscolare degli arti inferiori e del tronco in relazione alla Linea Superficiale Posteriore. I partecipanti hanno mantenuto la posizione del test il più a lungo possibile, e il tempo di mantenimento (secondi) è stato registrato.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test della Distanza Dito-Pavimento (FFD)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test della distanza dita-pavimento è stato utilizzato per valutare la flessibilità del tronco e della catena posteriore. I partecipanti si sono piegati in avanti dalla posizione eretta con le ginocchia estese, e la distanza verticale (cm) tra la punta delle dita e il pavimento è stata misurata.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
JiYoung Kim

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • JYK-2025-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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