Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich des TDTP-RECIST mit RECIST 1.1 und anderen volumetrischen Bewertungsmethoden zur Beurteilung der therapeutischen Wirksamkeit bei unregelmäßigen bösartigen Tumoren

31. März 2026 aktualisiert von: Jia Fan, Shanghai Zhongshan Hospital

Eine Studie zum Vergleich von TDTP-RECIST mit RECIST 1.1 und anderen volumetrischen Auswertungsmethoden zur Beurteilung der therapeutischen Wirksamkeit bei unregelmäßigen bösartigen Tumoren

Diese Studie untersucht bessere Methoden, um das Ansprechen von Tumoren auf die Behandlung vor einer Operation zu messen. Heutzutage verwenden Ärzte häufig RECIST 1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors), das den längsten Durchmesser eines Tumors in einer axialen Aufnahme misst. Dies kann bei Tumoren mit unregelmäßiger Form unzuverlässig sein. Wir werden eine neue, einfache 3-dimensionale Methode namens TDTP-RECIST (Three-Dimensional Twelve-Point RECIST) mit RECIST 1.1 und anderen volumenbasierten Methoden vergleichen, um zu sehen, welche am besten mit den Befunden im entfernten Tumor übereinstimmt.

Dies ist eine retrospektive Studie am Zhongshan Hospital der Fudan University (Shanghai, China), am Shenzhen University General Hospital (Shenzhen, China) und am Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital (Tianjin, China). Wir werden vergangene medizinische Unterlagen und CT- oder MRT-Aufnahmen von Erwachsenen (18-80 Jahre) überprüfen, die an Gallengangskrebs, duktalen Brustkarzinom oder duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse litten. Alle eingeschlossenen Patienten erhielten eine neoadjuvante oder "Konversions"-Therapie (Behandlung vor der Operation zur Verkleinerung des Tumors) und wurden dann zwischen 2019 und 2024 operiert. Wir werden die Teilnehmer nicht kontaktieren oder ihre Behandlung ändern.

Anhand der Aufnahmen vor der Behandlung und vor der Operation werden wir das Tumoransprechen mit mehreren Methoden berechnen (RECIST 1.1 und volumenbasierte Methoden, einschließlich TDTP-RECIST). Wir werden diese Bildgebungsergebnisse mit dem "pathologischen Ansprechen" im entfernten Tumorgewebe vergleichen (wie viel lebender Krebs übrig ist). Wir werden auch untersuchen, wie gut die Bildgebungsmethoden mit klaren chirurgischen Rändern (R0-Resektion, bedeutet kein Krebs am Schnittrand), der Zeit ohne Wiederauftreten des Krebses (rezidivfreies Überleben) und dem Gesamtüberleben korrelieren.

Es werden etwa 120 Teilnehmer erwartet. Die Analyse ist von August bis Dezember 2025 geplant. Es gibt keine Studienbesuche, Eingriffe oder Behandlungen für Teilnehmer, daher sind die Risiken minimal. Es gibt keinen direkten Nutzen für die Teilnehmer. Die Ergebnisse könnten Ärzten in Zukunft helfen, bessere Werkzeuge zur Beurteilung des Therapieansprechens bei unregelmäßigen Tumoren auszuwählen. Alle Daten werden anonymisiert. Die Ethikkommission des Krankenhauses hat diese retrospektive Überprüfung genehmigt und auf eine individuelle Einwilligung verzichtet. Sponsor: Zhongshan Hospital, Fudan University. Standort: Shanghai, China.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Zhongshan hospital, Fudan university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie schließt Erwachsene ein, die zwischen Mai 2019 und Dezember 2024 am Zhongshan Hospital, Fudan University (Shanghai, China), Shenzhen University General Hospital (Shenzhen, China) und Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital (Tianjin, China) behandelt und operiert wurden. Alle Teilnehmer hatten eine der folgenden Krebsarten: Gallenwegskrebs (intrahepatisches oder hiläres Cholangiokarzinom oder Gallenblasenkrebs), Brustkrebs (invasives duktales Karzinom) oder duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse. Sie erhielten eine Behandlung vor der Operation zur Verkleinerung des Tumors (neoadjuvante oder "Konversions"-Therapie) und unterzogen sich anschließend der chirurgischen Entfernung des Tumors.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Pathologisch bestätigte Malignität eines der folgenden Typen: Gallenwegs-Karzinom (intrahepatisches Cholangiokarzinom, hiläres Cholangiokarzinom oder Gallenblasenkrebs), Brustkrebs oder duktales Adenokarzinom des Pankreas
  2. Alter 18 bis 80 Jahre (einschließlich), jedes Geschlecht
  3. Erhielt neoadjuvante oder Konversionstherapie vor der Operation; keine vorherige Antikrebstherapie vor diesem Therapieverlauf
  4. Unterzog sich einer Tumorchirurgie-Resektion oder Biopsie nach Abschluss der neoadjuvanten/Konversionstherapie
  5. Verfügbare Basis- und präoperative Bildgebung mit derselben Modalität (kontrastverstärkte CT oder MRT) zu beiden Zeitpunkten für die Ansprechbewertung
  6. Vollständiger postoperativer Pathologiebericht und verfügbare Nachbeobachtungsdaten

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese einer anderen Malignität oder gleichzeitiger multipler Primärkarzinome
  2. Fehlende Bildgebung oder inkonsistente Bildgebungsauswertung über die Zeitpunkte hinweg (z.B. fehlende Scans oder unterschiedliche Modalitäten, die eine gepaarte Bewertung ausschließen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Brustkrebskohorte
Kohorte des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas
Biliäre Trakt-Karzinom-Kohorte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PRR
Zeitfenster: 2019-2024
Pathologie-Ansprechrate
2019-2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
R0-Resektionsrate
Zeitfenster: 2019-2024
R0-Resektionsrate
2019-2024
RFS
Zeitfenster: 2019–2025
Rezidivfreies Überleben
2019–2025
OS
Zeitfenster: 2019–2025
Gesamtüberleben
2019–2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZS-TDTP-RECIST

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .